
Mercado estadounidense de análogos de somatostatina
Mercado estadounidense de análogos de somatostatina: evaluación y pronóstico de la industria global
Segmentos cubiertos
Por Tipo Octreótido, Lanreótido, Pasireotido
Por Solicitud Acromegalia, tumores neuroendocrinos (TNE)
Por Región América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina, Medio Oriente y África
Instantánea
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2023 |
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2024 - 2032 |
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2018 - 2022 |
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USD 2.5 mil millones |
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USD 4.78 mil millones |
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7.5% |
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XX |
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El Mercado estadounidense de análogos de somatostatina está valorado en USD 2.5 mil millones en 2023 y se prevé que alcance un valor de USD 4.78 mil millones para 2032 a una CAGR (tasa de crecimiento anual compuesta) de 7.5% entre 2024 y 2032.
El mercado estadounidense de análogos de somatostatina está experimentando un crecimiento constante, impulsado por los continuos avances en las formulaciones de medicamentos, un aumento en las poblaciones de pacientes objetivo y una creciente conciencia entre los proveedores de atención médica y los pacientes.
Tamaño del mercado estadounidense de análogos de somatostatina, de 2023 a 2032 (miles de millones de USD)
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Descripción general del tipo
El segmento Tipo se divide en Octreotide, Lanreotide, Pasireotide.
Octreotida: La categoría de octreotida en el mercado estadounidense es importante debido a su uso extensivo en el tratamiento de afecciones como la acromegalia, los tumores neuroendocrinos (NET) y los casos graves de diarrea asociados con el síndrome carcinoide. Por ejemplo, en enero de 2024, Novartis presentó datos del ensayo de fase III NETTER-2 que mostraban que Lutathera® (lutecio Lu 177 dotatato) más octreotida de liberación prolongada (LAR) reducían el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 72 % como terapia de primera línea en pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos avanzados de grado 2/3 bien diferenciados (GEP-NET) positivos para el receptor de somatostatina (SSTR+) en comparación con octreotida LAR en dosis altas sola1. Los datos se presentaron en el Simposio sobre cánceres gastrointestinales (GI) de 2024 de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO).
Lanreotida: La categoría de lanreotida se utiliza particularmente para tratar la acromegalia y ciertos tipos de tumores neuroendocrinos (NET). La lanreotida ha demostrado ser eficaz para retrasar la progresión tumoral en pacientes con NET, lo que amplía su relevancia más allá del manejo de los síntomas para incluir el control de la enfermedad en entornos oncológicos. La demanda de lanreotida está respaldada por las crecientes tasas de incidencia de NET y la creciente conciencia de las opciones de tratamiento eficaces.
Pasireotida: La pasierotida se utiliza especialmente para tratar enfermedades que responden menos a otros análogos de la somatostatina, como la enfermedad de Cushing y la acromegalia. La pasierotida, comercializada por Novartis bajo la marca Signifor, tiene un perfil de unión único que le permite actuar sobre múltiples subtipos de receptores de somatostatina, lo que la hace particularmente eficaz para controlar la secreción de ACTH (hormona adrenocorticotrópica) en pacientes con enfermedad de Cushing que no pueden someterse a cirugía o que han experimentado un fracaso de la cirugía.
Descripción del uso
El segmento de aplicación se divide en Acromegalia, Tumores neuroendocrinos (TNE), Otros.
Acromegalia: La acromegalia es un trastorno crónico, debilitante y poco frecuente causado por la hipersecreción prolongada de la hormona del crecimiento (GH) y la sobreproducción del factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-I). Con frecuencia se utilizan terapias médicas, incluido el ligando del receptor de somatostatina (SRL), pasireotida, para restablecer el control bioquímico.
Tumores neuroendocrinos (NET): Los tumores neuroendocrinos pueden desarrollarse en varios órganos, más comúnmente en el tracto gastrointestinal, el páncreas y los pulmones. Por ejemplo, en septiembre de 2024, Ipsen anunció hoy los datos finales del ensayo de fase III CABINET que investiga Cabometyx® (cabozantinib) frente a placebo en personas que viven con tumores neuroendocrinos pancreáticos avanzados (pNET) o tumores neuroendocrinos extrapancreáticos avanzados (epNET) cuya enfermedad había progresado después de una terapia sistémica previa. Estos datos demostraron una reducción estadísticamente significativa en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte para Cabometyx frente a placebo del 77% (cociente de riesgos instantáneos [HR] 0.23) y del 62% (HR 0.38) para personas que viven con pNET y epNET avanzados.
Resumen regional
El mercado estadounidense de análogos de somatostatina está impulsado por la creciente prevalencia de tumores neuroendocrinos (NET), acromegalia y otros trastornos relacionados con las hormonas. Por ejemplo, en abril de 2024, Novartis anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Lutathera® (USAN: lutecio Lu 177 dotatato / INN: lutecio (177Lu) oxodotreótido) para el tratamiento de pacientes pediátricos de 12 años o más con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) positivos para el receptor de somatostatina (SSTR+), incluidos los NET del intestino anterior, medio y posterior. Esta aprobación convierte a Lutathera en la primera terapia específicamente revisada y aprobada para su uso en pacientes pediátricos con GEP-NET.
