Mercado de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH)

El tamaño del mercado mundial de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) fue de USD 1.28 millones en 2023 y se calcula en USD 1.99 mil millones en 2024. Se proyecta que el mercado alcance 31.11 mil millones de dólares para 2034, y registrar un ingreso 4.1% durante el período de pronóstico (2025-2034).

Información premium:

El crecimiento de los ingresos del mercado global de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) está impulsado por un número cada vez mayor de personas que buscan asistencia médica relacionada con dolor de corazón y pecho, dificultad para respirar y palpitaciones cardíacas, y un número cada vez mayor de personas a las que se les diagnostica defectos genéticos basados ​​en el historial médico, antecedentes familiares y mutaciones genéticas más recientemente.

Las tendencias como la atención médica preventiva y la medicina preventiva, así como los avances tecnológicos y los avances en los campos médicos y las iniciativas de investigación, también han servido para identificar, diagnosticar y establecer las causas de varias enfermedades, afecciones genéticas y síntomas y resultados relacionados. El número de personas que buscan la opinión y el diagnóstico de profesionales o médicos y expertos con respecto a las posibles predisposiciones genéticas y los antecedentes familiares y genéticos ha aumentado significativamente y este es también un factor importante que da como resultado que el número de casos diagnosticados de miocardiopatía hipertrófica aumente en paralelo. Los avances en la tecnología médica y las herramientas de diagnóstico continúan permitiendo la detección de casos de miocardiopatía hipertrófica, y los resultados positivos han dado como resultado que más personas opten por las pruebas, el diagnóstico y las diversas opciones de tratamiento. La mutación genética es un área de enfoque importante en la actualidad, y la creciente prevalencia de factores de riesgo como la hipertensión, el inicio temprano del envejecimiento, las poblaciones que envejecen rápidamente y la obesidad que tiende a aumentar en todo el mundo están estimulando aún más el progreso y las iniciativas en varios campos de la medicina y la atención médica.

La miocardiopatía hipertrófica suele heredarse con un patrón autosómico dominante, pero también puede producirse cuando un gen muta, incluso si no existen antecedentes familiares. Otros factores conocidos que contribuyen a la miocardiopatía hipertrófica son la hipertensión no controlada, la estimulación simpática aumentada, el engrosamiento anormal de las arterias coronarias y la microcirculación anormal. Investigaciones más recientes indican que alrededor del 60 % de los pacientes con miocardiopatía hipertrófica tienen una mutación genética conocida. La miocardiopatía hipertrófica es un trastorno cardíaco que se origina a partir de mutaciones en el gen responsable de producir proteínas del sarcómero, que son clave para la contracción cardíaca. En la miocardiopatía hipertrófica, la pared del ventrículo izquierdo se engrosa, lo que provoca problemas como la obstrucción del flujo sanguíneo desde el ventrículo izquierdo, junto con síntomas diastólicos como dolor en el pecho, dificultad para respirar y palpitaciones cardíacas, aunque algunas personas pueden no experimentar ningún síntoma.

El tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica suele incluir medicamentos como betabloqueantes y bloqueadores de los canales de calcio para ayudar a aliviar los síntomas y mejorar la función cardíaca. Otro método común es la ablación septal con alcohol, que es un procedimiento con catéter que implica la inyección de una pequeña cantidad de alcohol puro en la parte engrosada del tabique, lo que hace que se encoja y despeje el camino para el flujo sanguíneo. La miectomía septal es la opción para quienes necesitan una intervención quirúrgica y este procedimiento implica la extirpación de parte de la pared septal engrosada para abrir aún más el tracto de salida y aliviar la obstrucción.

