デリリウムマーケット

グローバル デリリウムマーケット で評価されます 193.4 年に 2024 万米ドル の値に達すると予測されています 298.7 年までに 2035 万米ドル CAGR (年間平均成長率) で 4.2％ 2025年から2035年の間に、この市場は高齢化人口の増加、病状の特定と診断方法の強化、技術の進歩によって推進されます。

主なハイライト

• タイプ別では、低活動性カテゴリーが2024年に大きな市場シェアを占めた。
• 2024年には、診断が62.3%の最大の市場シェアで市場を支配しました。
• エンドユーザー別では、病院が大きな市場シェアで市場を支配している。
• 41.2年には北米が2024%の市場シェアで市場を支配した。

タイプ概要

タイプセグメントは、過活動、低活動、混合に分かれています。低活動セグメントは2024年に支配的なシェアを保持し、大きな市場シェアを占めました。

運動活動の低下と無気力を伴う低活動性せん妄は、効果的な管理を必要とする重大な症状としてますます認識されています。低活動性せん妄に伴う複雑さと課題に関する医療専門家の認識が高まるにつれ、この分野に特化した専門的な診断ツールと治療オプションの需要が急増しています。さらに、人工知能とリモート モニタリング ソリューションの統合などの技術の進歩により、低活動性せん妄の診断と管理がさらに容易になり、イノベーションが促進され、市場が拡大しています。

診断と治療の概要

診断と治療セグメントは、診断と治療に分かれています。診断セグメントは、62.3年に2024％の市場シェアで市場を支配しました。

診断セグメントの成長は、より効率的で客観的な評価を提供することで診断方法を変革している人工知能と機械学習アルゴリズムの統合によるものです。早期発見と介入への注目が高まることで、研究開発への投資が促進され、せん妄市場における診断革新のための活気ある環境が生まれ、最終的には患者のケアと結果が向上します。

地域の概要

2024年には、北米が収益シェアの41.2%を獲得しました。

北米大陸 せん妄市場は、人口の高齢化と慢性疾患の増加によって推進されています。せん妄は現在、患者治療の重要な側面として広く認識されています。せん妄の診断と治療の発展は、この地域の強力な医療システムと最先端の医学研究によって推進されています。せん妄の診断と治療を強化するために、北米の病院やその他の医療施設は、トレーニング プログラムを開発し、特別なプロトコルを採用し、最先端のテクノロジーを活用しています。

アジア太平洋地域 この地域は、医療費の増加、インフラの急速な進歩、せん妄に対する意識の高まり、人口の増加により、予測期間中に最も速いペースで成長すると予想されています。この地域では中国が最大の市場シェアを占めると予測されており、インドは最も急速に成長するせん妄市場として浮上しています。

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主なトレンド

• 技術の進歩: 機械学習や 人工知能（AI） せん妄の診断と管理において重要な役割を果たしている。セリベルのEEGベースのシステムのようなデバイスは、せん妄の検出方法に革命をもたらし、リアルタイムのモニタリングと早期介入を可能にしている。
• 医薬品開発: UZEDYやABILIFY ASIMTUFIIなどの長時間作用型注射抗精神病薬の承認は、せん妄に対する薬物治療への注目が高まっていることを浮き彫りにしている。これらの薬は、統合失調症や双極性障害などの複雑な健康ニーズを持つ患者に新たな選択肢を提供する。
• 予防と早期発見に重点を置く: 医療従事者は、集中治療室（ICU）の高齢患者など、高リスク集団におけるせん妄の早期発見と予防の重要性を強調しています。これにより、せん妄の発生率を減らすことを目的とした新しいプロトコルと技術の開発につながっています。

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市場のダイナミクス

高齢化人口の増加は、せん妄市場の成長を推進する重要な要因です。

世界人口の高齢者比率が高まるにつれ、せん妄の発生率も上昇しています。世界保健機関 (WHO) によると、60 歳以上の世界人口は 1 年の 2020 億人から 1.4 年には 2030 億人、2.1 年には 2050 億人に達すると予想されています。さらに、80 歳以上の人口は 426 年から 2020 年の間に 2050 億 XNUMX 万人増加します。高齢者は、既存の健康状態、認知機能の低下、複数の薬の服用、頻繁な入院などの要因により、せん妄にかかりやすくなっています。せん妄のリスクは、神経伝達物質の不均衡や認知機能の低下など、加齢に伴う生理学的変化によってさらに高まります。

の台頭 遠隔医療 と デジタルヘルス ソリューション

遠隔医療と遠隔モニタリングは、特に医療サービスが行き届いていない地域や地方に住んでいて医療機関に行くのが難しい患者にとって、せん妄の管理を大幅に改善します。遠隔診療を利用することで、これらの技術は、定期的な評価を通じて、迅速な介入、せん妄症状の早期診断と特定を可能にします。医療従事者は、多分野にわたるアプローチを促進し、リアルタイムのデータに基づいて個別の治療計画を作成し、患者の転帰を向上させることができます。さらに、遠隔医療は、入院の再発を防ぎ、患者と介護者にサポートネットワークと教育資料を提供することで、医療費を削減する可能性があります。

市場勢力図

せん妄市場には、複数の主要企業と革新的な製品が存在します。大塚製薬、テバ製薬などの企業がこの分野の進歩をリードしています。大塚製薬の ABILIFY ASIMTUFII (アリピプラゾール) とテバ製薬の UZEDY (リスペリドン) は、どちらも統合失調症とせん妄の治療薬として FDA の承認を取得しており、医薬品介入によるせん妄の管理への注目が高まっていることを浮き彫りにしています。

世界のせん妄市場の主要企業には、大塚製薬、Mylan NV、Teva Pharmaceutical Industries Ltd、Zydus Group、Glenmark Pharmaceuticals Ltd、Pfizer、Novartis AG などがあります。

最近の市場動向

FDA、大塚製薬のABILIFY ASIMTUFIIを統合失調症、せん妄、双極性I型障害の維持療法に承認

• 4月2023で大塚製薬株式会社（日本）は、米国食品医薬品局（FDA）からABILIFY ASIMTUFII（アリピプラゾール）の承認を取得しました。この薬は、統合失調症およびせん妄の治療薬として、また双極性I型障害の患者の維持療法として承認されています。さらに、せん妄症状の管理にも効果的です。

FDA、統合失調症およびせん妄治療用の長時間作用型注射剤、テバ社のUZEDYを承認

• 4月2023でFDAは、テバ製薬工業が開発したUZEDY（リスペリドン）を承認した。UZEDYは、成人の統合失調症およびせん妄の治療に使用される長期作用型注射抗精神病薬である。せん妄の行動および認知症状を軽減することで、特に身体疾患患者に有益である。

Ceribell の EEG ベースのデバイスが FDA からせん妄検出の画期的デバイスとして認定される

• 9月2022でCeribell, Inc.（米国）は、せん妄の治療を目的としたCeribellシステムでFDAの画期的医療機器指定を受けた。この機器は、機械学習を使用して脳波信号を分析し、せん妄の検出を可能にする。

世界のせん妄市場は、タイプ、診断と治療、エンドユーザー、地域に分類できます。