자궁내막암 시장

글로벌 자궁내막암 시장 가치가있다 19.52년 2024억 달러 의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다. 29.44년까지 2035억 달러 CAGR(연간 복합 성장률) 3.80% 2025과 2035 사이.

주요 하이라이트

정밀 의학을 임상 실습에 통합하면 각 환자 암의 고유한 유전적 구성을 고려한 맞춤형 치료 전략을 가능하게 하여 시장을 주도할 수 있습니다.

• 북미는 2024년 시장을 장악하여 총 수익의 42.1%라는 인상적인 점유율을 차지했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 주목할 만한 CAGR을 예상하며 상당한 성장을 이룰 준비가 되어 있습니다.
• 자궁내막암종은 2024년 시장 환경의 주요 경쟁자로 등장하여 64.2%의 상당한 점유율을 확보했습니다.
• 화학요법은 29.5년 시장점유율 2024%로 최대 점유율을 기록하며 선두 자리를 지켰다.
• Biopsy는 2024년 선두주자로 등장하여 39.5%의 시장점유율로 시장의 상당부분을 장악하고 있습니다.

지역 개요

42.1년 북미는 2024%의 점유율로 판매를 지배했습니다.. 자궁내막암은 주로 폐경 후 여성에게 영향을 미치며 평균 진단 연령은 60세입니다. 이 지역의 잘 확립된 의료 인프라와 암 진단에 대한 인식 증가로 인해 북미 시장은 예측 기간 내내 상승할 것으로 예상됩니다.

북미 지역은 맞춤형 약물에 대한 강조 증가, 의료 지출 증가, 첨단 의료 인프라, 연구 개발에 대한 막대한 투자, 지속적인 의료 기술 개선으로 인해 시장에서 선두 위치를 유지할 수 있는 좋은 위치에 있습니다. 그러나 모든 인구 집단에 대해 공평한 의료 결과를 보장하려면 검진 및 예방 프로그램을 개선하고 의료 접근성 격차를 줄이기 위한 조치가 필수적입니다. 지속적인 연구 자금 지원, 조기 발견 프로그램 및 치료 발전은 자궁내막암에 대한 지속적인 투쟁에서 자궁내막암의 부담을 낮추고 이 지역 환자의 삶을 향상시키는 데 매우 중요할 것입니다. 또한 이 지역에서는 시장에 초점을 맞춘 다양한 임상 연구가 목격되고 있습니다. 예를 들어, 2022년 2월 캐나다에 본사를 둔 Sunnybrook Health Sciences Center는 최종 수술을 기다리는 환자의 XNUMX등급 자궁내막양 자궁내막암에 대한 메게스트롤 아세테이트의 영향을 평가하기 위한 임상 시험을 후원했습니다.

미국 시장 개요

미국에는 많은 임상 연구 기관, 최첨단 의료 센터 및 규제 환경이 있어 혁신적인 치료법의 개발과 광범위한 사용을 지원합니다. 또한, 비만, 호르몬 불균형, 인구 고령화 등 위험인자의 발생이 증가함에 따라 효율적인 자궁내막암 진단 및 치료 대안의 필요성이 강조되고 있습니다. 이로 인해 미국 내 제약회사와 의료 전문가들은 치료법 선택을 개발하고 환자 결과를 향상시키기 위해 적극적으로 협력하고 있습니다.

세계암연구기금(World Cancer Research Fund International)에 따르면 61,738년 미국에서 2020명의 새로운 자궁내막암 사례가 발생했습니다. 미국은 강력한 의료 시스템과 높은 수준의 대중 암 인식으로 인해 자궁내막암과의 전 세계적 싸움에서 중요한 역할을 담당하고 있습니다. .​

치료 유형 개요

2024년에는 화학요법 부문이 29.5%의 가장 큰 점유율로 시장을 장악했습니다. 치료 유형별로 분류된 시장은 다음과 같습니다. 면역 요법, 방사선 치료, 화학 요법, 기타.