La medicina personalizada y los enfoques personalizados también han ido ganando terreno de forma constante, lo que está impulsando la demanda de medicamentos, fármacos, terapias y tratamientos específicos innovadores adaptados a los perfiles genéticos individuales. El apoyo a las iniciativas de investigación y desarrollo (I+D) en el sector farmacéutico y la integración de las pruebas genéticas en las prácticas sanitarias rutinarias es otra tendencia que ayuda a la identificación temprana y el inicio del tratamiento para los pacientes con miocardiopatía hipertrófica. Esta tendencia es más destacada en los EE. UU. y algunos países de Europa, con la presencia de una infraestructura sanitaria modernizada y la adopción temprana de tratamientos y enfoques nuevos y novedosos en el sector sanitario. Las empresas farmacéuticas activas en este mercado están estableciendo asociaciones con instituciones de investigación y realizando diversas pruebas y ensayos para promover el desarrollo de nuevos medicamentos. Un panorama de reembolso en constante evolución en el ámbito sanitario, así como para las terapias para la miocardiopatía hipertrófica, también son factores que impulsan el crecimiento del mercado. Las empresas también se centran en el desarrollo de nuevos fármacos para mantener una ventaja competitiva e impulsar la innovación en el desarrollo de fármacos para introducir opciones de tratamiento más eficaces. Obtener la aprobación de la administración y la autoridad competentes también es un área de enfoque clave en el mercado.

Principales impulsores y tendencias del mercado del tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH):

• Mayor atención al diagnóstico temprano y a la atención sanitaria preventiva: El diagnóstico temprano de miocardiopatía hipertrófica está en aumento, ya que cada vez más personas buscan asesoramiento médico debido a antecedentes familiares o riesgo genético. El creciente enfoque en la atención preventiva fomenta la intervención temprana, lo que permite un tratamiento oportuno y mejores resultados para los pacientes.
• Avances en tecnología de diagnóstico: Los avances en la tecnología médica han hecho que sea más fácil detectar la miocardiopatía hipertrófica mediante herramientas avanzadas de diagnóstico por imágenes. Esta mayor capacidad de diagnóstico conduce a tasas de diagnóstico más altas y la creciente concienciación a este respecto está impulsando la demanda de tratamientos para la miocardiopatía hipertrófica.
• Aumento de la prevalencia de factores de riesgo: Factores como la hipertensión y el envejecimiento de la población mundial contribuyen a que haya un mayor número de pacientes en riesgo de miocardiopatía hipertrófica. La creciente prevalencia de estos factores y el creciente interés en todo el sector sanitario por implementar medidas y programas que permitan hacer frente a la creciente afluencia de pacientes con enfermedades y afecciones relacionadas con la edad, mutaciones genéticas, afecciones cardíacas y un número cada vez mayor de pacientes que buscan tratamientos preventivos y soluciones de gestión son factores clave que respaldan el crecimiento del mercado.
• Impulso constante de la medicina personalizada y las terapias dirigidas: La tendencia hacia tratamientos adaptados a los perfiles genéticos individuales está impulsando la demanda de medicamentos innovadores para el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica. Las compañías farmacéuticas están aumentando sus esfuerzos de I+D para desarrollar terapias dirigidas que aborden las bases genéticas únicas de la miocardiopatía hipertrófica. También se espera que esto apoye el crecimiento del mercado.
• Integración de las pruebas genéticas en la atención sanitaria: Las pruebas genéticas se están convirtiendo cada vez más en parte de la atención médica de rutina, en particular en los EE. UU. y algunos países de Europa. Esta integración favorece la detección temprana de la miocardiopatía hipertrófica y el tratamiento proactivo, lo que hace que el manejo de la miocardiopatía hipertrófica sea más accesible y eficaz.
• Esfuerzos colaborativos de I+D: Las alianzas entre compañías farmacéuticas e instituciones de investigación están fomentando e impulsando la creación de nuevos tratamientos para la miocardiopatía hipertrófica. Estas colaboraciones también están aumentando la intensidad de la competencia en el mercado, al ampliar la gama de opciones de tratamiento disponibles.
• Políticas de seguro y reembolso mejoradas: La mejora de los reembolsos y la cobertura de seguros para las terapias de HCM está reduciendo las barreras financieras para los pacientes y son factores clave que alientan a más personas a buscar tratamiento. Esta barrera ha sido una importante restricción o desafío para las personas que buscaban intervenciones médicas en el pasado, y se espera que la aparición de políticas más favorables tenga un impacto positivo y respalde el crecimiento del mercado.

