降圧剤市場は33.86年までに2032億ドルに達する見込み

Vantage Market Researchのアナリストによると、世界の降圧薬市場規模は25.5年に2023億米ドルに達し、33.86年までに2032億3.2万米ドルに達すると予測されており、2024年から2032年にかけてCAGR（年平均成長率）XNUMX％で成長する見込みです。降圧薬市場は、高血圧症および関連する心血管疾患の罹患率の上昇、認知度の高まり、診断の改善によって牽引されています。機会には、薬物製剤および個別化医療の進歩、新興市場における医療へのアクセスの拡大などがあります。

市場概観

降圧剤は高血圧の管理に使用され、さまざまな種類がさまざまな方法で症状に対処するように設計されています。一部の薬は体内の余分な水分と塩分を取り除き、他の薬は血管を弛緩させて拡張し、いくつかの薬は心拍数を遅くします。これらの薬に対する反応は個人によって異なり、特定の薬でより良い結果とより少ない副作用を経験する人もいます。多くの場合、血圧を効果的に制御するには降圧剤の組み合わせが必要です。降圧剤市場の成長は、民間組織と政府機関の両方によるイニシアチブと、高血圧に対する意識の高まりによって推進されています。たとえば、Hanmi Pharmaceuticalは、中国でMeiyapingというブランド名で高血圧治療薬Amosartanを導入すると発表しました。これは、中国市場で初の国産血圧併用療法の開始となります。

2023年1.28月の世界保健機関（WHO）の発表によると、世界で約XNUMX億XNUMX千万人が高血圧症に苦しんでおり、そのXNUMX分のXNUMXが低所得国および中所得国に居住しています。高血圧症の増加は、座りがちな生活習慣、不健康な食事、人口の高齢化に起因しています。主な原因には、腎臓病、糖尿病、閉塞性睡眠時無呼吸症、その他の心血管疾患があり、これらは長年にわたって高血圧症の有病率を大幅に増加させています。

ルピン、インドで製造されるジェネリックのトピラマート徐放性カプセルのFDA承認を取得

2024年25月、世界的製薬大手のルピン・リミテッドは、トピラマート徐放性カプセル50mg、100mg、200mg、XNUMXmgの簡略新薬申請が米国食品医薬品局（FDA）から承認されたと発表しました。この承認により、ルピンはスーパーナス・ファーマシューティカルズ社のトロケンディXR徐放性カプセルのジェネリック版を同じ用量で提供できるようになります。この製品は、インドのピタンプールにあるルピンの施設で生産されます。トピラマート徐放性カプセルは、部分発作または一次性全般性強直間代発作の治療における初期単剤療法として適応があります。

報告書の主なポイント

• 北米は、先進的な医療インフラ、高血圧症の有病率の高さ、医療研究開発への多額の投資、大手企業の強力な存在により、42.2年には2023%のシェアで市場を支配しました。
• アジア太平洋地域は、予測期間を通じて顕著な年平均成長率（CAGR）で大幅な成長を遂げると予想されています。
• 2023年には、原発性高血圧症セグメントが、その広範な有病率、認知度と診断率の増加、効果的な治療法の利用可能性により、世界市場を支配しました。
• エンドユーザーに基づくと、病院薬局セグメントは、病院で処方される処方箋の量が多いこと、利用可能な降圧薬の範囲が広いこと、急性および重度の高血圧症例の管理における病院薬局への依存により、2023年に最大の市場シェアを占めました。

トップ企業

• ノバルティスAG
• アストラゼネカplc
• ルパン三世
• 第一三共株式会社
• 限定的
• ジョンソン＆ジョンソン
• ファイザー株式会社
• サン製薬工業株式会社
• サノフィ
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH
• メルク社

最新ニュース

FDA、治療抵抗性高血圧症にアプロシテンタン（トリビオ）を承認

• 2024 年 XNUMX 月、米国食品医薬品局 (FDA) は、治療抵抗性高血圧の成人の血圧を管理するために、アプロシテンタン (Tryvio) を他の降圧剤と併用することを承認しました。アプロシテンタンは、高血圧に承認された最初のエンドセリン受容体拮抗薬です。