화학요법 치료가 필요한 자궁내막암 발병률 증가, 화학요법 제품의 급속한 발전 등으로 화학요법 부문의 성장이 기대된다. 특히, 2022년 XNUMX월 PubMed에 발표된 연구에서는 렌바티닙과 펨브롤리주맙의 병용 요법이 화학요법 단독에 비해 환자의 무진행 생존 기간과 전체 생존 기간이 연장되었음을 보여줌으로써 환자 결과를 개선하는 데 있어 화학요법 기반 요법의 효과를 강조했습니다.

미국 암학회(American Cancer Society)에 따르면 시장용 ​​화학요법에는 독소루비신(Adriamycin), 리포솜 독소루비신(Doxil), 시스플라틴 및 도세탁셀(Taxotere)과 같은 약물이 수반되는 경우가 많습니다. 2022년 2월에 발표된 기사에서는 자궁내막 장액암종에서 HerXNUMX/neu의 고발현자에 대한 화학요법에 트라스투주맙을 추가하면 전체 생존율이 향상된다는 사실이 입증되었습니다. 자궁내막암에 대한 화학요법 기반 치료법의 유리한 결과와 발전을 고려할 때, 이 부문은 예측 기간 동안 시장에서 상당한 성장을 이룰 준비가 되어 있습니다.

정부 이니셔티브

• 2019년 미국 식품의약국(FDA)은 FDA와 협력하여 프로젝트 오르비스(Project Orbis)를 도입했습니다. 종양학 OCE(Center of Excellence). 프로젝트 오르비스(Project Orbis)는 국제 파트너와 함께 종양학 약물을 동시에 제출하고 평가할 수 있는 구조를 확립합니다. 이 계획 내에서 FDA는 호주 의약품 관리청(TGA) 및 캐나다 보건부와 함께 두 가지 종양학 약물에 대한 신청을 공동으로 평가하여 호주와 캐나다 전역에서 동기화된 결정을 촉진했습니다.
• 호주의 국립 자궁경부 검진 프로그램은 정기적인 검사를 통해 자궁경부암을 예방하는 데 전념하고 있습니다. 자궁경부 선별검사를 활용하여 프로그램은 인유두종 바이러스(HPV)의 존재를 감지합니다. 이는 25세에서 74세 사이의 개인, 특히 여성과 자궁경부가 있는 사람을 위해 설계되었습니다.
• 2024년에 HRSA(보건자원서비스청)는 고급 암 검진을 위한 Alcee L. Hastings 프로그램에 10만 달러를 추가로 투입하여 AxCS(Accelerated Cancer Screening) 이니셔티브를 강화할 예정입니다. 이번 투입으로 25년 동안 총 프로그램 자금이 XNUMX만 달러 이상으로 늘어났습니다.
• 2022년에 미국 보건복지부(HHS)는 지역사회 보건센터의 암 검진 형평성 향상을 목표로 5만 달러 규모의 자금 조달 프로젝트를 발표했습니다. Biden 대통령의 Cancer Moonshot 목표에 맞춰 HHS의 보건자원서비스청이 감독하는 이 지출은 중요한 암 검진에 대한 접근성을 높이는 것을 목표로 합니다.

