Mercado de síntesis del genoma completo

El mundial Mercado de síntesis del genoma completo está valorado en 2.4 millones de dólares en 2022 y se prevé que alcance un valor de 12.2 mil millones de dólares para 2030 a una CAGR (tasa de crecimiento anual compuesta) de 26.1% entre 2023 y 2030.

Perspectivas premium

Alrededor de 300 millones de personas en todo el mundo desarrollan una enfermedad rara, caracterizada por afecciones que afectan a menos de 1 de cada 2,000 personas. Aunque los factores genéticos representan el 80% de estas enfermedades, sigue siendo difícil encontrar la prueba genética adecuada y diagnosticar con precisión. Según datos de Europa, Estados Unidos y Japón, encontrar un diagnóstico lleva una media de cinco años. Numerosos estudios en diversos grupos de edad, países y síntomas de enfermedades raras han demostrado reducciones de costos y rentabilidad de las pruebas genéticas para enfermedades raras. Entre ellas, la secuenciación rápida del genoma completo se ha presentado como una de estas tecnologías que puede producir resultados en unidades de cuidados intensivos pediátricos de manera más rápida, efectiva y asequible, mejorando enormemente la vida de los pacientes y sus familias. Los programas de secuenciación del genoma completo están impulsando el desarrollo de un nuevo estándar de atención para algunos de los niños más enfermos del mundo debido a sus beneficios clínicos y financieros demostrados.

Se espera que el mercado mundial de síntesis del genoma completo experimente un crecimiento sustancial en los próximos años. Con el aumento de las actividades de investigación y desarrollo, se espera que aumente la demanda de síntesis del genoma completo, lo que dará lugar a una afluencia de inversiones en esta área. El campo de la salud pública está siendo revolucionado por la secuenciación del genoma completo (WGS), particularmente en términos de control y prevención de enfermedades transmitidas por alimentos. Dado su potencial para cambiar la forma en que detectamos y monitoreamos los peligros microbianos en la cadena alimentaria y cómo evaluamos, investigamos y gestionamos los riesgos para la inocuidad de los alimentos, la WGS resulta útil para comprender las enfermedades transmitidas por los alimentos al mejorar la vigilancia de rutina, la detección y respuesta a los brotes, y para determinar el origen. identificación utilizando el enfoque Una Salud. Dados sus beneficios sobre las técnicas anteriores de tipificación y detección de baja resolución, se proyecta que esta nueva tecnología contribuirá a reducir la carga de infecciones transmitidas por alimentos.

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Cobertura de informes y entregables

El informe PDF y el panel en línea lo ayudarán a comprender:

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• Consultas de investigación personalizadas
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicará el documento de orientación "La secuenciación del genoma completo como herramienta para fortalecer la vigilancia y la respuesta a las enfermedades transmitidas por alimentos" el 6 de julio de 2023. Describe las capacidades que deben existir antes de que la WGS pueda ser útil para las enfermedades transmitidas por alimentos. vigilancia y respuesta a brotes, así como las opciones para implementar WGS y cómo integrar WGS en los sistemas actuales. La secuenciación del genoma completo y la secuenciación del exoma completo ahora son rápidas y económicas ($689 para la secuenciación del genoma completo; un día para la secuenciación del exoma completo) y, a medida que el costo y la velocidad han disminuido, la cantidad de personas a quienes se les ha secuenciado el genoma ha aumentado exponencialmente. Según la última edición de Science, más de 30 millones de personas tienen acceso a sus conjuntos de datos genómicos detallados. Al mismo tiempo, Ewan Birney, del Instituto Europeo de Bioinformática, informa que en 2025 se secuenciarán los genomas de más de 60 millones de pacientes con fines médicos.

Puntos clave

• América del Norte generó más del 48.50% de la participación en los ingresos en 2022.
• Es probable que Asia Pacífico aumente a la CAGR más rápida de 2023 a 2030.
• Por productos y servicios, el segmento de software y servicios representó la mayor parte de los ingresos del mercado en 2022.
• Por aplicación, el segmento de la medicina personalizada tuvo una cuota de mercado dominante en 2022.
• Por usuario final, el segmento farmacéutico y biotecnológico registró la cuota de mercado más significativa en 2022.

Perspectivas económicas

Para abordar los desafíos de implementación y llevar las pruebas de los centros de excelencia a la práctica médica estándar, los gobiernos de al menos 14 países han invertido más de 4 mil millones de dólares desde 2013 en el establecimiento de iniciativas nacionales de medicina genómica. Muchos pacientes con cáncer y enfermedades raras han sido evaluados en países como el Reino Unido, Francia, Arabia Saudita, Turquía y Australia, donde el desarrollo de la fuerza laboral y la infraestructura se han combinado con proyectos de secuenciación genética que se prevé que tendrán ventajas clínicas inmediatas. Estas iniciativas de "prueba de principio" están generando cambios y fomentando la aceptación entre las partes interesadas en el mundo real, al mismo tiempo que acumulan datos para una aplicación más amplia.

