ボルテゾミブ市場は41.16年までに2035万米ドルに達する見込み

Vantage Market Research のアナリストによると、 世界のボルテゾミブ市場規模 価値がある 25.1 年に 2024 万米ドル に到達すると予測されています 41.16 年までに 2035 万米ドル、で成長 CAGR (年間平均成長率) 4.6% 2024年から2035年まで。市場の主な動向としては、がん治療における採用の増加、併用療法の進歩、副作用軽減に関する研究の増加、腫瘍学ケアの新興地域における市場アクセスの拡大などが挙げられます。

市場概観

ボルテゾミブは、多発性骨髄腫やマントル細胞リンパ腫などの血液がんに主に使用されるがん治療薬です。プロテアソーム阻害剤のクラスに属し、タンパク質分解を担うプロテアソーム細胞構造を阻害することで作用します。がんは免疫防御を担う形質細胞に影響を及ぼし、主に高齢者に影響を及ぼし、年齢、遺伝、家族歴が重要なリスク要因となります。この病気は 40 歳未満ではまれですが、年齢とともにますます一般的になります。世界の平均寿命が延びるにつれて、高齢化人口が増加し、多発性骨髄腫にかかりやすい人のプールが大きくなります。この罹患率の増加により、この病気に広く処方されている薬であるボルテゾミブなどの効果的な治療オプションの需要が高まっています。多発性骨髄腫は、治療しないと、骨病変、骨髄抑制、死亡などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。特に医療へのアクセスが改善された高齢人口における疾病負担の増加により、過去 XNUMX 年間で北米やヨーロッパなどの地域でボルテゾミブの需要が大幅に増加しました。

アジア太平洋地域とラテンアメリカでは、人口の高齢化とライフスタイルの変化により、多発性骨髄腫を含む血液がんの症例が増加しています。歴史的に、これらの地域での治療率が低いのは、経済的制約と先進的な治療法へのアクセスが限られているためだと考えられてきました。しかし、医療投資の増加、医療意識の向上、健康保険の適用範囲の拡大により、ボルテゾミブなどの新しい治療法へのアクセスが拡大しています。これらの市場には、先進地域に比べて規制環境が緩やかで価格統制が少ないなどの利点もあります。

GSKのDREAMM-7試験では、再発性または難治性の多発性骨髄腫において、ベランタマブ・マフォドチンがダラツムマブより優れていることが示された

• 2024年7月、GSK plcはDREAMM-0.0005第XNUMX相試験の中間結果が良好であると報告した。この試験では、再発または難治性の多発性骨髄腫患者において、ベルランタマブマフォドチンをボルテゾミブとデキサメタゾン（BorDex）と併用した場合、ダラツムマブとBorDexの併用と比較して、無増悪生存率（PFS）が有意に改善したことが実証された。さらに、この試験では全生存率（OS）が改善する傾向が強く、名目p値はXNUMX未満であり、OSの追跡調査は現在も継続中である。

報告書の主なポイント

• 2024年には北米が46.5%の市場シェアで市場を支配しました。市場は、確立された医療制度、多発性骨髄腫の有病率の高さ、および支援的な償還政策によって推進されています。
• タイプ別では、1mgカテゴリーが2024年に大きな市場シェアを占めました。1mgの投与量は、多発性骨髄腫やマントル細胞リンパ腫の治療に効果があるため、一般的に処方されています。
• 2024年には、用途別では多発性骨髄腫が55.5%という大きな市場シェアで市場を支配しました。このセグメントは、非ホジキンリンパ腫に次いでXNUMX番目に多い血液癌としての地位によって牽引されています。
• 2024年には、投与量に基づいて、コミュニティ注射が大きな市場シェアで市場を支配しました。 
• 2024年には、エンドユーザー別では病院が51.5%の市場シェアで市場を支配しました。このセグメントは、化学療法治療の投与に適しているため、最も速い速度で成長すると予想されています。

トップ企業

• レディーズ研究所
• タピ テバ
• ケムストーン（広州）
• グランドファーマ
• ファイザー
• サイオン製薬
• メイシール製薬
• ビンケム研究所
• ヒクマ製薬
• ファームヒスパニア グループ
• シルパ・メディケア
• 湖北ホンチ製薬
• ノバルティスインターナショナルAG
• テバ製薬
• 成都 Aslee バイオ医薬品
• ナトコファーマ

レポートカバレッジ

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最新ニュース

FDA、ASCT の適応がある新規多発性骨髄腫患者に対する Darzalex Faspro 併用療法を承認

• 30年2024月XNUMX日、米国FDAは、自家幹細胞移植（ASCT）の対象となる新たに診断された多発性骨髄腫患者の導入療法および強化療法に使用するために、ダラツムマブとヒアルロニダーゼ（Darzalex Faspro、Janssen Research & Development、LLC）とボルテゾミブ、レナリドミド、デキサメタゾンの併用を承認しました。