El tamaño del mercado de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) alcanzará los 31.11 2034 millones de dólares en XNUMX

Vantage Market Research publica su último informe completo sobre 'Mercado de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica' con un período de previsión de 2025-2034. en 2023El tamaño del mercado mundial de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) fue USD 1.28 billones, y se calcula en USD 1.33 millones en 2024Se proyecta que el mercado de HCM alcance USD 1.99 mil millones en 2034, y registrar un ingreso CAGR de 4.1% durante el período de pronóstico (2025-2034).

Visión general del mercado:

El crecimiento de los ingresos del mercado mundial de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) ha sido moderadamente estable en el pasado, pero se espera que aumente al 4.1 % entre 2025 y 2034. Esta inclinación proyectada en el crecimiento de los ingresos se puede atribuir a un número cada vez mayor de pacientes que buscan apoyo médico para síntomas relacionados con el corazón, como dolor en el pecho, dificultad para respirar y palpitaciones. Esta tendencia va acompañada de avances en el diagnóstico genético y una mayor conciencia de los antecedentes médicos familiares y las mutaciones genéticas, que desempeñan un papel central en el diagnóstico de la MCH.

Las tendencias actuales, incluida la adopción de atención médica preventiva, han llevado a un aumento en la detección y el tratamiento tempranos de la miocardiopatía hipertrófica. A medida que los pacientes y los proveedores de atención médica priorizan la detección de predisposiciones genéticas, las tasas de diagnóstico están aumentando, respaldadas por innovaciones tecnológicas en imágenes médicas y herramientas de pruebas genéticas. Estos avances permiten diagnósticos oportunos y precisos y un tratamiento rápido de la miocardiopatía hipertrófica, lo que alienta a más pacientes a buscar pruebas y opciones de tratamiento relacionadas. Factores como la hipertensión, el envejecimiento global de la población y las crecientes tasas de obesidad contribuyen aún más a la prevalencia de la miocardiopatía hipertrófica, y esto resalta la necesidad de una innovación continua en el tratamiento y el diagnóstico.

La miocardiopatía hipertrófica, que es un trastorno cardíaco genético que afecta a la proteína del sarcómero responsable de la contracción cardíaca, puede provocar un engrosamiento del ventrículo izquierdo y una restricción del flujo sanguíneo, lo que puede provocar síntomas graves o incluso permanecer asintomático. Las opciones de tratamiento primario incluyen betabloqueantes y bloqueadores de los canales de calcio, que mejoran la función cardíaca, así como intervenciones como la ablación septal con alcohol y la miectomía septal para los casos más graves.

La adopción de la medicina personalizada en la atención de la miocardiopatía hipertrófica se está expandiendo rápidamente, impulsando la demanda de terapias adaptadas a los perfiles genéticos individuales. Las compañías farmacéuticas se están asociando con instituciones de investigación para desarrollar medicamentos innovadores y terapias dirigidas, facilitadas por un panorama favorable de reembolso y apoyo regulatorio. Este enfoque ha ganado particular impulso en los EE. UU. y los países de Europa, donde la infraestructura de atención médica modernizada respalda la adopción temprana de tratamientos novedosos. Las principales empresas farmacéuticas están aprovechando estas oportunidades al avanzar en la investigación, obtener aprobaciones de medicamentos e introducir terapias más efectivas.

El enfoque en el diagnóstico temprano y la atención médica preventiva está en aumento, ya que cada vez más personas buscan activamente asesoramiento médico debido a antecedentes familiares o riesgo genético. El enfoque creciente en la atención preventiva fomenta la intervención temprana, lo que permite un tratamiento oportuno y mejores resultados para los pacientes. El rápido progreso en la tecnología médica ha facilitado la detección de miocardiopatía hipertrófica mediante herramientas avanzadas de diagnóstico por imágenes. Esta mayor capacidad de diagnóstico conduce a tasas de diagnóstico más altas y la creciente conciencia al respecto está impulsando la demanda de tratamientos para la miocardiopatía hipertrófica. Además, la creciente prevalencia de factores de riesgo como la hipertensión y el envejecimiento de la población mundial están contribuyendo a un mayor grupo de pacientes en riesgo de miocardiopatía hipertrófica. La creciente prevalencia de estos factores y el mayor enfoque en todo el sector de la atención médica para implementar medidas y programas que permitan satisfacer la creciente afluencia de pacientes con afecciones y enfermedades relacionadas con la edad, mutaciones genéticas, afecciones cardíacas y un grupo cada vez mayor de pacientes que buscan tratamiento preventivo y soluciones de manejo son factores clave que respaldan el crecimiento del mercado.

