塞栓保護デバイス市場は1250年までに2032億XNUMX万米ドルに達する見込み

Vantage Market Researchのアナリストによると、世界の塞栓保護デバイス市場規模は601年に2023億1250万米ドルに達し、2032年までに8.5億2024万米ドルに達すると予測されており、2032年からXNUMX年にかけてCAGR（年平均成長率）XNUMX％で成長する見込みです。塞栓保護デバイス市場は、心血管疾患や神経血管疾患の罹患率の上昇、技術の進歩、低侵襲手術の採用増加によって牽引されています。機会には、医療投資の増加、人口の高齢化、患者の安全性と手術結果を向上させるデバイス技術の継続的な革新などがあります。

市場概観

心臓疾患の罹患率の上昇により、経皮的冠動脈介入の需要が高まり、その結果、介入心臓学および末梢血管デバイスの必要性が高まっています。CDC の報告によると、米国では冠動脈疾患 (CAD) が最も一般的な心臓疾患であり、製品需要の高まりにつながっています。さらに、SVG 処置中の主要な心血管系有害事象および周術期心筋梗塞を最小限に抑える効果があることで知られる塞栓保護デバイスは、2032 年まで採用が拡大すると予想されています。

塞栓保護デバイスの進歩と革新により、今後 10 年間の市場見通しが改善されると予想されています。遠位閉塞デバイス、遠位フィルター デバイス、近位閉塞/フロー反転デバイスなどの新しいテクノロジーは、血管内手術中に塞栓破片を防ぐように設計されています。たとえば、メドトロニックの Mo.Ma Ultra 近位脳保護デバイスは、デュアル バルーン閉塞システムを使用して、頸動脈病変に対処する前に近位保護を提供します。これらのデバイスの有効性、安全性、使いやすさの向上に焦点を当てた継続的な研究開発により、これらのデバイスの広範な採用が促進される可能性があります。

Contego Medical LLC が革新的な Neuroguard IEP 3-in-1 頸動脈ステント システムの CE マーク認証を取得

心臓血管機器の著名なイノベーターである Contego Medical LLC は、統合型塞栓保護機能を備えた先進的な Neuroguard IEP 3-in-1 頸動脈ステントおよび後拡張バルーン システムで権威ある CE マーク承認を取得し、注目すべき成果を達成しました。この開発は、介入心臓学における大きな進歩を示しています。Neuroguard IEP システムは、最先端の塞栓保護メカニズムを頸動脈ステントおよび後拡張バルーンと統合し、塞栓リスクに同時に対処するための複数のアプローチを提供します。

報告書の主なポイント

• 2023年には、北米が36.5%のシェアで市場をリードし、その主な理由は、この地域での心血管疾患と神経血管疾患の有病率の上昇によるものです。
• アジア太平洋地域は予測期間中に世界市場で急速な成長を遂げると予想されています。
• 遠位フィルターデバイスセグメントは、心血管および神経血管手術中に塞栓破片が脳に到達するのを防ぐという重要な機能により、2023年に大きな市場シェアを獲得しました。
• 心血管疾患セグメントは、世界中で心血管疾患が広く発生していることから、2023年には市場リーダーとなり、シェアの42.1%を占めました。

トップ企業

• メドトロニックPlc
• ボストンサイエンティフィックコーポレーション。
• アボット·ラボラトリーズ
• コーディス（カーディナルヘルス社）
• アリウムメディカルソリューションズ株式会社
• コンテゴメディカル
• ゴアメディカル
• イノベーティブ カーディオバスキュラー ソリューションズ LLC
• トランスバースメディカル株式会社
• シルクロードメディカル
• エドワード・ライフサイエンス

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ボストン・サイエンティフィック、SENTINEL脳保護システムのPROTECTED TAVR臨床試験の結果を発表

• ボストン・サイエンティフィック社は2022年XNUMX月、SENTINEL脳保護システムを評価したPROTECTED TAVR臨床試験の結果を発表しました。このデバイスは、経カテーテル大動脈弁置換術（TAVR）中に生成された塞栓破片を捕捉して除去し、脳に到達して脳卒中を引き起こす可能性を防ぐように設計されています。