Factores limitantes del mercado de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH)

• Alto costo del tratamiento y accesibilidad limitada: Los tratamientos para la miocardiopatía hipertrófica, en particular las terapias novedosas como los inhibidores de miosina y los procedimientos quirúrgicos avanzados, suelen ser caros y es posible que los seguros no los cubran en su totalidad, lo que limita el acceso a ellos para muchos pacientes. Los costos de la terapia farmacológica de por vida, como las recetas continuas de betabloqueantes o los inhibidores de miosina recientemente aprobados, pueden acumularse significativamente, lo que genera una presión financiera para los pacientes. Además, los diagnósticos avanzados, como la resonancia magnética cardíaca y las pruebas genéticas, son costosos y pueden no estar fácilmente disponibles en áreas rurales o de bajos ingresos, lo que lleva a una aceptación del tratamiento retrasada o limitada. Estos problemas financieros y de accesibilidad pueden reducir la demanda general del mercado, especialmente en las economías emergentes.
• Progreso limitado en investigación y desarrollo: El desarrollo de tratamientos específicos para la miocardiopatía hipertrófica es un desafío debido a la variabilidad genética y clínica de la enfermedad, que complica el desarrollo de fármacos y el diseño de ensayos clínicos. La necesidad de biomarcadores específicos y criterios de valoración clínicos fiables añade más complejidad a los esfuerzos de I+D, lo que dificulta la producción de tratamientos altamente eficaces, seguros y de amplia aplicación. Además, algunos fármacos prometedores en ensayos clínicos se enfrentan a contratiempos o no cumplen con los estándares de eficacia y seguridad, lo que conduce a altas tasas de deserción en la línea de fármacos para la miocardiopatía hipertrófica. Este limitado progreso en I+D retrasa la introducción de terapias innovadoras y puede afectar negativamente a los ingresos del mercado, ya que menos tratamientos nuevos llegan al mercado.
• Posibles efectos secundarios y preocupaciones de seguridad a largo plazo: Los tratamientos para la miocardiopatía hipertrófica, en particular las opciones farmacéuticas, conllevan riesgos de efectos adversos, y los pacientes pueden experimentar fatiga, mareos y problemas gastrointestinales, lo que puede desalentar el cumplimiento del paciente y el uso a largo plazo. Por ejemplo, los betabloqueantes y los bloqueadores de los canales de calcio, aunque eficaces, a menudo producen efectos secundarios que afectan la vida diaria de los pacientes. Además, la seguridad a largo plazo de nuevos medicamentos como los inhibidores de la miosina sigue siendo objeto de escrutinio, ya que todavía se están recopilando datos del mundo real. Estas preocupaciones de seguridad y efectos secundarios pueden generar dudas entre los pacientes y los proveedores, lo que podría reducir la penetración de los tratamientos en el mercado. Las tendencias en medicina personalizada y los enfoques no invasivos pueden alejar aún más la preferencia por los productos farmacéuticos si los riesgos de seguridad a largo plazo se vuelven más evidentes.

Oportunidades de mercado para el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH)

• Inversión en medicina de precisión y pruebas genéticas: Las empresas pueden ampliar sus carteras de productos invirtiendo en medicina de precisión, incluidas las pruebas genéticas y las terapias dirigidas. Dada la base genética de la miocardiopatía hipertrófica, las pruebas avanzadas pueden proporcionar un diagnóstico temprano y preciso, lo que permite tratamientos personalizados que mejoran los resultados de los pacientes. La colaboración con empresas de diagnóstico o el desarrollo de soluciones de pruebas genéticas internas podría crear una nueva fuente de ingresos, a medida que aumenta la demanda de una gestión personalizada de la miocardiopatía hipertrófica. Además, la medicina de precisión se alinea con un cambio más amplio hacia el tratamiento individualizado en la atención médica, lo que ofrece a las empresas farmacéuticas una ventaja competitiva y fomenta la adopción por parte de los proveedores de atención médica.
• Iniciativas de expansión del alcance geográfico del mercado y acceso: Las grandes empresas pueden explorar vías de crecimiento expandiéndose hacia mercados emergentes, donde el conocimiento y la infraestructura para el diagnóstico de la miocardiopatía hipertrófica están mejorando. Esto se puede lograr mediante alianzas con proveedores de atención médica locales, estrategias de precios adaptadas a diversos entornos económicos e iniciativas de salud pública destinadas a educar a las poblaciones y a los profesionales de la salud sobre la miocardiopatía hipertrófica. Al fomentar el diagnóstico temprano y el acceso al tratamiento en regiones como Asia Pacífico y América Latina, las empresas pueden llegar a poblaciones de pacientes desatendidas, aumentar la participación de mercado y lograr un crecimiento a largo plazo. Además, ofrecer precios diferenciados para países de ingresos bajos y medios puede promover la adopción y generar ingresos.
• Alianzas estratégicas, adquisiciones e inversión en I+D en inhibidores de miosina: Las empresas líderes pueden mejorar su posición en el mercado y su oferta de productos adquiriendo empresas biotecnológicas más pequeñas con fármacos prometedores para la miocardiopatía hipertrófica, en particular inhibidores de la miosina. Las asociaciones con instituciones académicas para la investigación y los ensayos clínicos también pueden respaldar el desarrollo de nuevos productos, lo que garantiza un flujo constante de terapias innovadoras. Al centrarse en fármacos dirigidos a los impulsores moleculares de la miocardiopatía hipertrófica, las empresas pueden aprovechar y atender a segmentos de alto valor y diferenciarse en un mercado cada vez más competitivo.

