유전공학 시장, 2.45년까지 2032억 XNUMX천만 달러 규모로 성장

Vantage Market Research의 분석가에 따르면, 글로벌 유전공학 시장 규모는 1.33년에 2023억 2.45천만 달러에 달하고, 2032년까지 7.06억 2024천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2032년부터 XNUMX년까지 연평균 성장률(CAGR) XNUMX%로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 개인화된 치료에 대한 수요 증가, 연구 개발에 대한 투자 증가, 농업 생명공학 확대에 의해 주도됩니다.

시장 개관

글로벌 유전자 조작 시장은 생명공학, 의학, 농업에 걸친 기술 발전과 증가하는 응용 프로그램에 힘입어 강력한 성장을 경험하고 있습니다. 개인화된 의학과 표적 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 유전자 조작은 유전적 질환과 만성 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 유전자 변형 작물과 가축을 포함한 농업에 유전자 조작을 적용함으로써 식량 안보와 생산성이 향상되고 있습니다. 

유전자 편집 기술, 특히 CRISPR-Cas9의 발전은 글로벌 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. CRISPR-Cas9는 DNA를 수정하는 데 매우 효율적이고 정확한 방법을 제공하여 과학자들이 쉽게 표적 변경을 할 수 있도록 합니다. 그 단순성과 다재다능함은 유전 공학 연구를 가속화하고 응용 분야를 확대했습니다. 또한 CRISPR-Cas9 및 기타 게놈 편집 기술을 포함한 생명 공학에 대한 투자는 식물 유전체학의 연구 개발을 촉진했습니다. 공공 및 민간 부문 모두 이러한 기술에 많은 투자를 하고 있으며, 이는 혁신과 시장 확장을 촉진합니다.

Beam Therapeutics, Base Editing 진전으로 혈액학, 면역 종양학 및 유전 질환 포트폴리오에서 상당한 진전 보고

• 염기 편집을 통한 정밀 유전자 의학을 전문으로 하는 생명공학 기업인 Beam Therapeutics Inc.는 혈액학, 면역학-종양학 및 유전 질환 포트폴리오 전반에 걸쳐 진전을 보고했으며 예상되는 다가올 이정표에 대한 업데이트를 제공했습니다.

보고서의 주요 내용

• 2023년에는 북미가 유전기술에 대한 상당한 투자, 줄기세포 치료의 인기 증가, 유리한 규제 환경으로 인해 시장 점유율 40.2%를 차지하며 시장을 장악했습니다.
• 제품별로는 유전자 마커 부문이 질병 진단, 개인화 의학 및 표적 치료를 위한 유전자 변형 식별에 중요한 역할을 하기 때문에 시장 점유율 61.5%로 시장을 지배했습니다.
• 장치별로 보면 PCR 세그먼트가 유전 분석 및 연구를 위한 DNA 시퀀스 증폭에 중요한 역할을 하면서 시장 점유율 53.2%로 시장을 지배했습니다.

상위 기업

• 써모 피셔 사이언티픽
• CRISPR 테라퓨틱스 AG
• 머크 KGaA
• 애질런트 테크놀로지스
• 젠스크립트
• 에디 다스 의학
• Intellia 치료학
• 론자
• 산 가모 테라 퓨 틱스
• 퍼킨 엘머
• 셀렉티스 SA
• 빔 테라퓨틱스 Inc.
• 정밀 생명과학
• 순록 생명과학 주식회사
• 테칸 라이프 사이언스
• (주)블루버드바이오
• Regeneron 제약
• 암바이오
• 크리에이티브 바이오젠
• 신테고 코퍼레이션 

보고서 범위

당사의 시장 조사 보고서는 전략적 의사 결정에 필수적인 포괄적인 통찰력을 제공합니다. 당사는 최신 산업 동향과 함께 동인, 제약, 기회 및 과제와 같은 역학을 포함하여 시장의 모든 주요 측면을 다룹니다. 당사의 분석에는 심층적인 기술 로드맵, 제품 수명 주기 평가 및 PESTLE 분석이 포함되어 시장 환경에 대한 철저한 이해를 보장합니다. 또한 GDP 성장 전망을 평가하고, 지역 시장 환경을 조사하고, COVID-19 팬데믹과 같은 주요 사건의 영향을 평가합니다. 또한 당사의 보고서는 회사 시장 점유율 및 프로필을 포함한 자세한 경쟁 환경을 특징으로 하며, 비즈니스 전략을 강화하는 실행 가능한 정보를 제공합니다.

최신 뉴스

Intellia Therapeutics, 생체 내 CRISPR/Cas9 치료의 재투여 잠재력에 대한 획기적인 데이터 공개

• CRISPR 기반 치료법의 선두에 있는 임상 단계 유전자 편집 기업인 Intellia Therapeutics, Inc.는 최초로 조사 중인 생체 내 CRISPR/Cas9 게놈 편집 치료법을 재투여할 수 있는 잠재력을 보여주는 획기적인 데이터를 공개했습니다. 트랜스티레틴(ATTR) 아밀로이드증에 대한 개발 중인 단일 투여 치료법인 NTLA-1의 진행 중인 2001상 연구에서 얻은 데이터는 22월 25일부터 XNUMX일까지 캐나다 몬트리올에서 개최된 말초신경학회 연례 회의에서 발표되었습니다.