治療用ワクチン市場

世界の治療用ワクチン市場は、59.35年に2024億米ドルと評価され、181.79年から2035年の間に10.75%のCAGR（年間複合成長率）で成長し、2025年までに2035億米ドルに達すると予測されています。

治療用ワクチン市場の主なハイライト

• 北米は 55.8 年に収益シェアの 2023% 以上を生み出しました。
• アジア太平洋地域は 2024 年から 2032 年にかけて最も速い速度で成長すると予想されており、
• 自己免疫疾患ワクチンセグメントは、2023 年に最も大きな市場成長を占めました。
• 自家ワクチンセグメントは、2023 年に最も顕著な市場成長を明らかにしました。
• 米国保健福祉省 (HHS) は、主に戦略的準備対応局 (ASPR) を通じてプロジェクト NextGen に約 1.4 億ドルを投資しました。この資金は、将来的に新型コロナウイルス感染症から身を守るための高度なツールやテクノロジーの開発を支援することを目的としています。

治療用ワクチン市場:地域概要

北米地域は 55.8 年に 2023% の市場シェアを獲得し、市場をリードしました。 この傾向の主な要因としては、がんの発生率の増加、研究開発への投資の大幅な増加、新製品のリリース頻度の増加などが挙げられます。特に、米国癌協会の情報によると、1.9 年には米国で新たに 2022 万人の癌が発生し、乳癌は 287,850 人、肺癌は約 236,740 人発生すると予想されています。さらに、データは、前立腺がんの新規症例が268,490人、腎臓がんの新規症例が79,000人いることを示しています。このがんの顕著な蔓延は、米国での入手可能性に対する高い需要が予想されることからもわかるように、治療用ワクチンの差し迫った必要性を浮き彫りにしています。

現在、治療製剤の安定性を向上させるための広範な研究が進行中であり、アジュバントが免疫応答を強化し、地域全体でより汎用性の高いワクチン製剤を開発することが発見されています。さらに、研究者らは、高血圧や自己免疫疾患などの他の慢性疾患を治療するためのこれらのワクチンの可能性を調査しています。業界では近年、大規模な投資やパートナーシップ活動が見られ、民間および公共部門の投資家が研究開発を行う組織に財政的支援を提供しています。有望な臨床試験結果、治療用ワクチンの採用の増加、研究開発への投資の増加により、これらのワクチン市場は予見可能な将来に大幅な成長を遂げると予想されます。

米国が北米をリード 治療用ワクチン 65.2 年には 2023% 以上の市場シェアを獲得します。 アメリカのバイオ医薬品研究会社が実施した調査では、2013年には予防と治療に重点を置いて約300のワクチンが開発されていると報告されている。これらのワクチンは、アレルギー、がん、感染症、神経障害などのさまざまな健康状態に対処することを目的としていました。さらに、米国疾病管理予防センター (CDC) によると、治療用ワクチンは米国で約 10 種類の感染症の蔓延を最大 90% 減少させることに成功していることが証明されています。

グローバル 治療用ワクチン 市場は製品、テクノロジー、地域に分類できます。

治療用ワクチン市場: 製品概要

2023 年の市場で最も大きな成長を占めたのは自己免疫疾患ワクチンです。乾癬、多発性硬化症、関節リウマチなどの自己免疫疾患の発生率が増加しているため、新しい治療ソリューションの需要が高まっています。その結果、免疫系を変化させ、免疫寛容を再確立しようとするワクチンが、主要な治療法として従来の免疫抑制剤に取って代わりました。これらのワクチンの高度な臨床試験では、有望な安全性、有効性、および症状制御の結果が示されており、今後の市場参入への期待が高まっています。カスタマイズされた細胞ベースの抗原特異的ワクチン接種などの標的療法の導入により、免疫システムの標的化の効率が向上し、副作用が減少しました。この産業の拡大は、遺伝子編集、mRNA、送達システムなどの分野の技術開発によっても促進され、ワクチン開発に新たな道を切り開いてきました。