Segmentación del mercado de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH):

Por tipo de tratamiento

• Terapia de drogas
• Procedimientos quirúrgicos
• Procedimientos no quirurgicos
• Estilo de vida y manejo no farmacológico

Por clase de droga

• Bloqueadores beta
• Bloqueadores de los canales de calcio
• Fármacos antiarrítmicos
• Inhibidores de la miosina

Por diagnóstico y seguimiento

• Prueba genética
• Imágenes (Ecocardiografía, Resonancia Magnética)
• Electrocardiograma (ECG)
• Análisis de sangre

Por usuario final

• Hospitales
• Clínicas Especializadas
• Centros Quirúrgicos Ambulatorios
• Configuración de atención domiciliaria

Información sobre segmentos:

Por tipo de tratamiento:

Se espera que el segmento de terapia con medicamentos represente la mayor participación en los ingresos entre los segmentos de tipo de tratamiento durante el período de pronóstico. Los factores que se espera que sigan impulsando el crecimiento de este segmento incluyen la creciente demanda de soluciones farmacológicas específicas que controlen los síntomas de la miocardiopatía hipertrófica con una invasión mínima. Los medicamentos como los betabloqueantes, los bloqueadores de los canales de calcio y, especialmente, los inhibidores de miosina emergentes (por ejemplo, mavacamten) ofrecen un alivio específico de los síntomas y una modificación de la enfermedad, mejorando así la calidad de vida de los pacientes y retrasando la necesidad de intervenciones invasivas. El cambio hacia la medicina personalizada y los avances continuos en farmacología también están apoyando la adopción de la terapia con medicamentos. Además, los proveedores de atención médica y los pacientes prefieren idealmente los medicamentos a las cirugías debido a los menores costos, los tiempos de recuperación más cortos y el menor esfuerzo físico. Además, se espera que la demanda de opciones de tratamiento efectivas y accesibles haga que la terapia con medicamentos siga estando a la vanguardia del manejo de la miocardiopatía hipertrófica a medida que la conciencia sobre la miocardiopatía hipertrófica sigue creciendo y las tasas de diagnóstico aumentan.

Por clase de fármaco:

Se espera que el segmento de inhibidores de miosina lidere en términos de participación en los ingresos entre los segmentos de la clase de medicamentos durante el período de pronóstico. Esto se puede atribuir al mecanismo de acción innovador de esta clase de medicamentos, que se dirige directamente a la fisiopatología de la miocardiopatía hipertrófica al reducir la hipercontractilidad en el músculo cardíaco. La aprobación de la FDA de mavacamten, que es el primer medicamento diseñado específicamente para la miocardiopatía hipertrófica obstructiva, ha generado un interés sustancial en los inhibidores de miosina, posicionando a los medicamentos de esta clase como terapias transformadoras en este mercado. A diferencia de los medicamentos tradicionales para la miocardiopatía hipertrófica, los inhibidores de miosina son más efectivos para tratar la causa raíz en lugar de simplemente controlar los síntomas, lo que resulta en una mayor eficacia y mejores resultados para los pacientes. Se espera que los ensayos clínicos en curso y la sólida actividad de la cartera posicionen a los inhibidores de miosina como un tratamiento estándar y, a medida que los médicos continúen recomendando y adoptando estas terapias dirigidas, se espera que el crecimiento de los ingresos en este segmento se mantenga estable durante el período de pronóstico.

