일반화된 농포성 건선(GPP) 시장

글로벌 일반화된 농포성 건선(GPP) 시장 가치가있다 19.1년 2024억 달러 의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다. 35.2년까지 2035억 달러 CAGR(연간 복합 성장률) 5.8% 2025년과 2035년 사이. 이 시장은 건선을 포함한 자가면역 질환의 발생률 증가에 따라 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 하이라이트

• 일반화된 농포성 건선(GPP)은 만성 염증과 피부 세포 생성 속도의 가속을 특징으로 하는 드물고 심각한 유형의 자가면역 피부 질환입니다.
• 치료법을 기준으로 TNFa 길항제 범주는 66.5년에 2024%의 상당한 시장 점유율을 차지했습니다.
• 37.5년 북미는 2024%의 시장 점유율로 시장을 장악했습니다.

치료 개요

​치료 부문은 국소제, 비생물학적제, 생물학적제, TNFa 길항제, 항생제, 기타로 구분됩니다. TNFa 길항제 부문은 2024년에 지배적인 점유율을 차지하여 66.5%의 상당한 시장 점유율을 차지했습니다.

TNF-알파 길항제는 모든 유형을 포함하여 건선의 2023차 치료제로 간주됩니다. TNF 억제제인 ​​인플릭시맙과 아달리무맙은 다양한 형태의 건선에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 최근 아달리무맙의 바이오시밀러 버전에 대한 FDA 승인으로 일반화된 농포성 건선 치료에 사용이 증가했습니다. 예를 들어, XNUMX년 XNUMX월, Sandoz는 아달리무맙 바이오시밀러인 Hyrimoz의 시트르산 무함유 고농도 제형에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 같은 달에 Celltrion USA는 바이오시 밀러 아달리무맙-아티(유플리마)도 시트르산 무함유, 고농도 제형입니다. 또한, 암젠의 암제비타는 2023년 2023월에 출시된 최초의 바이오시밀러였고, 하이리모즈와 다른 아달리무맙 바이오시밀러는 XNUMX년 XNUMX월부터 출시되었습니다.

지역 개요

2024년에는 북미 지역이 매출 점유율의 37.5%를 차지했습니다.

북아메리카 일반화된 농포성 건선(GPP) 시장은 일반화된 농포성 건선의 유병률에 의해 주도됩니다. Boehringer Ingelheim의 간행물에 따르면, 최근 추정치에 따르면 스웨덴과 미국에서 합쳐진 유병률은 9만 명당 약 100,000명, 일본에서는 3만 명당 약 100,000명입니다. 숫자가 적음에도 불구하고, 이 질환의 유병률은 희귀성 때문에 미국과 다른 지역에서 두드러집니다. 또한, 일반화된 농포성 건선에 대한 약물과 치료법의 연구 개발에 많은 투자를 하는 Johnson & Johnson, Bristol Myers Squibb, Pfizer와 같은 주요 제약 회사의 존재는 북미가 시장에서 선도적인 위치를 더욱 강화합니다.

아시아 태평양 이 지역은 희귀 질환에 대한 인식 증가, 의료 인프라 개선, 첨단 생물학적 치료법에 대한 집중 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 중국과 일본과 같은 국가는 정부 이니셔티브와 중국에서 GPP에 대한 최초의 생물학적 제제 출시와 같은 혁신적인 치료법의 도입으로 뒷받침되는 GPP의 진단 및 치료에서 상당한 진전을 보고 있습니다. 또한, 이 지역에서 제약 회사의 입지가 커지고 임상 시험이 확대됨에 따라 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다.