十分な有効な抗体を生成するのに苦労している慢性感染症に苦しむ人々は、そのようなワクチンの投与から恩恵を受ける可能性があります。現在、Imlygic®、Provenge®、Tice® など 350 種類の黒色腫ワクチンと治療用癌ワクチンが市販されており、それぞれ黒色腫、前立腺がん、膀胱がんの治療用として最近承認されました。さらに、現在、腫瘍疾患、感染症、肝臓疾患、神経疾患、自己免疫疾患など、さまざまな症状を対象に XNUMX を超えるワクチンが開発中です。

治療用ワクチン市場: 技術概要

2023 年には、自家ワクチンが治療用ワクチン市場の大幅な成長を占めると予想されます。自家ワクチンは患者の細胞または組織を使用して作成され、一般化されたワクチンに見られる有効性と副作用に関する懸念に対処する標的療法を提供します。これらのワクチンは、免疫系の反応を高めることで、がん、自己免疫疾患、感染症などの症状を治療できると期待されています。樹状細胞免疫療法、mRNA技術、抗原特異的ターゲティングにおける技術の進歩は、自家ワクチンの正確かつ効率的な設計に貢献し、市場の成長を推進しています。新しいポイントオブケア製造技術の目標は、カスタマイズされたワクチンの製造プロセスを迅速化および合理化することです。自家ワクチン部門は、個別化医療における変革の機会を表しており、技術と規制の進歩に伴う医療情勢の変化に貢献しています。

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主なトレンド

• 分子ベース、ベクターベース、細胞ベースのワクチンなど、さまざまな種類の治療用ワクチンが開発されています。それぞれのタイプは独自のメカニズムを利用して免疫応答を刺激します。分子、ベクター、細胞ベースの進歩 ワクチン イノベーションを推進しています。これらのワクチンは、高い特異性と長期間の効果をもたらします。
• 慢性疾患には多額の経済的コストがかかるため、既存の感染症に対する体の免疫反応を強化できる治療用ワクチン接種が必要です。治療用ワクチンは、慢性の非感染性疾患に対する新たな希望として研究されています。これらは、高い特異性、最小限の副作用、持続的な効果などの利点を実証しています。
• 治療用ワクチンは、副作用を最小限に抑えながら治療効果を最大化することを目的としています。進行中 臨床試験 これらのワクチンは、ワクチン接種後に進化し続ける動的な免疫応答を誘導するため、その適応性を強調しています。これにより、それらは究極の個別化された治療法となります。
• 遺伝子ターゲティングや遺伝子改変などの遺伝子工学技術は、治療用ワクチンの開発に利用されています。これらの技術はその有効性を高め、その応用範囲を広げます。
• 腫瘍によって引き起こされる免疫抑制は、治療用ワクチンにとって課題となっています。この課題を克服するためにワクチン戦略が最適化されています。これには、抗原選択、アジュバント、送達製剤、および他の免疫療法との併用療法が含まれます。
• 政府は治療用ワクチンの重要性を認識し、感染症と闘う取り組みに投資しています。政府機関からの多額の資金と支援により、革新的なワクチンの開発、臨床試験、商業化が加速しています。

プレミアムインサイト

治療用ワクチン市場は、研究開発活動の増加、パートナーシップ、コラボレーション、製品承認、製品発売などのいくつかの理由により、分析期間中に大幅に成長しました。注目すべき例の 2022 つは、ベルファストの薬学部の研究者が受け取った資金です。 228,900 年 278,168 月、Breast Cancer Now は進行性の乳がんに焦点を当てた新しい治療法を探索するために財政的支援を提供しました。研究チームは、トリプルネガティブ乳がん腫瘍の約53％に存在するタンパク質p90を研究するために2022ポンド（150米ドル）の助成金を受け取りました。バイオテクノロジーの新興企業であるオルナ・セラピューティクスとメルク（米国およびカナダ以外ではMSD）との提携は、XNUMX年XNUMX月のもうXNUMXつの注目すべき進展であった。ワクチンや治療法を含むさまざまな腫瘍学および感染症プロジェクトの発見、開発、商業化が目標である。今回のコラボの。メルクは、この提携の一環として、Orna Therapeutics に XNUMX 億 XNUMX 万ドルの前払い金を支払います。これらの多額の資金と投資により、治療用ワクチンの需要が高まり、最終的に市場全体の拡大を支えることが予想されます。これらの研究イニシアチブと戦略的コラボレーションの総合的な影響により、市場の拡大が促進されるでしょう。