Tendencias clave
- Cambio hacia formulaciones de acción prolongada:Existe una preferencia creciente por los análogos de la somatostatina de acción prolongada, como el octreotido LAR y el lanreotido, que ofrecen opciones de dosificación mensuales.
- Ampliación de indicaciones:Los análogos de la somatostatina se están explorando cada vez más para aplicaciones terapéuticas adicionales más allá de los usos tradicionales en tumores neuroendocrinos (NET) y acromegalia.
- Centrarse en la medicina personalizada:Existe una tendencia hacia enfoques de tratamiento personalizados y específicos, que apuntan a adaptar análogos de somatostatina específicos a las necesidades individuales del paciente en función de los perfiles de receptores y las características de la enfermedad.


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La dinámica del mercado
Avances en técnicas de diagnóstico
Los avances en las técnicas de diagnóstico están teniendo un impacto significativo en el mercado al permitir una detección más temprana y precisa de tumores neuroendocrinos (NET), acromegalia y otros trastornos relacionados con las hormonas. Las modalidades de diagnóstico por imágenes mejoradas, como la tomografía por emisión de positrones (PET) combinada con la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (MRI), permiten una visualización más precisa de los NET, y a menudo identifican lesiones más pequeñas o indetectables. Además, los análisis de sangre y los ensayos de biomarcadores mejorados facilitan la detección temprana y el control de los niveles hormonales, lo que permite a los proveedores de atención médica diagnosticar y tratar afecciones como la acromegalia de manera más eficaz.
Aumentar la concienciación de los pacientes y los médicos
A medida que se amplía el conocimiento sobre trastornos poco frecuentes relacionados con las hormonas, como los tumores neuroendocrinos (TNE) y la acromegalia, tanto los pacientes como los proveedores de atención médica se están volviendo más conscientes de los síntomas, las opciones de tratamiento y los beneficios de los análogos de la somatostatina en el manejo de estas afecciones. Los médicos, especialmente los especialistas en endocrinología y oncología, están mejor informados sobre las últimas terapias, incluidos los análogos de la somatostatina de acción prolongada como el octreótido y el lanreótido, que mejoran la comodidad y la adherencia del paciente. Una mayor conciencia ayuda a realizar un diagnóstico más temprano y a iniciar el tratamiento a tiempo, que son cruciales para controlar las enfermedades crónicas que requieren una regulación hormonal a largo plazo.
Panorama competitivo
El mercado estadounidense de análogos de somatostatina se caracteriza por un entorno dinámico y en constante evolución con varios actores clave y su continuo avance. Los principales actores son Novartis AG, Ipsen, Sun Pharmaceuticals, Teva Pharmaceuticals y otros. Con la creciente prevalencia de trastornos endocrinos y neuroendocrinos, el mercado sigue siendo competitivo, y las empresas compiten por la participación de mercado a través de la diferenciación de productos, estrategias de precios y la expansión de las indicaciones terapéuticas.
Desarrollos recientes del mercado
Teva anuncia el lanzamiento de la primera y única versión genérica de Sandostatin® LAR Depot (acetato de octreótido para suspensión inyectable) en EE. UU.
- En octubre de 2024, Teva Pharmaceuticals, una filial estadounidense de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA), anunció hoy el lanzamiento de la primera y única versión genérica de Sandostatin®1 LAR Depot, en los Estados Unidos.
El mercado global de análogos de somatostatina en EE. UU. se puede clasificar por tipo, uso final y región.
Parámetro | Detalles |
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Segmentos cubiertos |
Por Tipo
por Aplicación
Por región
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Regiones y países cubiertos |
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Empresas cubiertas |
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Informe de cobertura | Impulsores del crecimiento del mercado, restricciones, oportunidades, análisis de las cinco fuerzas de Porter, PEST análisis, análisis de la cadena de valor, panorama regulatorio, panorama tecnológico, análisis de patentes, mercado análisis de atractivo por segmentos y América del Norte, análisis de participación de mercado de empresas y COVID-19 análisis de impacto |
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Preguntas Frecuentes
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la demanda mundial de análogos de somatostatina estadounidenses en términos de ingresos?
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El valor global de los análogos de somatostatina en Estados Unidos está valorado en USD 2.5 mil millones en 2023 y se espera que alcance los USD 4.78 mil millones en 2032, creciendo a una CAGR del 7.5%.
Cual son los jugadores destacados ¿en el mercado?
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Los actores destacados en el mercado son Novartis AG, Ipsen, Sun Pharmaceuticals y Teva Pharmaceuticals.
¿En qué es CAGR? ¿Se prevé que el mercado crezca dentro del período previsto?
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Se proyecta que el mercado crecerá a una tasa compuesta anual de 7.5% entre 2024 y 2032.
Cuáles son los factores impulsores impulsando el crecimiento del mercado.
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Los factores impulsores de los análogos de somatostatina en EE. UU. incluyen
Cual región representó la mayor participación en el mercado?
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XX fue el segmento regional líder de los análogos de somatostatina de EE. UU. en 2023.