がん免疫療法市場

グローバル がん免疫療法市場 で評価されます 121.2年には2023億XNUMX万米ドル の値に達すると予測されています 245.37 年までに 2032 億米ドル CAGR (年間平均成長率) で 8.15％ 2024と2032の間。

がん免疫療法市場の主なハイライト

• 2023 年には北米地域が市場を支配し、45.1% という最大の収益シェアを獲得しました。
• アジア太平洋地域は、予測期間中にCAGRとともに目覚ましい成長を遂げるでしょう。
• 2023 年、モノクローナル抗体セグメントは 67.3% という大きな市場シェアを獲得し、がん免疫療法市場を支配しました。
• 肺がんセグメントは2023年に最大の市場シェアで市場を支配しました。
• 2023 年には、病院薬局セグメントが 59.2% の市場シェアを獲得してがん免疫療法市場を独占しました。
• 病院およびクリニック部門は、43.5 年に 2023% の最大の市場シェアを獲得して優位を占め、
• 個別化医療と精密腫瘍学アプローチの重視が高まることで、個々の患者に合わせた標的免疫療法の開発に新たな機会が生まれ、がん免疫療法市場を牽引しています。

がん免疫療法市場:地域概要

北米が売上を独占し、45.1 年には 2023% のシェアを獲得。 北米は、この地域の先進的な医療インフラ、強力な研究開発活動、革新的な治療法の高い採用率などのさまざまな要因により、市場を支配しています。特に米国では、がん免疫療法の進歩の最前線であり、大手製薬会社、学術研究機関、医療提供者の確立されたエコシステムが市場の成長を推進しています。

有利な規制政策と FDA などの機関による迅速な承認プロセスにより、北米における免疫療法薬の商業化が加速しています。この規制の枠組みは研究開発支出を刺激し、創造性を促進し、最先端の免疫療法の出現を促進します。がんの発生率の増加と患者への関心の高まりも、この地域における免疫療法を含むがん治療の必要性を裏付けています。たとえば、カナダがん協会（CCS）は、29,800年に肺がんと認定されたカナダ人は約2020万13人で、これは新規がん症例全体の21,200％を占め、死亡者数は推定25万XNUMX人でがん関連死亡全体のXNUMX％を占めると述べた。

北米の市場リーダーシップは、腫瘍治療に対する積極的なアプローチと新しい治療法の早期採用からも生まれています。この積極的なアプローチにより、免疫療法が広く採用されるようになり、強力な臨床試験インフラストラクチャと患者アクセスアプリケーションとともに、北米のがん免疫療法市場の優位性が確固たるものとなります。

米国のがん免疫療法市場の概要

米国のがん免疫療法市場は、47.26年の2023億85.48万米ドルから2032年の6.8億2024万米ドルと評価され、2032年から1,958,310年まで609,820%のCAGRで成長すると予想されています。米国癌協会のジャーナルによると、約2023人の新たながん症例と、米国では、XNUMX 年にがん関連死亡者数が XNUMX 人になると予測されています。米国は、がん症例数の増加、強力な医療制度、強力な研究開発スキル、支援的な規制枠組みにより、がん免疫療法の進歩をリードしています。メルク社やブリストル・マイヤーズ スクイブ社などの主要企業は、専門知識とリソースを活用して新規免疫療法の革新と商業化を推進し、市場をリードしています。

がん免疫療法市場: 治療法の概要

この モノクローナル抗体 このセグメントは、67.3年に2023%の最大シェアを獲得してがん免疫療法市場を独占しました。がん免疫療法市場は治療タイプによって分割され、モノクローナル抗体、免疫調節剤、腫瘍溶解性ウイルス療法とがんワクチンに分かれています。

モノクローナル抗体は、癌治療におけるモノクローナル抗体ベースの免疫療法の多大な治療効果と広範な採用を反映しています。がん細胞上の抗原を特異的に標的とするようにカスタマイズされたモノクローナル抗体の開発は、健康な組織への害を最小限に抑えながら腫瘍と戦う免疫系の能力を高めることにより、がん治療法を変革しました。ペムブロリズマブ、トラスツズマブ、リツキシマブなどの重要なモノクローナル抗体治療薬は、ほとんどの種類のがんの治療に非常に効果的であることが証明されており、そのことが重要な使用と産業上の優位性をもたらしています。

二重特異性抗体、結合モノクローナル抗体、抗原結合抗体などのモノクローナル抗体の研究開発への投資が増加し、腫瘍治療の分野で活動する組織に新たな成長の機会が生まれました。これらの次世代モノクローナル抗体は、適応免疫、抗体依存性細胞毒性、および抗原特異性を付与または示すように設計されています。たとえば、2023 年 38 月に FDA は Talvey の承認を与え、モノクローナル抗体治療における重要なマイルストーンとなりました。 Talveyは、プロテアソーム阻害剤、免疫調節剤、抗CDXNUMXモノクローナル抗体など、少なくともXNUMX種類の治療歴がある再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者の治療に適応されています。