Además, la tendencia hacia tratamientos adaptados a los perfiles genéticos individuales está impulsando la demanda de medicamentos innovadores para el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica. Las compañías farmacéuticas están aumentando los esfuerzos de I+D para desarrollar terapias dirigidas que aborden las bases genéticas únicas de la miocardiopatía hipertrófica. También se espera que esto respalde el crecimiento del mercado. Las pruebas genéticas se están convirtiendo cada vez más en parte de la atención médica de rutina, particularmente en los EE. UU. y algunos países de Europa. Esta integración respalda la detección temprana de la miocardiopatía hipertrófica y el tratamiento proactivo, lo que hace que el manejo de la miocardiopatía hipertrófica sea más accesible y eficaz. Las asociaciones entre compañías farmacéuticas e instituciones de investigación están alentando e impulsando la creación de nuevos tratamientos para la miocardiopatía hipertrófica. Estas colaboraciones también están aumentando la intensidad de la competencia en el mercado, al expandir la gama de opciones de tratamiento disponibles. Mejorar el reembolso y la cobertura de seguros para las terapias para la miocardiopatía hipertrófica está reduciendo las barreras financieras para los pacientes, factores clave que alientan a más personas a buscar tratamiento. Esta barrera ha sido una restricción o desafío importante para las personas que buscan intervenciones médicas en el pasado, y se espera que la aparición de políticas más favorables tenga un impacto positivo y respalde el crecimiento del mercado.

Algunas conclusiones clave:

• América del Norte lideró en términos de participación en los ingresos en 2023, impulsada en gran medida por una gran conciencia sobre HCM, una sólida infraestructura de atención médica y un entorno regulatorio favorable para las terapias avanzadas en los EE. UU. 
• La posición en el mercado europeo está respaldada por las contribuciones de ingresos de Alemania, el Reino Unido y Francia, donde el apoyo gubernamental a los programas de salud cardiovascular ha fortalecido las tasas de diagnóstico y tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica.
• El crecimiento de los ingresos del mercado de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) en Asia Pacífico está respaldado principalmente por la contribución de Japón, China e India.
• Se espera que el segmento de terapia farmacológica represente la mayor participación en los ingresos entre los segmentos de tipo de tratamiento durante el período de pronóstico.
• Se espera que el segmento de inhibidores de miosina lidere en términos de participación en los ingresos entre los segmentos de clase de medicamentos durante el período de pronóstico.
• Se espera que el segmento de imágenes domine sobre los demás segmentos de diagnóstico y monitoreo durante el período de pronóstico.
• Se espera que el segmento de hospitales represente la mayor participación en los ingresos entre los segmentos de usuarios finales durante el período de pronóstico. 
• El panorama competitivo del mercado de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) se caracteriza por un número cada vez mayor de empresas farmacéuticas, empresas de biotecnología y proveedores de diagnóstico que se centran en el desarrollo de tratamientos efectivos para la MCH. 
• Actores clave como Bristol Myers Squibb (BMS), Cytokinetics, Novartis, Sanofi y Pfizer se están centrando en el desarrollo y comercialización de terapias innovadoras, en particular medicamentos específicos como mavacamten (BMS) y aficamten (Cytokinetics).

