遺伝子編集市場

世界の遺伝子編集市場は9.3年に2024億米ドルと評価され、46.62年から2035年の間に15.85%のCAGR（年間複合成長率）で成長し、2025年までに2035億米ドルに達すると予測されています。

プレミアムインサイト

あらゆる生物の遺伝情報を変更するために使用される戦略と手順は、ゲノム編集と呼ばれます。組換え技術を利用して多数の部位の遺伝子を変更すると、挿入精度が向上し、細胞毒性が軽減されます。これは、科学者が生物の DNA を改変できるようにする一連の技術です。これらの技術により、ゲノム内の特定の部位における遺伝情報の追加、欠失、または変更が可能になります。ゲノム編集のためのいくつかの方法が開発されています。 CRISPR-Cas9 遺伝子編集システムはよく知られています。 CRISPR-Cas9 メソッドは、他のゲノム編集ツールよりも正確、迅速、効率的です。 CRISPR-Cas9 遺伝子編集技術は、自然に存在する細菌免疫防御システムに由来しています。細菌がウイルスに感染すると、ウイルスの DNA の小さな断片を捕捉し、正確な方法で DNA に挿入して CRISPR アレイを生成します。 CRISPR アレイを使用すると、細菌はウイルス (または細菌と密接に関連するウイルス) を「記憶」できます。ウイルスが再出現すると、ウイルス DNA の特定の部分を検出して結合する CRISPR アレイを使用して、RNA セグメントが細菌を生成します。その後、細菌は Cas9 または関連酵素を使用してウイルスの DNA を破壊し、ウイルスを無力化します。

• 合成遺伝子の需要の高まりと、多くの技術産業における CRISPR ゲノム編集技術の使用の増加により、遺伝子編集市場が成長しています。
• CRISPER 部門は引き続きその技術的優位性を実証し、2023 年から 2030 年にかけて世界で最大の市場シェアを獲得すると予想されます。
• 北米は 2022 年にその市場支配力を実証し、40.90% という最大の収益シェアを達成しました。
• アジア太平洋地域は、2023 年から 2030 年にかけて大幅な年間平均成長率 (CAGR) が見込まれ、並外れた成長を遂げる準備が整っています。

主要な市場動向

1. 現在進行中の技術的進歩は、遺伝子編集技術で収益を得る市場の可能性に大きな影響を与えています。たとえば、レトロン ライブラリー組み換え (RLR) は、2024 年 XNUMX 月にハーバード大学ウィス生物インスピレーション工学研究所の科学者によって開発されました。この新しい遺伝子編集ツールにより、科学者は何百万もの遺伝子検査を同時に実行できるようになり、編集率が向上しました。
2. 合成生物学に関する政府の有利な政策、改変された遺伝子や細胞の需要の高まり、政府機関や大企業からの資金提供の増加により、市場は拡大しています。
3. 市場の成長に貢献した遺伝子治療と分子生物学のもう 1 つの注目すべき進歩は、編集を目的とした多数の型破りな遺伝子編集技術の開発と実装です。
4. さらに、使いやすい遺伝子治療システムの利用可能性、ゲノム工学の改善、遺伝子機能の迅速なゲノム規模の評価を可能にする遺伝子治療の可能性はすべて、予測期間中の市場拡大を推進しています。
5. ヘルペス、HIV、B型肝炎などの不治の病を治療するための抗ウイルス用途が市場の拡大を推進しています。バイオテクノロジー、突然変異と農業、および医薬品も、より重要な用途の 1 つです。さらに、細胞および遺伝子治療分野の拡大、および農業におけるCRISPR遺伝子編集の範囲の拡大は、市場の成長機会要因の1つです。さらに、予測期間を通じて、新しい医薬品の開発とヒトの遺伝性疾患の検出と管理が市場の拡大を推進します。
6. ゲノム工学の将来の進歩には、藻類からの栄養補助食品の生産などの海洋工学での利用が含まれます。さらに、法医学とオーダーメイド医療は新しい応用分野です。 NGS は DNA バーコーディングに使用して、魚の個体数評価中に魚の幼生と卵を識別したり、魚群集の徹底的な記述に使用できます。ゲノミクスの利用の増加により、ゲノム編集技術に対する世界的な需要は予測期間を通じて増加すると予想されます。