Por diagnóstico y seguimiento:

Se espera que el segmento de imágenes domine a los demás segmentos de diagnóstico y monitoreo durante el período de pronóstico. Las imágenes desempeñan un papel esencial en la detección inicial, la evaluación y el manejo continuo de la miocardiopatía hipertrófica. La ecocardiografía suele ser la herramienta de imágenes de primera línea para evaluar la estructura y la función cardíaca en pacientes con sospecha de miocardiopatía hipertrófica, mientras que la resonancia magnética proporciona información detallada sobre la fibrosis miocárdica y la morfología ventricular. Ambas técnicas son fundamentales para diagnosticar con precisión la miocardiopatía hipertrófica, estratificar a los pacientes según el riesgo y planificar estrategias de tratamiento personalizadas. Los avances en la tecnología de imágenes, como la ecocardiografía 3D y la resonancia magnética cardíaca, están mejorando la precisión del diagnóstico y ofreciendo formas no invasivas de monitorear la progresión de la enfermedad, lo que las hace indispensables en la práctica clínica. Con una mayor conciencia de la miocardiopatía hipertrófica y un mejor acceso a las instalaciones de imágenes a nivel mundial, es probable que aumente la adopción de técnicas de imágenes avanzadas, lo que respalda el crecimiento de los ingresos de este segmento.

<>

Cobertura de informes y entregables

El informe PDF y el panel en línea lo ayudarán a comprender:

• Actualizaciones de datos en tiempo real:
• Benchmarking de la competencia
• Mapa de calor de tendencias del mercado
• Consultas de investigación personalizadas
• Análisis de sentimiento del mercado
• Perspectivas demográficas y geográficas

Programe una demo

Obtenga acceso ahora

Realice un seguimiento de las tendencias del mercado EN VIVO y supere a sus rivales con nuestra herramienta Premium Data Intel: Vantage Point

Por usuario final:

Se espera que el segmento de hospitales represente la mayor participación en los ingresos entre los segmentos de usuarios finales durante el período de pronóstico. Los hospitales se consideran proveedores de atención primaria para el diagnóstico, tratamiento y manejo inicial de la miocardiopatía hipertrófica. Los hospitales suelen ofrecer una gama completa de servicios necesarios para los pacientes con miocardiopatía hipertrófica, incluidas unidades de atención cardíaca especializada, diagnóstico por imágenes avanzado, pruebas genéticas y capacidades quirúrgicas. Además, la complejidad de los casos de miocardiopatía hipertrófica a menudo requiere una atención multidisciplinaria que involucre a cardiólogos, cirujanos y asesores genéticos, roles que los hospitales están en una posición única para integrar. Los hospitales también sirven como sitios para ensayos clínicos e investigación avanzada de miocardiopatía hipertrófica, y se espera que el aumento global del gasto y el desarrollo de infraestructura de atención médica en las economías emergentes y la expansión de los servicios cardiovasculares sean factores que impulsen aún más el crecimiento de los ingresos de este segmento.

Regiones y países

América del norte

• United States
• Canada
• México

Europa

• Alemania
• Reino Unido
• Francia
• Italia
• España
• El resto de Europa

Asia-Pacífico

• China
• Japón
• India

Resto de Asia y el Pacífico

• América Latina
• Brasil
• Argentina

Resto de latinoamerica

• Oriente Medio y África
• Saudi Arabia
• Sudáfrica
• Emiratos Árabes Unidos
• Israel
• Resto de MEA

Panorama regional del mercado de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH):

Entre los mercados regionales en 2023, América del Norte lideró en términos de participación en los ingresos, impulsada principalmente por los EE. UU. Este dominio se sustenta en un alto nivel de concienciación sobre la miocardiopatía hipertrófica, una sólida infraestructura sanitaria y un entorno regulatorio favorable para las terapias avanzadas. Empresas como Bristol Myers Squibb y Pfizer tienen su sede en los EE. UU. y se centran ampliamente en el desarrollo de fármacos para la miocardiopatía hipertrófica y ofrecen opciones de tratamiento tanto para la miocardiopatía hipertrófica obstructiva como para la no obstructiva. Canadá también contribuye, aunque en menor medida, debido a su menor población pero a sus sólidos estándares de atención sanitaria.