Otros países, incluidos Estados Unidos, Dinamarca, Estonia, Japón y Qatar, han invertido en proyectos de secuenciación poblacional con resultados para los participantes, mientras que las iniciativas nacionales en los Países Bajos, Suiza, Brasil y Finlandia se centran principalmente en el desarrollo de infraestructura como estándares comunes y políticas y plataformas de intercambio de datos. Estas iniciativas pueden quedar eclipsadas por la Iniciativa China de Medicina de Precisión de 15 años y valorada en 60 millones de yuanes (9.2 millones de dólares), cuyo objetivo es secuenciar 100,000,000 de genomas para 2030.

Principales tendencias del mercado

1. Demanda creciente de medicina personalizada: La medicina personalizada es un área crucial de atención en el mercado mundial de síntesis del genoma completo. La medicina personalizada implica adaptar los tratamientos médicos de acuerdo con la composición genética única del paciente, lo que permite un tratamiento preciso y eficaz. La creciente demanda de medicina personalizada está impulsada por dos factores clave: los avances en la investigación genómica y la creciente disponibilidad de datos genómicos. A medida que la investigación genómica continúa expandiéndose, contribuye a comprender los mecanismos moleculares subyacentes a las enfermedades, incluido el cáncer, los trastornos genéticos y las enfermedades raras. Además, la creciente disponibilidad de datos genómicos permite a los investigadores identificar nuevos objetivos terapéuticos y desarrollar tratamientos más eficaces. Con una mayor comprensión de las variaciones genéticas, la medicina personalizada se está convirtiendo en una realidad en la atención sanitaria. La síntesis del genoma completo es vital para permitir la medicina personalizada, ya que identifica de manera eficiente y precisa las mutaciones genéticas que causan enfermedades. Esto conduce a un diagnóstico y tratamiento de enfermedades más rápido y eficaz, lo que se traduce en mejores resultados para los pacientes. A medida que crece la demanda de medicina personalizada, se espera que el mercado mundial de síntesis del genoma completo se expanda significativamente. Es probable que el uso de la síntesis del genoma completo aumente a medida que se vuelva más asequible y accesible y que más pacientes y proveedores de atención médica reconozcan su potencial para mejorar la atención al paciente. Además, la creciente disponibilidad de datos genéticos de proyectos de secuenciación genómica a gran escala impulsará la demanda de servicios de síntesis del genoma completo.

2. Avances en la edición de genes: El mercado mundial de síntesis del genoma completo ha experimentado un crecimiento significativo en los últimos años, gracias a los avances en la tecnología de edición de genes. La edición genética es el proceso de modificar secuencias de ADN dentro de un organismo, lo que puede ayudar a tratar trastornos genéticos o incluso crear nuevas mutaciones genéticas. Esta tecnología tiene un enorme potencial para el futuro de la medicina y la biotecnología. Uno de los avances más significativos en la tecnología de edición de genes es el sistema CRISPR-Cas9. Este sistema permite a los científicos apuntar a regiones específicas del ADN y realizar alteraciones precisas en el código genético. CRISPR-Cas9 ha revolucionado la edición de genes, ya que es más rápido, más barato y más eficaz que los métodos anteriores. Esto ha llevado a un aumento significativo de la investigación en esta área, particularmente en el desarrollo de estrategias de tratamiento de enfermedades. Otro avance en la tecnología de edición de genes es la capacidad de sintetizar genomas completos. Esto implica el uso de algoritmos informáticos para ensamblar grandes fragmentos de ADN en cromosomas completos. Esto puede brindar a los investigadores una herramienta poderosa para manipular y estudiar genes y vías genéticas específicas. La síntesis del genoma completo puede tener implicaciones importantes para campos como la biología sintética y la medicina personalizada. En general, los avances en la tecnología de edición de genes están impulsando el crecimiento del mercado mundial de síntesis del genoma completo. A medida que los científicos continúen desarrollando y perfeccionando estas tecnologías, podemos esperar observar desarrollos aún más interesantes en el futuro de la medicina y la biotecnología.