モノクローナル抗体は複数のがん適応症に柔軟に適用できるため、市場におけるモノクローナル抗体の優位性に貢献しています。血液悪性腫瘍、結腸直腸がん、肺がん、乳がんなど、多くのがんがモノクローナル抗体療法で治療されています。モノクローナル抗体は、その優れた安全性プロファイルと固形腫瘍と血液悪性腫瘍の両方の治療における有効性により、現代の腫瘍学の実践における基礎治療とみなされています。

がん免疫療法市場：政府の取り組み

• 「インド北東部における小児および成人血リンパがんの管理のための専用サービスの確立」というイニシアチブは、2022-23年度予算でPM-DevINEのもとで導入され、当初割り当て額は1500億ルピーであった。この専用施設はグワーハーティーのDr. B. Borooah Cancer Institute (BBCI)に設置され、推定費用は129億3,855万ルピーとなる。この取り組みは、過去 11 年間に BBCI で治療を求めてきた XNUMX 人の小児および成人の血リンパがん患者のニーズに応え、この地域のがん治療を大幅に強化する予定です。
• 医療機器の国内製造を促進することを目的とした生産連動インセンティブ（PLI）制度が、20年2020月3,420日に承認されました。 XNUMX 億ドルのこの制度は、医療機器の XNUMX つの主要セグメントを対象としています。放射線学および画像診断医療機器および核画像診断装置。麻酔薬および心臓呼吸器の医療機器。腎臓ケア医療機器および埋め込み型電子機器を含むすべてのインプラント。
• 2023年、米国保健福祉省（HHS）傘下の部門である保健先端研究計画庁（ARPA-H）は、総額330億XNUMX万ドル以上の研究活動のコレクションを発表した。これらの取り組みは、アメリカ国民向けの医療ソリューションとサービスの強化に向けた生物医学の進歩を促進することに専念しています。
• 政府は、がん治療のためのアーユルヴェーダの研究を促進するためにさまざまな取り組みを行っています。自律的な組織として設立されたアーユルヴェーダ科学研究中央評議会 (CCRAS) は、がん関連の研究、医薬品開発、医療行為の文書化に積極的に取り組んできました。特に、CCRAS はがん患者の生活の質を向上させるために AYUSH QOL2C を開発しました。
• がん治療促進パートナーシップ (PACT) は、国立衛生研究所 (NIH)、国立衛生研究所財団 (FNIH)、および著名な製薬会社 12 社が共同で開始した 220 年間にわたる共同研究の取り組みです。 Cancer MoonshotSM Research Initiatives の一環として、PACT には XNUMX 億 XNUMX 万ドルの資金提供が約束されています。
• バイデン大統領は、「我々が知っているがんを根絶する」という国家の取り組みの重要な要素として、2年2022月2016日にがんムーンショット計画を再開すると発表した。 50年の副大統領在任中にバイデン大統領が当初主導して進められたキャンサー・ムーンショット・イニシアチブは、がんとの闘いの進展を加速することを目的としている。新たな取り組みでは、がんによる死亡率を今後25年間で少なくともXNUMX％削減すると同時に、がんに苦しむ個人や家族の生活の質を向上させるという国家目標を設定している。

主なトレンド

• 免疫療法における重要な発展は、CAR-T 細胞療法、チェックポイント阻害剤、標的治療など、いくつかの異なる治療法を使用する併用療法の台頭です。これらの組み合わせは、治療の有効性を高め、耐性のメカニズムを回避し、免疫療法の恩恵を受けることができるがんの種類を増やすことを目指しています。
• バイオマーカーの発見により個別ケアのための患者分類が可能になるため、精密医療技術がますます普及してきています。に基づいて免疫療法を選択する がんバイオマーカー 治療結果を高め、副作用を軽減し、リソースの使用を最大化します。
• 患者の選択と治療反応の予測を改善するために、予測モデリング技術と多数のバイオマーカーが統合されています。より正確な治療分類、治療反応および耐性メカニズムの予測は、オミクスデータ、腫瘍微小環境研究、および機械学習アルゴリズムの統合によって可能になります。

プレミアムインサイト

WHO によると、2022 年には新たに 20 万人ががんに罹患し、9.7 万人が死亡すると推定されており、がんは XNUMX 番目に多い死因となっています。世界中でがんの発生率が増加していることにより、免疫療法治療の必要性がさらに高まっています。病気の有病率の増加は、がんとうまく戦うために新しい治療戦略を開発することがいかに重要であるかを浮き彫りにしており、それが世界の免疫療法市場を押し上げることになるでしょう。製薬会社の研究開発への取り組みの強化により、今後数年間でがん免疫療法市場の予測拡大が推進されるでしょう。さらに、予測期間を通じて、技術開発と新薬の発売が市場の拡大を促進すると予想されます。