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経済的洞察

この新型コロナウイルス感染症のパンデミックの中、市場企業は新型コロナウイルス感染症を理解し、治療法の開発を目指す医師や研究者に試薬を提供しようとしている。ゲノム産物は、ウイルスがどのようにして人に感染するか、免疫系がどのように活性化されるか、どの免疫細胞が感染に反応するか、および病気のその他のさまざまな特徴や将来の治療法についての完全な洞察を提供するため、感染症研究にとって重要なツールです。ゲノムデータは、検査の開発、治療薬やワクチンの発見に不可欠です。ウイルスが変異したかどうかを判断することも重要です。新型コロナウイルス感染症のパンデミック中、これらのゲノミクス関連アプリケーションはすべて市場の成長を促進します。

市場セグメンテーション

遺伝子編集 世界の遺伝子編集市場は次のように分類できます。 製品とサービス, テクノロジー, 申し込み, エンドユーザー, 地域。遺伝子編集市場は、試薬と消耗品、ソフトウェアとシステム、サービスに基づいて分類できます。 製品とサービス。遺伝子編集市場は、次の基準に基づいて、CRISPER、TALEN、ZFN、ANTISENE、その他のテクノロジーに分類できます。 テクノロジー。遺伝子編集市場は、細胞株工学、遺伝子工学、創薬および開発、その他のアプリケーションに分類できます。 申し込み。遺伝子編集市場は、次の基準に基づいて製薬およびバイオテクノロジー企業、学術および研究機関、その他のエンドユーザーに分類できます。 エンドユーザー。遺伝子編集市場は、次の基準に基づいて北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分類できます。 地域.

テクノロジーをベースに

がんやB型肝炎などの病気の増加により、CRISPERが最大の市場シェアをリード

2022 年には、CRISPER セグメントが遺伝子編集の世界市場を支配する態勢が整っています。速度、コスト、精度、効率の点で、CRISPR/Cas9 は代替のゲノム編集技術を上回っています。 CRISPR-Cas9 には、がん、B 型肝炎感染、高コレステロールなどの遺伝性疾患を治療する可能性があります。この方法の使用は、農業から人間の健康に至るまで、さまざまな業界で研究されています。おそらく多能性幹細胞と併用して、トランスジェニックブタから人間の臓器を取得するというアイデアも研究されています。これらのプロジェクトは、移植に適した臓器の不足や、移植片対宿主病などの臓器移植に関連する危険に対処することを目指しています。さらに、研究者は、健康な細胞株でいくつかの遺伝子ノックアウトを行うことで、どの遺伝子が疾患の発症に関与しているのか、またどの遺伝子が疾患細胞株の治療に適した候補であるのかを確立できます。

アプリケーションに基づいて

テクノロジーの進歩により細胞株エンジニアリング部門の優位性が期待される

2022 年には、細胞株エンジニアリング部門が遺伝子編集市場を支配するでしょう。この技術は、細胞株に使用される場合、DNA と細胞技術を組み合わせたものです。さまざまなチャイニーズハムスター卵巣 (CHO) 細胞株からのゲノム配列の公開により、生物治療用タンパク質の合理的な遺伝子工学が進歩しました。 CHO と協力している研究者は、CRISPR テクノロジーのおかげで、高レベルのタンパク質合成と重要な製品品質属性 (PQA) の分子基盤を明らかにしました。生物学的製剤のグリコシル化パターンを変更すると、その生物活性と品質を改善でき、N 結合型グリコシル化は治療用タンパク質の有効性にとって重要です。さらに、多くの糖鎖改変タンパク質が治療上の有用性を示しており、非フコシル化抗体の合成のための新しく改良された発現プラットフォーム（哺乳類細胞を使用するものなど）の創出が促進されている。