La posición en el mercado europeo se sustenta en las contribuciones de ingresos de Alemania, el Reino Unido y Francia, donde el apoyo gubernamental a los programas de salud cardiovascular ha fortalecido las tasas de diagnóstico y tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica. Empresas como Novartis y Sanofi desempeñan un papel vital en el escenario del mercado, a menudo adaptando productos para cumplir con los requisitos regulatorios específicos y las necesidades de atención médica de los países europeos. También se espera que el creciente énfasis en el diagnóstico temprano a través de pruebas genéticas en estos países impulse aún más la demanda.

En Asia Pacífico, Japón, China e India son mercados clave, siendo Japón el primero en adoptar tecnologías avanzadas de diagnóstico y tratamiento. Takeda (Japón) y Sun Pharmaceuticals (India) son actores regionales importantes que ayudan a satisfacer la creciente conciencia y las necesidades de HCM en Asia. Los programas de atención sanitaria gubernamentales y la mejora de la infraestructura, especialmente en China y la India, están impulsando el potencial de mercado en la región.

Mercado de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) Panorama competitivo:

Lista de empresas:

• Bristol Myers Squibb (BMS)
• Citocinética, Inc.
• Novartis ag
• Sanofi
• Pfizer Inc.
• Abbott Laboratories
• F. Hoffmann-La Roche Ltda.
• Amgen Inc.
• Alexion Pharmaceuticals, Inc. (AstraZeneca)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited

Panorama competitivo:

El panorama competitivo en el mercado global de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) se caracteriza por un número creciente de compañías farmacéuticas, firmas de biotecnología y proveedores de diagnóstico que se esfuerzan por capitalizar la creciente demanda de tratamientos efectivos para la MCH. El mercado está dominado actualmente por actores clave como Bristol Myers Squibb (BMS), Cytokinetics, Novartis, Sanofi y Pfizer, que se centran en el desarrollo y comercialización de terapias innovadoras, en particular medicamentos específicos como mavacamten (BMS) y aficamten (Cytokinetics), para abordar los mecanismos subyacentes de la MCH. Estas empresas también se dedican al desarrollo y suministro de herramientas avanzadas de diagnóstico y monitoreo, con un énfasis significativo en las pruebas genéticas y las técnicas de imagen avanzadas.

Para mantener sus posiciones y ampliar su base de consumidores, las empresas líderes están adoptando diversas estrategias clave. Las empresas más grandes están adquiriendo cada vez más empresas de biotecnología más pequeñas con prometedoras líneas de desarrollo de HCM. Las asociaciones con instituciones académicas y organizaciones de investigación también permiten la colaboración en ensayos clínicos y el acceso a terapias innovadoras. Además, las empresas están ampliando su presencia en los mercados emergentes a medida que el mercado de tratamiento de HCM crece y gana terreno. La adaptación de productos para cumplir con los requisitos regulatorios locales y abordar los desafíos regionales de atención médica también son enfoques para aumentar la penetración en el mercado. Además, las empresas líderes están invirtiendo sustancialmente en el desarrollo de tratamientos personalizados, utilizando pruebas genéticas para adaptar mejor las terapias a los pacientes individuales. Esta tendencia está ganando terreno a medida que mejora la eficacia del tratamiento y los resultados del paciente.