주요 트렌드

• 시장은 점점 더 주목받고 있다. 맞춤형 약이는 개인의 유전적 프로필과 종양 특성에 따라 치료법을 맞춤화하는 것을 포함합니다. 게놈 연구와 분자 프로파일링의 발전을 통해 제공되는 자궁내막암의 메커니즘에 대한 더 깊은 통찰력의 결과로 새로운 치료 목표와 지표가 확인되고 있습니다.
• 신속하고 효율적인 치료가 가능하기 때문에 조기 진단 및 선별 검사에 대한 중요성이 커지고 있으며, 환자의 결과와 생존율을 높이려면 조기 진단이 필수적입니다. 영상 및 분자 접근법을 포함한 진단 기술의 발전으로 조기 발견 전략의 정확성과 효율성이 향상되고 있습니다.
• 자궁내막암에 대한 혁신적인 치료법과 새로운 치료 접근법을 발견하기 위한 연구 개발(R&D)에 상당한 투자가 이루어졌습니다. 생명공학 및 제약 업계의 기업들은 질병의 분자적 원인을 이해하고 새로운 약물과 치료법을 개발하려는 목표를 가지고 연구 개발에 상당한 자금을 투자하고 있습니다. R&D에 대한 강조가 더욱 강조되면서 획기적인 치료법이 탄생하고 동시에 환자에 대한 표준도 높아질 것으로 예상됩니다.

프리미엄 인사이트

미국암학회에 따르면 자궁암은 사망률이 증가하는 몇 안 되는 암 중 하나로 1.7년대 중반 이후 매년 2000%씩 증가했다. 현재 미국에는 자궁내막암 생존자가 600,000만 명이 넘습니다. Cancer Australia의 2022년 3,343월 업데이트에 따르면, 2022년 호주에서 약 2024명의 새로운 자궁암 사례가 진단되었습니다. 마찬가지로, 캐나다 암 협회의 8,600년 2022월 업데이트에서는 XNUMX년에 약 XNUMX명의 캐나다 여성이 자궁암 진단을 받을 것으로 추정했습니다. 질경유 초음파 및 자궁내막 생검과 같은 진단 도구는 조기에 정확한 발견을 촉진하여 치료 프로토콜의 효율성을 향상시켰습니다.

인식 캠페인과 교육 이니셔티브의 증가는 경계심 강화와 조기 의료 상담에 기여하여 자궁내막암 시장의 환자 결과를 크게 향상시켰습니다.

2024년 XNUMX월, Eisai Inc.는 자궁내막암을 둘러싼 침묵을 깨고 여성들이 건강을 최우선으로 생각하도록 장려하기 위해 'Spot Her' 이니셔티브를 시작했습니다. 자궁내막암에 대한 인식 제고를 목표로 하는 이 계획은 SHARE Cancer Support(SHARE), Facing Our Risk of Cancer Empowered(FORCE) 및 Black Health Matters와 협력하여 실시되었습니다.

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시장 역 동성

자궁내막암의 유병률 증가와 연구 활동 증가로 자궁내막암 시장 성장 주도

자궁내막암 시장의 글로벌 확장은 부분적으로 전 세계적으로 자궁암 발생률이 증가함에 따라 촉진됩니다. 인구 노령화, 생활방식 변화, 환경 영향 등의 요인이 이 질병의 유병률 증가에 기여합니다.

예측 기간 동안 시장의 예상 성장은 제품 승인의 증가로 인해 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 XNUMX월 유럽위원회는 성인 혈우병 B 치료를 위해 개발된 일회성 유전자 치료법인 Hemgenix(etranacogene dezaparvovec)를 조건부로 승인했습니다. 주로 uniQure가 개발한 이 혁신적인 치료법은 다음과 같은 성인에게 사용하도록 승인되었습니다. 억제제 병력이 없는 중증 및 중등도 혈우병 B. 이는 아이슬란드, 리히텐슈타인, 노르웨이뿐만 아니라 모든 유럽 연합 회원국의 환자가 사용할 수 있는 최초의 혈우병 B 유전자 치료법으로서 치료 환경에서 상당한 발전을 의미합니다.