地域に基づく

北米地域における最新の手順の受け入れの拡大により、世界の売上高を独占

2022 年、北米地域は最新の手順をより積極的に受け入れたため、遺伝子編集市場で支配的なプレーヤーとして浮上しました。さらに、慢性疾患の有病率の上昇は、この地域の収益拡大につながります。米国市場は、遺伝子編集研究への資金提供の増加により、最も高い収益シェアを誇っています。たとえば、Vertex Pharmaceuticals Incorporated と CRISPR Therapeutics は、鎌状赤血球症 (SCD) および輸血依存性ベータサラセミア (TDT) の治癒療法として開発されている治験中の CRISPR/Cas001 ベースの遺伝子編集療法である CTX9 に関する提携契約を修正しました。 ）。 Vertex はプログラム費用の 60% を負担し、同社は CTX60 の全世界売上高の 001% から利益を得ます。さらに 900 億ドルが CRISPR に直ちに支払われ、さらに 200 億ドルが利用可能になる可能性があります。その結果、上記の要因により、近い将来の市場の成長が促進されると予測されます。

アジア太平洋地域における遺伝子編集産業の人気は急速に高まっています。日本市場は、遺伝子編集技術に関する多大な研究により、最大の収益シェアを占めました。サナテックシードは2021年に日本初のゲノム編集トマトを直接消費向けに導入した。日本政府はゲノム編集トマトは遺伝子組換え品目として規制されないとの判決を下した。高 GABA トマト シシリアン ピンク サナテック シードは、CRISPR-Cas9 遺伝子編集を利用して開発されました。トマトには、リラックスを促し、血圧を下げるアミノ酸であるガンマアミノ酪酸（GABA）が豊富に含まれています。国際種子連盟は、高濃度のGABAを含むゲノム編集トマトの発売という日本の宣言を支持した。これはゲノム編集に関する日本の政策を適用する上で重要なステップであり、種子部門がこの分野で研究を継続する機会となる。

市場勢力図

世界の遺伝子編集市場は競争が激しく、業界にはさまざまな主要企業が存在します。市場の主要企業には以下が含まれます。 Lonza Group Ltd. (スイス)、Perkinelmer Inc. (米国)、CRISPR Therapeutics AG (スイス)、Thermo Fisher Scientific Inc. (米国)、および Eurofins Scientific (ルクセンブルク)。これらの企業は、革新的で持続可能な製品を生み出すために研究開発に集中しています。さらに、組織が自社の製品ラインと市場での存在感を拡大しようとするため、業界では協力協定、合併、買収が一般的です。

世界の遺伝子編集市場の主要企業には、Lonza Group Ltd. (スイス)、Perkinelmer Inc. (米国)、CRISPR Therapeutics AG (スイス)、Thermo Fisher Scientific Inc. (米国)、Eurofins Scientific (ルクセンブルク)、Aglient Technologies が含まれます。 Inc.（米国）、Danaher Corporation（米国）、Genscript Biotech Corporation（米国）、Merck KGAA（ドイツ）、Editas Medicine Inc.（米国）など。

最近の市場動向

• 2月2022で、 Integrated DNA Technologies の Alt-R HDR ドナー ブロックは、相同性 (HDR) 速度による修復を促進するための改良された方法です。 Alt-R HDR ドナー ブロックは、IDT の Alt-R CRISPR ゲノム編集製品ラインに新たに追加された製品です。
• 2022 年 2001 月、Intellia Therapeutics, Inc. と Regeneron Pharmaceuticals, Inc. は、NTLA-XNUMX の現在の第 I 相臨床研究 (トランスサイレチン (Attr) アミロイドーシスに対する治験的 CRISPR 療法) の良好な中間結果を発表しました。
• 2023 年 XNUMX 月、New Biologix SA は、遺伝子や細胞療法の作成に使用される細胞株の高度な生成のための新規かつ画期的なプラットフォームを開発する技術革新企業として影から現れました。同社の DNA ベースの技術は、組換えアデノ随伴ウイルス ベクターを使用して高度な治療用医療製品 (ATMP) を開発することで、製造上の厳しい課題に対処できるように設計されています。

世界の遺伝子編集市場の細分化