El mercado de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) alcanzará los 28.4 millones de dólares en 2032

Según los analistas de Vantage Market Research, el tamaño del mercado mundial de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es de 18.2 2023 millones de dólares en 28.4 y se proyecta que alcance los 2032 4.9 millones de dólares en 2024, creciendo a una CAGR (tasa de crecimiento anual compuesta) del 2032 % entre XNUMX y XNUMX. El mercado está impulsado por la creciente población de edad avanzada, los avances en las opciones de tratamiento, el aumento de la contaminación del aire y una mayor concienciación de los pacientes sobre el diagnóstico y la atención tempranos.

Visión general del mercado

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad respiratoria de larga duración que provoca dificultades respiratorias, tos, sibilancias y otros síntomas. La enfermedad suele desencadenarse por la exposición prolongada a irritantes como el humo del cigarrillo, la contaminación del aire y el polvo. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la EPOC es la tercera causa de muerte en todo el mundo y se prevé que se convierta en la quinta causa de muerte en 2030. La prevalencia de la EPOC está aumentando en todo el mundo, en particular en los países en desarrollo con altas tasas de tabaquismo, y la contaminación del aire es un problema importante. 

La creciente colaboración entre los actores clave del mercado de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) está dando forma al panorama de la investigación, el desarrollo y la atención al paciente. Las compañías farmacéuticas, los proveedores de atención médica y las instituciones de investigación están formando alianzas estratégicas para aprovechar su experiencia y recursos combinados. Estas colaboraciones facilitan el intercambio de conocimientos y mejores prácticas, impulsando la innovación en las opciones de tratamiento y mejorando el desarrollo de nuevas terapias.

AstraZeneca anuncia el inicio de THARROS, un ensayo clínico de fase III que investiga el potencial de Breztri para mejorar los resultados cardiopulmonares en personas con EPOC

• En marzo de 2024, AstraZeneca anunció el lanzamiento de un ensayo de fase III para explorar el impacto potencial de su terapia inhalada de triple combinación, Breztri/Trixeo Aerosphere (budesonida/glicopirronio/fumarato de formoterol o BGF), en los resultados cardiopulmonares graves, incluida la mortalidad, en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que enfrentan un mayor riesgo cardiopulmonar, independientemente de su historial de exacerbaciones.

Conclusiones clave del informe

• En 2023, América del Norte dominó el mercado con una participación del 38.60 %. En la región, el mercado está impulsado por la presencia de las empresas farmacéuticas más importantes que investigan y desarrollan medicamentos y dispositivos innovadores para el tratamiento de la EPOC.
• Por clase de fármaco, los broncodilatadores representan el 32.60 % de la cuota de mercado. La aparición y el impacto de estos síntomas entre las poblaciones con EPOC han hecho que los broncodilatadores se conviertan en una opción terapéutica primaria.
• Según la vía de administración, el segmento de inhalación domina el mercado con una participación de mercado del 51.30 %. Las terapias inhaladas evitan el sistema digestivo, lo que permite un inicio mucho más rápido de los efectos terapéuticos en comparación con los medicamentos orales.
• Según el canal de distribución, el segmento Wearable domina el mercado con una participación de mercado del 36.20 %.

Las mejores empresas

• Astrazeneca
• alkem
• Mylan NV
• Novartis ag
• F. Hoffman-La Roche Ltd.
• Genentech Inc.
• Theravance Biofarma
• Sunovion Pharmacologic Inc. (Medicamentos Sunovion Inc.)
• Sanofi
• Farmacia Verona

Informe de cobertura

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Dupixent fue aprobado en EE. UU. como el primer medicamento biológico para pacientes con EPOC

• En septiembre de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha concedido la aprobación de Dupixent (dupilumab) como terapia de mantenimiento complementaria para adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) mal controlada que presenten un fenotipo eosinofílico. Esto convierte a Dupixent en el primer medicamento biológico aprobado en los EE. UU. específicamente para estos pacientes.