3. Enfoque creciente en la biología sintética: La biología sintética ha ganado una inmensa prominencia en el campo de la biotecnología en los últimos años. El creciente énfasis en la biología sintética en el mercado mundial de síntesis del genoma completo puede atribuirse a varios factores. En primer lugar, la creciente demanda de organismos genéticamente modificados (OGM) en diversas industrias, como la atención sanitaria, la alimentación y la agricultura y la energía, entre otras, está impulsando el crecimiento de la biología sintética. En segundo lugar, los avances en el campo de la genómica, junto con el desarrollo de tecnologías de secuenciación de próxima generación, están impulsando aún más la demanda de síntesis del genoma completo. La síntesis del genoma completo permite a los científicos crear sistemas biológicos y organismos completamente nuevos con los rasgos y funciones deseados. Esto ha abierto nuevas vías para el descubrimiento de fármacos, la terapia génica y la investigación de bioenergía. En tercer lugar, la creciente necesidad de síntesis de ADN y ARN de alta calidad con fines de investigación y diagnóstico también está impulsando el crecimiento de la biología sintética. La capacidad de sintetizar grandes cantidades de ADN y ARN tiene implicaciones importantes para el desarrollo de nuevos fármacos y terapias y para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas. Además, se espera que el aumento de las inversiones gubernamentales y la financiación para la investigación en biología sintética impulsen el crecimiento del mercado mundial de síntesis del genoma completo en los próximos años. Varias organizaciones gubernamentales han lanzado iniciativas para apoyar la investigación y el desarrollo de la biología sintética, que se espera impulsen la adopción de técnicas de síntesis del genoma completo.

Segmentación de mercado

El mercado global de síntesis del genoma completo se puede clasificar de la siguiente manera: Producto y servicio, aplicación, usuario final, y Región. Residencia en Producto y Servicio, el mercado se puede clasificar en software y servicios, consumibles e instrumentos. Además, basándose en «Aplicación»., el mercado se puede dividir entre Medicina Personalizada, Biotecnología Agrícola, Biología Sintética, Aplicaciones Industriales y Otras. Además, con base en la Usuario final, el mercado se puede dividir en empresas farmacéuticas y de biotecnología, laboratorios de diagnóstico, institutos académicos y de investigación y organizaciones de investigación por contrato (CRO). Asimismo, en base a Región, el mercado está segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África.

Basado en producto y servicio

Software y servicios para adaptarse a la máxima cuota de mercado

El segmento de software y servicios en el mercado global de síntesis del genoma completo es crucial para garantizar la ejecución eficiente y efectiva de los procesos de biología sintética. Este segmento abarca herramientas bioinformáticas, servicios de síntesis de genes y servicios de secuenciación de ADN, lo que permite a los investigadores analizar datos genómicos y diseñar genes sintéticos con alta exactitud y precisión. La creciente demanda de herramientas de análisis de datos genómicos y el crecimiento de los servicios de síntesis de genes están impulsando el crecimiento del mercado. Además, la creciente adopción de tecnologías de secuenciación de próxima generación y la aparición de herramientas bioinformáticas basadas en la nube también están impulsando la expansión del segmento de software y servicios en el mercado mundial de síntesis del genoma completo. En general, se espera que este segmento siga siendo un factor de crecimiento crítico para el mercado en los próximos años.

Basado en la aplicación

La medicina personalizada tendrá la mayor cuota de mercado

La medicina personalizada es un segmento emergente en el mercado mundial de síntesis del genoma completo que implica el uso de la información genómica de un individuo para adaptar tratamientos médicos a sus necesidades específicas. Con la llegada de tecnologías genómicas avanzadas, ahora es posible decodificar el genoma completo de un individuo y analizarlo en busca de variaciones que puedan predisponerlo a ciertas enfermedades o afectar su respuesta a los medicamentos. Esta información luego se puede utilizar para desarrollar tratamientos personalizados que sean más efectivos y tengan menos efectos secundarios. Se prevé que el segmento de la medicina personalizada crezca significativamente en los próximos años a medida que más proveedores de atención médica adopten las pruebas y análisis genómicos como parte de su práctica estándar.

Basado en el usuario final

Las empresas farmacéuticas y de biotecnología obtendrán mayores ingresos

Se espera que el segmento de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas en el mercado mundial de síntesis del genoma completo experimente un crecimiento significativo en los próximos años. A medida que estas empresas continúen invirtiendo en esfuerzos de investigación y desarrollo, la demanda de tecnología de síntesis del genoma completo seguirá aumentando. La síntesis del genoma completo es una potente herramienta que permite a los investigadores crear nuevos organismos e identificar nuevos objetivos terapéuticos, ayudando a las empresas farmacéuticas y de biotecnología a desarrollar fármacos innovadores. Estas empresas también se centran en el desarrollo de medicina personalizada, que se basa en datos genómicos para identificar los tratamientos más eficaces para pacientes individuales. Por lo tanto, se espera que el segmento de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas surja como un motor de crecimiento fundamental en el mercado mundial de síntesis del genoma completo.

