30.37년까지 상부 호흡기 감염 치료 시장 규모 2035억 XNUMX천만 달러에 도달

Vantage Market Research의 분석가에 따르면 글로벌 상부 호흡기 감염 치료 시장 규모 가치가있다 15.67년 2024억 달러 도달할 것으로 예상됩니다. 30.37년까지 2035억 달러, 성장 CAGR(연간 복합 성장률) 6.20% 2024년부터 2035년까지. 시장의 주요 추세는 OTC 및 천연 치료제에 대한 수요 증가, 신속한 진단 기술의 발전, 백신 접종에 대한 집중 증가, 원격 의료 도입, 항균제 관리 및 취약 계층을 위한 표적 치료입니다.

시장 개관

진단 도구의 발전은 감염 원인 물질을 더 빠르고 정확하며 효율적으로 식별할 수 있게 함으로써 상부 호흡기 감염 치료 시장을 크게 주도하고 있습니다. RAT(신속 항원 검사), PCR(중합효소 연쇄 반응) 검사, 멀티플렉스 검사와 같은 기술은 몇 분에서 몇 시간 내에 결과를 제공하여 바이러스와 박테리아 URTI를 구별하여 적절한 치료를 안내하고 불필요한 항생제 사용을 줄이는 데 도움이 됩니다. 진료 시점(POC) 장치는 외래 환자 환경이나 집에서도 빠른 진단을 가능하게 하여 접근성을 더욱 향상시켰고, 차세대 시퀀싱(NGS) 및 마이크로어레이 기술과 같은 고급 분자 기술은 공동 감염의 경우를 포함하여 포괄적인 병원체 탐지를 가능하게 합니다.

상부 호흡기 감염(URTI)의 높은 유병률은 URTI 치료 시장의 주요 원동력으로, 치료 및 예방 솔루션에 대한 수요에 상당한 영향을 미칩니다. 감기, 부비동염, 인두염, 후두염을 포함한 URTI는 전 세계적으로 가장 널리 퍼진 전염병 중 하나로, 모든 연령대의 개인에게 영향을 미칩니다. 높은 발병률은 계절 변화, 대기 오염 증가, 혼잡한 생활 환경, 호흡기 방울을 통한 바이러스 및 박테리아 병원균의 전파 용이성과 같은 요인에 기인합니다.

노바티스, PNH 성인 환자를 위한 최초의 경구 단일요법으로 수혈 없이도 우수한 헤모글로빈 개선 효과를 제공하는 Fabhalta®(iptacopan)에 대한 FDA 승인 받다

• 2023년 1월, 노바티스는 미국 식품의약국(FDA)이 발작성 야간혈색소뇨증(PNH)2 성인을 치료하는 최초의 경구 단일 요법으로 Fabhalta®(iptacopan)를 승인했다고 발표했습니다. Fabhalta는 면역 체계의 대체 보체 경로에서 근위부로 작용하는 인자 B 억제제로, 혈관 내외의 적혈구(RBC) 파괴(혈관 내 및 혈관 외 용혈[IVH 및 EVH])를 포괄적으로 제어합니다. 임상 시험에서 Fabhalta로 치료하면 대부분의 환자에서 헤모글로빈 수치가 증가했고(RBC 수혈이 없는 경우 기준선에서 ≥ XNUMX g/dL) APPLY-PNH에서 Fabhalta로 치료한 거의 모든 환자는 수혈을 받지 않았습니다.

보고서의 주요 내용

• 2024년 북미는 47.60%의 가장 큰 시장 점유율로 시장을 지배했습니다. 이 시장은 노령 인구의 증가하는 의료 요구, 치료 옵션에 대한 인식 증가, 의료 기술 및 제약의 발전에 의해 주도됩니다.
• 치료 유형을 기준으로 볼 때, 약물 치료 범주는 58.90년에 2024%의 상당한 시장 점유율을 차지했습니다. 이 세그먼트는 특히 감기와 독감 시즌 동안 URTI의 높은 발생률과 사용 가능한 치료에 대한 소비자 인식 증가에 의해 주도됩니다.
• 2024년 유통 채널 기준으로 병원 약국 카테고리가 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 병원 약국은 보다 집중적인 관리가 필요한 환자에게 더 광범위한 처방 기반 치료 및 전문 치료 옵션을 제공합니다.

상위 기업

• 화이자 Inc
• 머크앤코(주)
• 알콘 유한회사
• 테바 제약
• 호스피라 주식회사
• 베로나 제약
• 산도스 Inc
• 선제약산업
• Cipla
• 레디의 연구소
• 사노피 주식회사

보고서 범위

당사의 시장 조사 보고서는 전략적 의사 결정에 필수적인 포괄적인 통찰력을 제공합니다. 당사는 최신 산업 동향과 함께 동인, 제약, 기회 및 과제와 같은 역학을 포함하여 시장의 모든 주요 측면을 다룹니다. 당사의 분석에는 심층적인 기술 로드맵, 제품 수명 주기 평가 및 PESTLE 분석이 포함되어 시장 환경에 대한 철저한 이해를 보장합니다. 또한 GDP 성장 전망을 평가하고, 지역 시장 환경을 조사하고, COVID-19 팬데믹과 같은 주요 사건의 영향을 평가합니다. 또한 당사의 보고서는 회사 시장 점유율 및 프로필을 포함한 자세한 경쟁 환경을 특징으로 하며, 비즈니스 전략을 강화하는 실행 가능한 정보를 제공합니다.

최신 뉴스

Merck의 Clesrovimab(MK-1654)는 조사 중인 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 예방 단일클론 항체로 건강한 조산아와 만삭아의 RSV 질병 및 입원 발생률을 크게 감소시켰습니다.

• 2024년 2월, 미국과 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려진 Merck는 오늘 회사의 첫 번째 RSV 시즌 동안 영아를 호흡기 세포융합바이러스(RSV) 질병으로부터 보호하도록 설계된 조사적 예방적 단일클론 항체인 클레스트로비맙을 평가하는 3b/1654상 임상 시험(MK-004-3)의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 클레스트로비맙의 진행 중인 1654상 시험(MK-007-2024)의 중간 결과와 함께 이 결과는 캘리포니아주 로스앤젤레스에서 16월 19-XNUMX일에 개최된 IDWeek XNUMX에서 발표되었습니다.