Lista de empresas:

• Bristol Myers Squibb (BMS)
• Citocinética, Inc.
• Novartis ag
• Sanofi
• Pfizer Inc.
• Abbott Laboratories
• F. Hoffmann-La Roche Ltda.
• Amgen Inc.
• Alexion Pharmaceuticals, Inc. (AstraZeneca)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited

Desarrollos recientes:

• August 15, 2024: Bristol Myers Squibb Canada (BMS) alcanzó un hito importante para los pacientes de Quebec y Alberta con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática (oHCM) que califican para la cobertura del gobierno federal a través del Programa de Beneficios de Salud para No Asegurados (NIHB). CAMZYOS (cápsulas de mavacamten), el primer inhibidor de miosina cardíaca oral aprobado en Canadá para el tratamiento de la oHCM, se ha agregado a la Lista de medicamentos de la Régie de l'assurance maladie du Québec (RAMQ), la Lista de beneficios de medicamentos de Alberta y el plan de medicamentos del NIHB bajo los Servicios Indígenas de Canadá. Esta inclusión ofrece cobertura a los pacientes que cumplen con criterios específicos. CAMZYOS ocupa una posición única como el único inhibidor de miosina aprobado por Health Canada con acción reversible, específicamente dirigido al tratamiento de la HCM obstructiva sintomática en adultos clasificados como Clase II-III de la New York Heart Association (NYHA). Al atacar la causa subyacente de la oHCM, esta terapia oral proporciona una opción de tratamiento no invasivo que aborda una brecha clave en la atención de las personas con esta desafiante condición cardíaca, ofreciendo una alternativa a intervenciones más invasivas para pacientes elegibles.
• Enero 25, 2024: Cytokinetics, Inc. compartió nuevos datos en CMR 2024 que muestran los efectos de aficamten en la estructura, función y fibrosis cardíaca en pacientes con miocardiopatía hipertrófica. Los datos se obtuvieron del estudio FOREST-HCM (Follow-up, Open-Label, Research Evaluation of Sustained Treatment with Aficamten in HCM), que es un ensayo de extensión abierto que examina el impacto de aficamten en esta población de pacientes. El estudio se basa en investigaciones anteriores al evaluar los posibles beneficios de aficamten para mejorar la tolerancia al ejercicio y aliviar los síntomas de la miocardiopatía hipertrófica, así como sus efectos en la estructura y la capacidad funcional del corazón durante un período prolongado. El programa de desarrollo de aficamten de Cytokinetics tiene como objetivo confirmar el potencial del fármaco para reducir los desafíos sintomáticos y estructurales de la miocardiopatía hipertrófica, con un enfoque en mejorar la calidad de vida del paciente a través de una terapia sostenida.
• August 15, 2023: Viz.ai anunció que obtuvo la aprobación De Novo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su módulo Viz HCM, que es un algoritmo de inteligencia artificial para la detección de miocardiopatía hipertrófica. Esta aprobación requirió la creación de una nueva categoría regulatoria para el software de notificación cardiovascular basado en aprendizaje automático. La implementación del algoritmo está financiada por un acuerdo plurianual con Bristol Myers Squibb anunciado en marzo. Viz HCM, que está integrado en la plataforma Viz.ai, permite identificar más pacientes con sospecha de miocardiopatía hipertrófica de manera más temprana mediante IA y clasificarlos para el diagnóstico y la evaluación adicional.

Segmentación del mercado global de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH):

Por tipo de tratamiento

• Terapia de drogas
• Procedimientos quirúrgicos
• Procedimientos no quirurgicos 
• Estilo de vida y manejo no farmacológico

Por clase de droga

• Bloqueadores beta
• Bloqueadores de los canales de calcio
• Fármacos antiarrítmicos
• Inhibidores de la miosina

Por diagnóstico y seguimiento

• Prueba genética
• Imágenes (Ecocardiografía, Resonancia Magnética)
• Electrocardiograma (ECG)
• Análisis de sangre

Por usuario final

• Hospitales
• Clínicas Especializadas
• Centros Quirúrgicos Ambulatorios
• Configuración de atención domiciliaria

Segmentación regional: 

América del norte

• United States
• Canada
• México

Europa

• Alemania
• Buenos Aires, CABA, Argentina
• Francia
• Italia
• España
• El resto de Europa

Asia-Pacífico

• China
• Japón
• India
• Resto de Asia y el Pacífico

América Latina

• Brasil
• Argentina
• Resto de latinoamerica 

Oriente Medio y África

• Saudi Arabia
• Sudáfrica
• Emiratos Árabes Unidos
• Israel
• Resto de MEA