ヴァンテージ市場調査
2024 年 6 月 28 日
Vantage Market Researchのアナリストによると、肛門がんの市場は1530年までに2032億6.1万米ドルに達し、年間複合成長率はXNUMX%になると予測されています。
ノバルティスのLutathera®が第2相NETTER-XNUMX試験で有望な結果を示す
バーゼル、2024年2月 – ノバルティスは先日、第III相NETTER-177試験のデータを発表し、ソマトスタチン受容体陽性(SSTR+)高分化型グレード177/72進行性膵消化管神経内分泌腫瘍(GEP-NET)の患者に対する第一選択治療として、高用量オクトレオチドLAR単独と比較して、Lutathera®(国際名:ルテチウム(2Lu)オキソドトレオチド/米南名:ルテチウムLu 3ドタテート)が病気の進行または死亡のリスクを22.8%大幅に低減したことを実証しました。この試験により、無増悪生存期間(PFS)の中央値が8.5か月からXNUMXか月に延長され、第一選択薬として放射性リガンド療法(RLT)の初の肯定的な第III相試験となりました。
「これらの結果は実践を変えるものであり、満たされていない大きなニーズを持つ患者に対する新たな第一線の治療データを提供する」とトロント大学医学部准教授のシムロン・シン博士は述べた。
イーライリリーのオロモラシブがKRAS G12C変異癌に有効性を示す
インディアナポリス、2024 年 1 月 – イーライリリーは、第 2 世代 KRAS G12C 阻害剤であるオロモラシブの第 12/1 相試験から有望なデータを発表しました。この試験では、非小細胞肺がん (NSCLC) を含むさまざまな KRAS GXNUMXC 変異固形腫瘍に対する活性が示されました。このデータはまた、メルクの抗 PD-XNUMX 療法 KEYTRUDA® (ペンブロリズマブ) との併用による良好な忍容性プロファイルを浮き彫りにしました。
「オロモラシブの有効性と忍容性は、KRAS変異型NSCLCの第一選択治療の基盤である免疫療法と併用できることを示唆しています」とピッツバーグ大学医療センター・ヒルマンがんセンターのティモシー・バーンズ博士は述べています。「これらの知見は、以前にKRAS G12C阻害剤で治療した患者にとって特に興味深いものです。」
アストラゼネカと第一三共のエンハートゥが初の腫瘍非依存型HER2治療薬として承認
2024 年 2 月 – さまざまながんに対して有意な反応を示した 2 つの第 II 相試験に基づき、Enhertu (トラスツズマブ デルクステカン) が、切除不能または転移性の HER2 陽性固形腫瘍の患者に対する初の HERXNUMX 標的療法として米国で承認されました。この迅速承認は、他の治療法が効かなくなった HERXNUMX 陽性患者に対する多目的治療オプションとしての Enhertu の可能性を強調しています。
メルクの腫瘍学パイプラインの拡大
ダルムシュタット、2024 年 1 月 – メルクは、ATR 阻害剤 tuvusertib の第 II 相試験や PARP9466 阻害剤 M5 の新しい第 Ib 相試験など、腫瘍学パイプラインの大幅な進展を発表しました。メルクはまた、抗 CEACAM9140 ADC M2 と新しい抗 GD3554 ADC MXNUMX の臨床開発も進めています。これらの進展は、ADC、DDR 阻害剤、次世代免疫腫瘍学化合物に重点を置き、腫瘍学における相乗的アプローチを活用するというメルクのより広範な戦略の一環です。
「当社の臨床パイプラインの進歩は、新たながん治療法の開発に対する当社の取り組みを強調するものです」と、メルクのグローバル研究開発責任者であるダニー・バーゾハールは述べています。「当社は前臨床および臨床の取り組みを通じて、がんに苦しむ人々の将来を改善することを目指しています。」
まとめ
肛門がん市場では、革新的な治療法が有望な結果を示し、大きな進歩が見られます。ノバルティス、イーライリリー、アストラゼネカ、第一三共、メルクは、この進歩の最前線に立ち、進行がんの患者に希望を与える新しい治療法を開発しています。これらの治療法は進化を続け、がん治療の展望を変え、患者の転帰を改善する可能性を秘めています。