喘息および COPD 治療薬市場

マーケット グローバル 喘息および COPD 治療薬市場 で評価されます 37.42年には2023億XNUMX万米ドル の値に達すると予測されています 57.56 年までに 2032 億米ドル CAGR (年間平均成長率) で 4.9％ 2024と2032の間。

喘息およびCOPD薬市場の主なハイライト

• 2023 年には北米が市場を支配し、40.1% という最大の収益シェアを獲得しました。
• ヨーロッパ地域は予測期間中に目覚ましい成長を遂げるでしょう。
• 喘息セグメントは、61.2年に2023%の最大の市場シェアを獲得し、喘息およびCOPD治療薬市場を支配しました。
• 配合剤は、2023 年に大きな市場シェアを獲得して喘息および COPD 治療薬市場を支配し、
• 呼吸器の健康と早期診断と管理に対する意識の高まりにより、喘息およびCOPD薬市場の需要が高まっています。

喘息およびCOPD治療薬市場:地域概要

北米が売上を独占し、40.1 年には 2023% のシェアを獲得。喘息およびCOPD薬市場における北米の優位性は、この地域の喘息およびCOPDの高い有病率、確立された医療インフラ、堅調な研究開発活動、および有利な償還政策によるものです。たとえば、米国喘息・アレルギー財団のデータによると、米国では約 26 万人が喘息を患っており、これは約 1 人に 13 人に相当し、成人女性の罹患率が高いことが明らかになりました。効果的な呼吸器薬の必要性は、この巨大な患者グループによって強調されています。その結果、この分野は業界関係者にとって引き続き最優先事項であり、COPDおよび喘息の治療薬に対する高まるニーズを満たすために継続的なイノベーションと投資を奨励しています。

米国の喘息およびCOPD治療薬市場の概要

米国の喘息およびCOPD治療薬市場は、12.71年に2023億22.95万米ドルから2032年には6.8億2024万米ドルと評価され、2032年から21年にかけて18%のCAGRで成長すると予想されています。 4.8歳以上。それは子供の間で最も一般的な慢性疾患です。米国では18歳未満の約11.7万人の子供が喘息を患っている 米国の喘息およびCOPD薬市場は、呼吸器疾患の高い有病率、堅牢な医療インフラ、広範な研究開発活動などの要因によって推進されるダイナミックな状況を示しています。たとえば、米国肺協会 (ALA) によると、11.7 年には成人の 2022%、つまり米国の XNUMX 万人が COPD を患っています。人口の最大数が COPD を患っているため、効果的な薬剤に対する需要は一貫して高いままです。さらに、国の有利な償還政策と呼吸器の健康に対する意識の高まりが市場の成長に貢献しています。

世界の喘息およびCOPD薬市場は、疾患、薬剤クラス、流通チャネル、地域に分類できます。

喘息および COPD 治療薬市場: 疾患の概要

2023年には、喘息部門が喘息およびCOPD治療薬市場を支配し、61.2%を占める大きな市場シェアを獲得しました。病気によって分割された喘息およびCOPD薬市場には、喘息とCOPDが含まれます。喘息は重篤な増悪の発生率が高い慢性疾患であるため、利用可能で効果的な代替治療法が不可欠です。製薬会社は、喘息の症状をより良く治療し、患者の転帰を向上させるために、吸入併用薬、生物学的製剤、分子標的薬などの新薬を開発するための研究開発にますます投資しています。さらに、喘息の治療状況は、個別化医療と薬物送達システムの発展により変化しており、より効果的でカスタマイズされた選択肢が患者に提供されています。

喘息および COPD 治療薬市場: 薬剤クラスの概要

2023 年には、喘息および COPD 治療薬の配合剤によって大きな収益が得られました。医薬品クラスセグメントは、配合剤、気管支拡張薬、吸入コルチコステロイド（ICS）、短時間作用型ベータ作動薬（SABA）、長時間作用型ベータ作動薬（LABA）、ロイコトリエン拮抗薬（LTA）、抗コリン薬、抗炎症薬、その他に分かれています。併用薬は、喘息と COPD の異なる領域を標的とし、これらの長期にわたる呼吸器疾患に必要な多数の有効成分を含むため、より大きな治療効果とより良い患者転帰をもたらします。製薬会社が新しい配合薬の開発と販売に資金を提供し続ける限り、配合薬の市場は着実に増加すると予想されます。この成長は、COPDと喘息のより便利で効率的な代替治療法に対する患者の絶え間ないニーズによって促進されるでしょう。

主なトレンド

• 患者のアドヒアランス、治療効果、疾患管理の向上に役立つデジタルヘルステクノロジーやスマート吸入器の開発など、投薬システムにおける持続的なイノベーションに向けた傾向が高まっています。
• 薬理ゲノミクスとバイオマーカーの同定が進歩し、各患者の固有の特性に合わせてカスタマイズされた治療計画が作成され、薬剤の選択と投与量を最大限に高めて結果を改善しています。
• COPDと喘息のいくつかの病態生理学に対処する併用療法への移行が進んでおり、多くの製薬会社がそのような革新的な薬を開発しています。これらの治療法は単独療法よりも便利で効果的です。