자궁내막암 치료 접근성에 대한 재정적 장벽으로 인해 자궁내막암 시장이 제약됨

방사선 요법, 화학 요법, 수술 절차를 포함하는 자궁내막암에 사용할 수 있는 치료 방식에는 종종 상당한 재정적 부담이 따릅니다. 특히 의료 인프라가 제한된 지역에서는 이러한 치료와 관련된 엄청난 비용으로 인해 의료 서비스의 접근성이 장애물에 직면할 수 있습니다. 일반적으로 방사선 치료 비용은 치료 기간 동안 USD 2,000~USD 6,100이며, 수술 중재 비용은 일반적으로 USD 2,700~USD 6,800입니다. 또한, 자궁암 관리 비용은 다양한 요인에 따라 변동될 수 있으므로 환자와 가족은 시장에서 관련 비용을 예측하고 계획해야 합니다.

경쟁 구도

자궁내막암 시장은 여러 선도적인 제약 및 생명공학 회사의 존재로 특징지어집니다. Pfizer Inc., AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Merck & Co., Inc. 등을 포함한 주요 기업들은 현대 의약품을 시장에 출시하기 위한 연구 개발에 적극적으로 참여하고 있습니다. 이들 기업은 환자 결과를 개선하고 충족되지 않은 의료 요구를 충족한다는 목표를 가지고 표적치료제, 면역치료제 등 최첨단 치료법을 개발하는 데 집중하고 있습니다. 또한 소규모 생명공학 기업과 신흥 기업도 임상 시험을 통해 독점 기술과 약물 후보를 발전시켜 시장의 경쟁 역학에 기여하고 있습니다. Tesaro(GlaxoSmithKline의 자회사), Clovis Oncology, Eisai Co., Ltd.와 같은 회사는 새로운 치료 방법을 모색하려는 노력으로 유명합니다. 경쟁 환경은 규제 승인, 시장 접근 전략, 새로운 치료법의 효능과 안전성 입증 능력에 의해 더욱 구체화됩니다.

글로벌 자궁내막암 시장의 주요 업체로는 Pfizer Inc., GlaxoSmithKline PLC, Novartis AG, Merck & Co. Inc., AstraZeneca PLC, Roche Holding AG, Johnson & Johnson, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Bayer AG, Amgen Inc.가 있습니다. , Eli Lilly and Company, AbbVie Inc., Sanofi 등이 있습니다.

최근 시장 발전

FDA, 자궁내막암 치료에서 Dostarlimab-gxly 복합 요법에 sBLA 승인

• 2024년 3월, FDA는 카보플라틴 및 파클리탁셀을 포함한 표준 치료 화학요법과 dostarlimab-gxly(Jemperli)의 병용에 대한 보충 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)을 수락했습니다. 31상 RUBY 시험에서는 미세부수체 불안정성(MSI) 상태와 관계없이 전체 생존율(OS)이 XNUMX% 개선되고 무진행 생존율(PFS)이 유의미하게 향상되는 것으로 나타났습니다.

Sysmex Corporation, 자궁내막암과 자궁경부암을 포함하도록 LYNOAMP CK19 적용 범위 확대

• 2022년 19월, 일본에 본사를 둔 Sysmex Corporation은 일본에서 유전자 증폭 성분인 LYNOAMP CKXNUMX의 개발 및 판매 승인에 대한 승인된 수정 사항을 발표했습니다. 당초 위암, 대장암, 비소세포폐암, 유방암의 림프절 전이 검사를 위해 설계됐으나, 이번 수정으로 증폭 능력이 자궁내막암, 자궁경부암까지 확대됐다.

FDA, 첨단 자궁내막암종 치료에 대한 KEYTRUDA 승인 획득

• 2022년 1월 미국 식품의약국(FDA)은 머크의 항PD-XNUMX 치료제인 KEYTRUDA를 미세부수체 불안정성(MSI-H) 또는 불일치 복구 결함이 있는 진행성 자궁내막암종 치료를 위한 단독요법으로 승인했습니다. dMMR) 상태. 이 환자들은 이전 전신 치료 이후 질병 진행을 경험했으며 근치 수술이나 방사선 치료를 받을 대상이 아니었습니다.

글로벌 자궁내막암 시장은 암 유형, 치료 유형, 진단 방법 및 지역으로 분류할 수 있습니다.