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주요 트렌드

• R&D 투자 증가: 제약 회사들은 GPP에 대한 충족되지 않은 의학적 요구와 희귀한 질병 특성을 감안하여 혁신적인 치료법을 개발하기 위해 연구 개발 노력을 강화하고 있습니다.
• 규제 개선: 미국 FDA 등 규제 기관이 새로운 GPP 치료법에 대한 승인을 앞당기고 있어 글로벌 시장에 획기적인 약물이 더 빨리 출시될 수 있게 되었습니다.
• 환자 인식 및 진단 증가: 환자와 의료 서비스 제공자 사이에서 GPP에 대한 인식이 높아지면서 조기 진단 및 치료가 촉진되고 있으며, 이로 인해 새롭고 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

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시장 역 동성

일반화된 농포성 건선(GPP)에 대한 진행 중인 임상 시험의 증가

시장은 질환의 유병률 증가와 약물 개발 전략의 발전에 의해 촉진됩니다. 예를 들어, 2023년 3월, AnaptysBio, Inc.는 인터루킨 표적 약물인 imsidolimab의 안전성과 효능을 평가한 글로벌 0034상 GEMINI 시험에서 긍정적인 최상위 결과를 보고했습니다. clinicaltrials.gov에 따르면, 상하이 화오타 바이오파마슈티컬(Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.)도 성인 GPP 환자에서 HB2019의 안전성, 내약성, 약동학 및 효능을 평가하기 위한 2025상 시험을 진행하고 있습니다. 또한, 화이자는 농포성 건선을 포함한 다양한 형태의 건선을 치료하기 위해 정맥 주입을 위한 인플릭시맙 BS의 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상 시험을 XNUMX년 XNUMX월에 연구 시작일을 정하고 XNUMX년 XNUMX월에 완료할 예정입니다.

부작용 및 안전 문제

일반화 농포성 건선(GPP)에 대한 약물과 관련된 부작용의 위험은 환자 행동과 시장 역학에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 많은 치료법, 특히 생물학적 제제와 면역 조절제는 감염, 알레르기 반응 및 기타 전신적 문제와 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 환자가 이러한 잠재적 부작용에 대해 알게 되면 치료를 시작하기를 주저하거나 합병증을 두려워하여 처방된 요법을 따르지 않을 수 있습니다. 이러한 주저는 최적이 아닌 질병 관리로 이어져 증상이 악화되고 삶의 질이 저하될 수 있습니다.

경쟁 구도

일반화 농포성 건선(GPP) 시장은 빠르게 진화하고 있으며, 몇몇 주요 기업이 이 희귀하고 심각한 피부 질환에 대한 혁신적인 치료 솔루션에 집중하고 있습니다. Boehringer Ingelheim은 ​​성인의 GPP 플레어에 대한 최초의 미국 FDA 승인 치료제인 SPEVIGO를 출시하고, 이어서 중국에서 세계 최초의 GPP 생물학적 제제를 출시하면서 상당한 선두를 차지했습니다. 다른 제약 회사들은 특히 생물학적 및 면역 요법 부문에서 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하기 위해 새로운 치료법을 도입하기 위해 적극적으로 연구 개발을 수행하고 있습니다. 시장이 확장됨에 따라 이 틈새 시장이지만 성장하는 시장에서 점유율을 차지하기 위해 획기적인 치료법에 대한 규제 승인을 추구하는 회사가 늘어나면서 경쟁이 치열해질 것으로 예상됩니다.

글로벌 전반성 농포성 건선(GPP) 시장의 주요 기업으로는 Eli Lilly and Company, Amgen Inc., Johnson & Johnson, AstraZeneca, Bristol Myers Squibb, UCB Inc., Pfizer Inc., AbbVie Inc., Novartis AG, Astellas Pharma Inc. 등이 있습니다.

최근 시장 발전

베링거인겔하임, 중국에서 일반화성 농포성 건선(GPP)에 대한 세계 최초의 생물학적 제제 출시

• 2022년 XNUMX월, 베링거인겔하임은 미국 식품의약국이 SPEVIGO를 승인했다고 발표했습니다. 이는 일반화된 농포성 건선(GPP)이 악화되는 성인에게 사용 가능한 최초의 치료제입니다.

미국 FDA, SPEVIGO 승인: 성인의 일반화 농포성 건선(GPP) 플레어에 대한 최초의 치료제

• 2023년 XNUMX월, Boehringer Ingelheim은 ​​GPP 치료를 위해 특별히 설계된 세계 최초의 생물학적 제제를 출시하기 위해 중국에서 행사를 개최했습니다.

세계 전반성 농포성 건선(GPP) 시장은 치료, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역으로 분류할 수 있습니다.