Desarrollos recientes

• 15 de agosto de 2024:Bristol Myers Squibb Canada (BMS) alcanzó un hito importante para los pacientes de Quebec y Alberta con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática (oHCM) que califican para la cobertura del gobierno federal a través del Programa de Beneficios de Salud para No Asegurados (NIHB). CAMZYOS (cápsulas de mavacamten), el primer inhibidor de miosina cardíaca oral aprobado en Canadá para el tratamiento de la oHCM, ahora se ha agregado a la Lista de medicamentos de la Régie de l'assurance maladie du Québec (RAMQ), la Lista de beneficios de medicamentos de Alberta y el plan de medicamentos del NIHB bajo los Servicios Indígenas de Canadá. Esta inclusión ofrece cobertura a los pacientes que cumplen con criterios específicos. CAMZYOS está posicionado de manera única como el único inhibidor de miosina aprobado por Health Canada con acción reversible, específicamente dirigido al tratamiento de la HCM obstructiva sintomática en adultos clasificados como Clase II-III de la New York Heart Association (NYHA). Al atacar la causa subyacente de la oHCM, esta terapia oral proporciona una opción de tratamiento no invasivo que aborda una brecha clave en la atención de las personas con esta desafiante condición cardíaca, ofreciendo una alternativa a intervenciones más invasivas para pacientes elegibles.
• Enero 25, 2024:Cytokinetics, Inc. compartió nuevos datos en CMR 2024 que muestran los efectos de aficamten en la estructura, función y fibrosis cardíaca en pacientes con miocardiopatía hipertrófica. Los datos se obtuvieron del estudio FOREST-HCM (Follow-up, Open-Label, Research Evaluation of Sustained Treatment with Aficamten in HCM), que es un ensayo de extensión de etiqueta abierta que examina el impacto de aficamten en esta población de pacientes. El estudio se basa en investigaciones anteriores al evaluar los posibles beneficios de aficamten para mejorar la tolerancia al ejercicio y aliviar los síntomas de la miocardiopatía hipertrófica, así como sus efectos en la estructura y la capacidad funcional del corazón durante un período prolongado. El programa de desarrollo de aficamten de Cytokinetics tiene como objetivo confirmar el potencial del fármaco para reducir los desafíos sintomáticos y estructurales de la miocardiopatía hipertrófica, con un enfoque en mejorar la calidad de vida del paciente a través de una terapia sostenida.
• 15 de agosto de 2023:Viz.ai anunció que obtuvo la aprobación De Novo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su módulo Viz HCM, que es un algoritmo de inteligencia artificial para la detección de miocardiopatía hipertrófica. Esta aprobación requirió la creación de una nueva categoría regulatoria para el software de notificación cardiovascular basado en aprendizaje automático. La implementación del algoritmo está financiada por un acuerdo plurianual con Bristol Myers Squibb anunciado en marzo. Viz HCM, que está integrado en la plataforma Viz.ai, permite identificar más pacientes con sospecha de miocardiopatía hipertrófica de manera más temprana mediante IA y clasificarlos para el diagnóstico y la evaluación adicional.

Preguntas frecuentes:

P: ¿Cuál es el tamaño del mercado global de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) en 2024 y cuál es la proyección para 2034?

A: El tamaño del mercado mundial de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) se calculó en USD 1.33 mil millones en 2024 y se espera que alcance los USD 1.99 mil millones en 2034.

¿Qué mercado regional representó la mayor participación en los ingresos en 2023 y cuál es la tendencia esperada durante el período de pronóstico?

R: Se espera que América del Norte represente la mayor participación en los ingresos del mercado global durante el período de pronóstico.

P: ¿Cuáles son las principales empresas incluidas en el informe de mercado global Tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH)?

R: Las principales empresas incluidas en el informe de mercado son Bristol Myers Squibb (BMS), Cytokinetics, Inc., Novartis AG, Sanofi, Pfizer Inc., Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Amgen Inc., Alexion Pharmaceuticals, Inc. (AstraZeneca), Takeda Pharmaceutical Company Limited.

P: ¿Cuál es la CAGR de ingresos proyectada del mercado global de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) durante el período de pronóstico?

R: Se espera que el mercado global de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) registre una CAGR del 4.1 % entre 2025 y 2034.

P: ¿Cuáles son algunos de los factores clave que impulsan el crecimiento de los ingresos del mercado de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH)?

R: Algunos de los factores clave que impulsan el crecimiento de los ingresos del mercado son el creciente número de personas que buscan asistencia médica relacionada con dolor de corazón y pecho, dificultad para respirar, palpitaciones cardíacas y el creciente número de personas diagnosticadas con defectos genéticos basados ​​en el historial médico, antecedentes familiares y mutaciones genéticas más recientemente, así como las tendencias crecientes de atención médica preventiva y medicina preventiva, junto con los avances tecnológicos y los avances en los campos médicos e iniciativas de investigación para identificar, diagnosticar y establecer de manera precisa y eficaz las causas de diversas enfermedades, afecciones genéticas y síntomas y resultados relacionados.