異染性白質ジストロフィー（MLD）治療市場は4.11年までに2035億XNUMX万米ドルに達する見込み

Vantage Market Research のアナリストによると、 世界の異染性白質ジストロフィー（MLD）治療市場規模 価値がある 2.3年には2024億XNUMX万米ドル に到達すると予測されています 4.11 年までに 2035 億米ドル、で成長 CAGR (年間平均成長率) 5.4% 2025年から2035年まで。市場の主な動向としては、遺伝子治療の進歩、個別化医療への注目の高まり、臨床試験の増加、希少疾病用医薬品に対する規制支援、バイオテクノロジー企業間の連携などが挙げられます。

市場概観

異染性白質ジストロフィー（MLD）治療市場は、革新的な遺伝子治療の開発によって大きく牽引されています。これらの治療は、酵素アリルスルファターゼAの欠乏の原因であるARSA遺伝子の機能的コピーを導入することで、MLDの遺伝的根本原因に対処することを目的としています。ARSA遺伝子置換などの遺伝子治療は、臨床試験で有望な結果を示しており、病気の進行を阻止または遅らせる可能性を示しています。これらの治療の継続的な進歩は、このまれで衰弱性の病気に対する長期的な、命を救う可能性のある解決策を提供することから、市場成長の重要な原動力になると予想されています。

異染性白質ジストロフィー（MLD）の診断例の増加は、治療市場の主要な推進力となっています。遺伝子検査や画像診断法の改善など、診断技術の進歩により、無症状の人でもMLDを早期に特定することが容易になりました。さらに、医療従事者や一般の人々の間で希少な遺伝性疾患に対する認識が高まったことで、早期発見と診断が促進され、患者数がさらに増加し​​ました。診断例の増加によりMLD治療の市場が拡大し、製薬会社や医療提供者による新しい治療法の開発や既存治療法へのアクセス改善への投資が促進されています。 

報告書の主なポイント

• 2024年には、北米が36.5％の市場シェアで市場業界を支配しました。市場は、診断されたMLD症例の増加、研究に対する政府の資金の増加、および地域での進行中の臨床試験によって推進されています。
• 治療タイプに基づいて、AGT-183カテゴリーは41.2年に市場業界で2024％の大きな市場シェアを占めました。 
• 2024年には、エンドユーザー別では、病院が48.6%の市場シェアを占めました。このセグメントは、高度な診断および治療施設の利用可能性、希少疾患の専門治療、MLDなどの複雑な状態を管理するための多分野にわたるチームの存在によって推進されています。

トップ企業

• アルマジェン株式会社
• グラクソ·スミスクライン·ピーエルシー
• 武田薬品工業株式会社
• オーチャード・セラピューティクス plc
• マゼンタセラピューティクス
• リカージョン・ファーマシューティカルズ株式会社
• リジェンクスバイオ株式会社
• サノフィジェンザイム
• Abeona治療
• ブルーバードバイオ
• 溶原菌

レポートカバレッジ

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