新しい免疫療法の承認が増えるにつれて市場の状況は進化しており、さまざまな種類のがんに有望な治療選択肢が提供されています。最近の FDA の承認は、急性骨髄性白血病 (AML) に対するキザルチニブ (バンフリタ) など、がん治療における大きな進歩を示しています。キザルチニブは、多くのAML症例に関与するキナーゼであるFLT3を標的としています。この治療法は導入、地固め、維持レジメンに組み込まれているため、AML 治療プロトコルの重要な発展を意味し、疾患を制御するための完全な戦略を提供します。さらに、最先端の免疫療法の開発を促進することにより、Immatics や Moderna などの市場リーダー、FBD Biologics Limited や Shanghai Henlius Biotech, Inc. 間の戦略的提携が市場の成長をさらに刺激しています。

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市場のダイナミクス

複数の免疫療法剤の同時または連続使用を伴う併用療法、または免疫療法と他の治療法との組み合わせは、治療効果を高め、治療選択肢を拡大する大きな機会を提供します。

チェックポイント阻害剤は、他の免疫療法、分子標的薬、または放射線や化学療法などの従来の治療と組み合わせて使用​​して、抗がん免疫反応を高め、治療抵抗性を克服し、臨床転帰を高めることができます。臨床試験では、単剤療法技術と比較して、併用療法のより高い応答率、より長い生存期間、より低い毒性などの有望な結果が実証されています。これにより、さまざまな種類のがんに対する併用免疫療法の開発と評価に対する関心と資金提供が増加し、市場の拡大と革新の大きな可能性がもたらされました。

免疫療法は臨床的に成功を収めているにもかかわらず、その普及を妨げる重大な障壁の 1 つは、これらの治療に関連するコストが高いことです。

免疫療法の開発および製造プロセスは複雑でリソースを大量に消費するため、生産コストが高くなります。免疫療法の全体コストは、バイオマーカー検査や患者固有の治療などのカスタマイズされた医療戦略によってさらに増加し​​ます。患者はこれらの法外な治療費によって経済的な負担を強いられており、治療へのアクセスも制限され、支払者や医療システムに圧力をかけています。医療資源が限られている地域や、患者が経済的制約に直面している地域では、免疫療法の高額な費用により、市場への浸透やこれらの救命治療への患者のアクセスが大幅に制限される可能性があります。

免疫療法には、現在承認されている適応症を超えて新たな適応症に拡大する大きなチャンスがあります。

これには、治療の選択肢が限られ、予後が不良であることが多い希少がんや小児がんが含まれます。免疫療法のメーカーは、新たな用途に手を広げることで、満たされていない医療ニーズを満たし、効率的な治療に対する強い需要があるニッチ市場に参入することができます。さらに、免疫療法の使用をより広範囲の癌の種類に拡張することにより、市場規模と生産者の収入の可能性を大幅に増加させることができます。

市場勢力図

がん免疫療法市場の競争環境は、最先端の治療法の開発に努めている製薬大手と革新的なバイオテクノロジー企業の間のダイナミックな相互作用によって特徴付けられています。メルク社、アストラゼネカ、F・ホフマン・ラ・ロシュ社などの老舗企業は、それぞれキイトルーダ、オプジーボ、テセントリクなどの先駆的なチェックポイント阻害剤で優位に立っており、これらはがん治療に革命をもたらした。しかし、イムノコアやアダプティミューンなどの新興バイオテクノロジー企業は、現状に挑戦し、新しい T 細胞受容体治療法で注目を集めています。この状況は、パイプラインの強化と市場範囲の拡大を目的としたコラボレーション、合併、買収によってさらに強化されます。科学の進歩と臨床上の進歩によって市場が急速に進化していることは、腫瘍学における満たされていない医療ニーズに対処するための激しい競争とイノベーションの継続的な探求を浮き彫りにしています。

世界のがん免疫療法市場の主要企業には、AstraZeneca (英国)、Merck & Co. Inc. (米国)、F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)、Immunocore Ltd. (英国)、Pfizer Inc. (米国) が含まれます。 ）、Bristol-Myers Squibb Company（米国）、Novartis AG（スイス）、Eli Lilly & Company（米国）、Johnson & Johnson Services Inc.（米国）など。

最近の市場動向

• 2024年XNUMX月、GSK plcは、米国食品医薬品局（FDA）がジェンパーリ（ドスターリマブ）の追加生物製剤ライセンス申請（sBLA）を承認したことを明らかにした。この承認により、ジェンペリと標準治療化学療法（カルボプラチンおよびパクリタキセル）の併用が可能となり、ミスマッチ修復熟練（MMRp）/マイクロサテライト安定（ MSS）腫瘍。
• 2023年600月、米国食品医薬品局（FDA）は、BRAF VXNUMXE変異を持つ転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療として、ファイザーのMEKTOVI（ビニメチニブ）+BRAFTOVI（エンコラフェニブ）の併用を承認した。 FDA承認のテストによって識別されます。
• 2023年1月、米国食品医薬品局（FDA）は、切除可能な非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する術前補助療法および術後の補助療法として、メルクの抗PD-XNUMX薬キイトルーダを承認した。
• 2023年XNUMX月、武田薬品が以前に治療した転移性結腸直腸がんに対するフルザクラ（フルキンチニブ）が米国FDAにより認可された。

世界のがん免疫療法市場は、製品、アプリケーション、流通チャネル、最終用途、地域に分類できます。