プレミアムインサイト

呼吸器疾患の世界的な有病率の増加は、工業化、都市化、ライフスタイルの変化による大気汚染レベルの上昇などの要因によって引き起こされています。薬物送達システムにおける技術の進歩と、特定の炎症経路を標的とする生物学的製剤を含む新しい治療法の開発により、治療効果と患者の転帰が向上しています。たとえば、世界的に見て、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は 70 番目に多い死亡原因です。高所得国では、タバコの使用が COPD 症例の主な原因となっており、30% 以上となっています。 LMIC における COPD 症例の 40 ～ 1.5% はタバコの使用が原因であり、重要な危険因子の 2050 つは室内空気汚染です。さらに、高齢者の増加により喘息やCOPDの治療薬の世界市場は拡大しています。たとえば、高齢者人口は 65 年までに 16 億人に増加します。2050 歳以上の成人の割合は世界中で劇的に増加し、XNUMX 年には XNUMX% に上昇しました。さらに、有利な償還政策と医療費の増加により、患者は必須の治療を受けやすくなり、医療費はさらに増加し​​ます。市場成長。

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市場のダイナミクス

喘息と COPD の世界的な発生率の上昇は、主にいくつかの相互に関連した要因によって促進され、市場の重要な推進力となっています。

喫煙などの危険因子は依然としてこれらの呼吸器疾患の主な原因の 1 つです。タバコに含まれる数多くの危険な化合物は肺に害を与え、COPDや喘息などの長期的な病気を引き起こす可能性があります。都市に移住する人が増えると、より高レベルの大気汚染にさらされ、すでに存在する呼吸器疾患が悪化して、COPDや喘息を発症するリスクが高まる可能性があります。この問題は、屋内汚染、自動車の排気ガス、産業活動によって悪化しており、これらすべてが呼吸器疾患にとって好ましい環境を作り出しています。

医薬品承認の厳格な規制基準と規制当局の監視の強化により、主要企業は困難に直面している

喘息や COPD の新薬を開発するには、臨床試験で有効性と安全性を実証する必要があり、時間と費用がかかる場合があります。医薬品の有効性、安全性、品質を保証するために、米国の FDA や欧州の EMA などの規制機関によって厳格な規制が施行されています。市場の動向は、医薬品開発プロセスにおける複雑さ、スケジュールの長期化、およびこれらのルールの遵守に関連する企業経費の増加によって影響を受けます。

の進歩 薬理ゲノミクス バイオマーカーの同定は、喘息と COPD の個別化された治療アプローチの機会を提供します

薬理ゲノミクスには、個人の遺伝子構造が薬物に対する反応にどのような影響を与えるかを研究することが含まれ、遺伝的要因に基づいてカスタマイズされた治療計画が可能になります。病気の経過を予測したり、薬が効くかどうかを判断したりするために使用できる、患者の体内の特定の分子や兆候を特定することは、バイオマーカーの特定として知られています。医療専門家は、これらの進歩を利用して治療の選択と投与量を強化し、治療結果と患者の満足度を向上させます。長い目で見れば、 個別化医療 副作用を軽減しながらCOPDおよび喘息の治療薬の有効性を高めることで、有利な市場動向を推進する可能性があります。

市場勢力図

喘息およびCOPD薬市場の競争環境は、ファイザー社、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、メルク・アンド・カンパニー社などの主要な製薬会社の存在によって特徴付けられ、吸入器および呼吸器治療薬の広範なポートフォリオで業界を支配しています。さらに、新興バイオ医薬品企業がこの争いに参入し、革新的な治療法や先進技術を活用して従来の市場リーダーに挑戦しています。企業は患者の満たされていないニーズに対処し、世界的に増加する呼吸器疾患を活用しようと努めているため、規制当局の承認、価格戦略、研究開発への投資は、このダイナミックな市場における競争力に影響を与える極めて重要な要素となっています。

世界の喘息およびCOPD薬市場の主要企業には、ノバルティスAG（スイス）、シプラ社（インド）、アボットラボラトリーズ（米国）、アステラス製薬（日本）、ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）、グレンマーク・ファーマシューティカルズが含まれます。 (インド)、Verona Pharma PLC (英国)、AstraZeneca (英国)、GSK (英国)、Pfizer Inc. (米国)、Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (イスラエル)、Merck & Co. Inc. (米国)、Grifols SA (スペイン）など。

最近の市場動向

• 2024年、FDAはDupixent®の追加の生物製剤ライセンス申請を優先審査のために受理し、これが制御されていないCOPDの特定の成人に対する追加の維持療法であるとみなしました。 FDA の決定は 27 年 2024 月 XNUMX 日までに下される予定です。中国と欧州連合でも同様の申請が審査中です。
• 2023年、Verona Pharma plc (Nasdaq: VRNA) は、COPD患者に対するエンシフェントリン維持療法の新薬申請(NDA)に対するFDAの承認を発表しました。 FDAは目標行動日を26年2024月XNUMX日に設定しており、申請に関する諮問委員会の会合は予定していない。
• 2024年、アストラゼネカは、増悪歴に関係なく、リスクが高いCOPD患者の重篤な心肺転帰に対するBREZTRI AEROSPHERE®の影響を評価する第III相試験を開始します。
• 2024年にGSKは、経済的制約のある人々の呼吸器薬へのアクセスを改善することを目的として、USUSで同社の喘息およびCOPD吸入器を使用する適格患者の自己負担額を月額35ドルとすることを発表した。
• 2022年、ヴェローナは慢性閉塞性肺疾患（COPD）をエンシフェントリンで治療する第3相ENHANCE-2臨床試験で有望な結果を発表した。気管支拡張作用と抗炎症作用の両方を持つ分子の XNUMX つが、潜在的な製品であるエンシフェントリンです。
• 2022年、グレンマークはインドの非常に重度の喘息患者向けに、インダカテロール+モメタゾンと呼ばれる独自の固定用量配合剤（FDC）薬を導入した。 FDC は、Indamet という商品名で販売されました。