Basado en la región

Norteamérica liderará las ventas globales

El mercado norteamericano de síntesis del genoma completo tiene un crecimiento importante debido a la creciente adopción de la biología sintética y la ingeniería genética. La demanda de síntesis del genoma completo se ve impulsada por el creciente número de proyectos de investigación relacionados con el genoma, que requieren fragmentos de ADN sintéticos precisos y de alta calidad. El auge de las tecnologías de edición de genes como CRISPR/Cas9 también contribuye al crecimiento del mercado. Además, América del Norte tiene una infraestructura sanitaria bien establecida e instalaciones de investigación avanzadas, que atraen importantes inversiones en biología sintética. La presencia de actores clave del mercado como Twist Bioscience, GenScript Biotech y Integrated DNA Technologies impulsan el crecimiento del mercado.

Además, Estados Unidos tiene la mayor cuota de mercado debido a la amplia financiación para la investigación en biología sintética, una infraestructura de investigación bien establecida y una creciente demanda de medicina personalizada. Sin embargo, el alto costo de la síntesis del genoma completo y la falta de profesionales capacitados que puedan utilizar la tecnología de manera efectiva pueden obstaculizar el crecimiento del mercado. Sin embargo, debido a la creciente demanda de material genético sintético, se espera que el mercado continúe su trayectoria de crecimiento.

Se prevé que el mercado de síntesis del genoma completo de Asia Pacífico crezca significativamente en el período previsto. La creciente demanda de medicina personalizada, los avances en las tecnologías de edición del genoma y un aumento en la prevalencia de enfermedades genéticas están impulsando el crecimiento del mercado. La región también está siendo testigo de un aumento de las iniciativas gubernamentales para promover la investigación genómica. Además, la creciente demanda de investigación en biología sintética y el creciente número de organizaciones de investigación por contrato (CRO) que ofrecen servicios genómicos proporcionan una buena plataforma para el crecimiento del mercado. Se estima que China es el mercado más grande debido a la presencia de importantes actores del mercado y a iniciativas gubernamentales que promueven la investigación del genoma. Los actores del mercado se centran en asociaciones y colaboraciones para mejorar sus carteras de productos y mantener su presencia en el mercado.

Panorama competitivo

El mercado mundial de síntesis del genoma completo es altamente competitivo, con la presencia de varios actores establecidos, así como de nuevos participantes. Las empresas se centran en diversas estrategias de crecimiento, como lanzamientos de productos, asociaciones, colaboraciones y adquisiciones para fortalecer su posición en el mercado. Además, se espera que el aumento del número de alianzas y asociaciones facilite los avances tecnológicos y el desarrollo de nuevos productos y servicios en el mercado. Se espera que la creciente demanda de investigación personalizada en medicina y oncología impulse el crecimiento del mercado mundial de síntesis del genoma completo en los próximos años. También se prevé que la disponibilidad de tecnologías avanzadas y la creciente adopción de la biología sintética y la ingeniería genética impulsen el crecimiento del mercado. Sin embargo, el alto costo de la síntesis del genoma completo y la necesidad de una mayor conciencia y personal capacitado en los países en desarrollo pueden obstaculizar el crecimiento del mercado.

Los actores clave en el mercado global de Síntesis del genoma completo incluyen: Twist Bioscience (EE. UU.), Integrated DNA Technologies (EE. UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Ansa Biotechnologies (EE. UU.), GenScript Biotech Corporation (EE. UU.), Eurofins Genomics India Pvt. Ltd. (India), OriGene Technologies Inc. (EE.UU.), Icon Genetics (Alemania), J. Craig Venter Institute (EE.UU.), ATUM (EE.UU.), Merck (EE.UU.), Bioneer Corporation (Corea del Sur), entre otros.

Desarrollos recientes del mercado

• Feb 2023: Twist Bioscience ha anunciado el acceso temprano a la tecnología para su solución mejorada de secuenciación del genoma completo en AGBT. En la Asamblea General de Avances en Biología y Tecnología del Genoma (AGBT) de 2023 en Hollywood, Florida, Twist Bioscience Corporation, una empresa que ayuda a los clientes a tener éxito proporcionando ADN sintético de alta calidad utilizando su plataforma de silicio, anunció hoy el acceso temprano a la tecnología Twist mejorada. Solución de secuenciación del genoma completo (eWGS) centrada en aplicaciones de genómica no humana.
• Feb 2022: Integrated DNA Technologies (IDT) introduce un nuevo método para acelerar la investigación de la reparación dirigida por homología en la edición del genoma. Con la introducción de los bloques de donantes Alt-R HDR, una mejor manera de aumentar las tasas de reparación dirigida por homología (HDR) en experimentos de activación de fragmentos grandes, el proveedor global de soluciones genómicas Integrated DNA Technologies (IDT) permite a los investigadores impulsar los avances científicos en genética. edición. Las modificaciones químicas avanzadas utilizadas en los bloques de donantes Alt-R HDR de IDT aumentan las tasas de HDR de las principales inserciones y alteraciones genómicas al tiempo que reducen significativamente la incidencia de integración no homóloga (roma) de la secuencia del donante.

Segmentación del mercado mundial de síntesis del genoma completo