経済的洞察

各国が医療の向上と革新的な治療法の探索にさらに投資するにつれ、治療用ワクチンの需要が高まっています。このニーズは、がん、HIV/AIDS、自己免疫疾患などの慢性疾患の増加だけでなく、医療財政の変化によってもたらされています。政府と保険会社は、治療用ワクチンへの投資が長期的にはコストを節約できることを認識しています。これを支援するために、これらの革新的な治療法をより手頃な価格にする政策を導入する可能性があります。結果として、これは製薬会社が治療用ワクチンの開発と商業化に向けてリソースを配分することを刺激します。さらに、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックにより、治療用ワクチンなどの新技術の導入が加速しています。ウイルスに対する効果的なワクチンの緊急の必要性は、免疫療法の重要性を強調しています。この重点がさらなる研究開発のきっかけとなり、治療用ワクチン市場内での資金提供とコラボレーションの増加につながりました。したがって、経済的影響には、単に健康を改善するだけではありません。また、より応答性が高く、費用対効果の高い医療システムの開発も含まれます。

市場勢力図

治療用ワクチン市場の主要企業は重要な開発を行い、承認を取得しています。 NIAID と ASPR の BARDA は、5 億ドルのプロジェクト NextGen を主導し、1.4 年 2023 月に米国保健福祉省 (HHS) から 19 億ドルを超える資金提供を受けました。このプロジェクトは、新型コロナウイルス感染症 (COVID-2023) に対する革新的なワクチンと治療法を進歩させることを目的としています。公衆衛生上の課題に対する強い取り組み。ファイザー社は、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンであるABRYSVO™の販売承認を欧州委員会から取得し、XNUMX年XNUMX月に大きなマイルストーンを達成しました。このワクチンは、母親の予防接種を通じて乳児に受動的な保護を提供し、高齢者には積極的な予防接種を提供し、重篤な可能性がある呼吸器ウイルスである RSV との闘いに大きな進歩をもたらします。

世界の治療用ワクチン市場のプレーヤーには、Agenus Inc. (米国)、Argos Therapeutics Inc. (米国)、Bavarian Nordic A/S (デンマーク)、Cel-Sci Corp. (米国)、CSL Ltd. (オーストラリア)、Emergent が含まれます。 Biosolutions Inc. (米国)、GSK PLC (英国)、Merck & Co. Inc. (米国)、Pfizer Inc. (米国)、Sanofi SA (フランス) など。

最近の市場動向

• 8月の2023では、 米国保健福祉省 (HHS) は、戦略的準備対応局 (ASPR) とともに、プロジェクト NextGen に 1.4 億ドル以上を助成しました。この資金は、新型コロナウイルス感染症に対する長期的な保護を提供する高度なツールとテクノロジーの開発を支援することを目的としています。
• 8月の2023では、 ファイザー社は、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）を防御するために同社が開発したワクチンであるABRYSVO™を欧州委員会（EC）が正式に承認したと発表した。この二価ワクチンは、母親の予防接種を通じて乳児と高齢者を保護するように設計されています。
• 6月の2023では、 アストラゼネカとメルクは、米国食品医薬品局（FDA）が、BRCA変異による有害な転移性去勢、または有害な転移性去勢を患っている成人患者の治療において、アビラテロンおよびプレドニゾンまたはプレドニゾロン（abi/pred）と併用したリムパーザの使用を承認したことを共有した。耐性前立腺がん（mCRPC）。