Mercado de edición genética

El mercado global de edición genética está valorado en USD 9.3 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance un valor de USD 46.62 mil millones para 2035 a una CAGR (tasa de crecimiento anual compuesta) del 15.85% entre 2025 y 2035.

Perspectivas premium

Las estrategias y procedimientos utilizados para modificar la información genética de cualquier organismo vivo se denominan edición genómica. La alteración de genes en numerosos sitios que utilizan tecnología recombinante aumenta la precisión de la inserción y reduce la toxicidad celular. Es un conjunto de tecnologías que permiten a los científicos modificar el ADN de un organismo. Estas tecnologías permiten agregar, eliminar o modificar información genética en sitios particulares dentro del genoma. Se han desarrollado varios métodos para la edición del genoma. El sistema de edición de genes CRISPR-Cas9 es bien conocido. El método CRISPR-Cas9 es más preciso, rápido y eficiente que otras herramientas de edición del genoma. La técnica de edición de genes CRISPR-Cas9 se derivó de un sistema de defensa inmune bacteriano existente de forma natural. Cuando las bacterias se infectan con virus, capturan pequeños fragmentos del ADN de los virus y los insertan de manera precisa en su ADN para producir matrices CRISPR. Las matrices CRISPR permiten que las bacterias "recuerden" los virus (o los virus que están estrechamente relacionados con ellos). Si los virus resurgen, el segmento de ARN genera bacterias utilizando matrices CRISPR que detectan y se unen a secciones específicas del ADN de los virus. Posteriormente, la bacteria utiliza Cas9, o una enzima relacionada, para romper el ADN del virus, volviéndolo inútil.

• La creciente demanda de genes sintéticos y el mayor uso de la tecnología de edición del genoma CRISPR en numerosas industrias tecnológicas está haciendo crecer el mercado de edición de genes.
• El sector CRISPER seguirá demostrando su superioridad tecnológica, obteniendo la mayor cuota de mercado a nivel mundial entre 2023 y 2030.
• América del Norte demostró su poder de mercado en 2022, alcanzando la mayor participación en los ingresos del 40.90%.
• El área de Asia Pacífico está preparada para un crecimiento excepcional, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) significativa entre 2023 y 2030.

Principales tendencias del mercado

1. Los avances tecnológicos en curso influyen en gran medida en el potencial del mercado para obtener ingresos en la tecnología de edición genética. Retron Library Recombineering (RLR), por ejemplo, fue desarrollada por científicos del Instituto Wyss de Ingeniería Biológicamente Inspirada de Harvard en abril de 2024. Esta nueva herramienta de edición genética permitió a los científicos ejecutar millones de pruebas genéticas simultáneamente, aumentando las tasas de edición.
2. El mercado se está expandiendo debido a políticas gubernamentales favorables relacionadas con la biología sintética, la creciente demanda de genes y células alterados y el aumento de la financiación de agencias gubernamentales y grandes corporaciones.
3. Otra mejora notable en la terapia génica y la biología molecular que ha ayudado al crecimiento del mercado es el desarrollo y la implementación de numerosas tecnologías de edición genética no convencionales con fines de edición.
4. Además, la disponibilidad de sistemas de terapia génica fáciles de usar, la mejora de la ingeniería genómica y el potencial de la terapia génica para permitir evaluaciones rápidas de la función genética en todo el genoma están impulsando la expansión del mercado durante el período de proyección.
5. Las aplicaciones antivirales para el tratamiento de enfermedades incurables como el herpes, el VIH y la hepatitis B están impulsando la expansión del mercado. La biotecnología, la mutación y la agricultura y los productos farmacéuticos también se encuentran entre las aplicaciones más importantes. Además, la expansión de las áreas de terapia celular y génica, así como el alcance de la edición genética CRISPR en la agricultura, es uno de los factores de oportunidad de crecimiento del mercado. Además, durante todo el período de proyección, el desarrollo de nuevos medicamentos y la detección y tratamiento de enfermedades genéticas humanas impulsarán la expansión del mercado.
6. Los avances futuros en ingeniería genómica incluyen su uso en ingeniería marina, como la producción de nutracéuticos a partir de algas. Además, las ciencias forenses y la medicina personalizada son nuevas áreas de aplicación. NGS se puede utilizar para códigos de barras de ADN para identificar larvas y huevos de peces durante las evaluaciones de poblaciones de peces, así como una descripción exhaustiva de las comunidades de peces. Se espera que la demanda mundial de tecnologías de edición del genoma aumente durante el período previsto como resultado del aumento de los usos de la genómica.

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Cobertura de informes y entregables

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Perspectivas económicas

Durante esta pandemia de COVID-19, las empresas del mercado están intentando proporcionar reactivos a médicos e investigadores con el objetivo de comprender el COVID-19 y crear terapias. Debido a que brindan una visión completa de cómo el virus infectó a las personas, cómo se activa el sistema inmunológico, qué células inmunes reaccionan a las infecciones y varias otras características de la enfermedad y posibles terapias, los productos genómicos son una herramienta importante para la investigación de enfermedades infecciosas. Los datos genómicos son fundamentales para desarrollar pruebas y descubrir medicamentos y vacunas. También es fundamental determinar si el virus ha mutado o no. Durante la pandemia de COVID-19, todas estas aplicaciones relacionadas con la genómica impulsarán el crecimiento del mercado.

Segmentación de mercado

Edición de genes El mercado global de edición de genes se puede clasificar en Producto y servicio, Tecnología, Solicitud , Usuario final, Región. El mercado de edición genética se puede clasificar en reactivos y consumibles, software y sistemas, servicios basados ​​en Producto y servicio. El mercado de edición genética se puede clasificar en CRISPER, TALEN, ZFN, ANTISENE y otras tecnologías basadas en Tecnología. El mercado de edición genética se puede clasificar en ingeniería de líneas celulares, ingeniería genética, descubrimiento y desarrollo de fármacos, otras aplicaciones basadas en Solicitud . El mercado de edición genética se puede clasificar en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, otros usuarios finales según Usuario final. El mercado de edición genética se puede clasificar en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina, Medio Oriente y África según Región.

Basado en tecnología

CRISPER liderará la máxima participación de mercado debido al aumento de enfermedades como el cáncer y la infección por hepatitis B

En 2022, el segmento CRISPER está preparado para dominar el mercado global de edición genética. En lo que respecta a velocidad, costo, precisión y eficiencia, CRISPR/Cas9 supera las tecnologías alternativas de edición del genoma. CRISPR-Cas9 tiene el potencial de tratar enfermedades hereditarias como el cáncer, la infección por hepatitis B y el colesterol alto. Los usos del método están siendo investigados por una variedad de industrias, desde la agricultura hasta la salud humana. También se está investigando la idea de adquirir órganos humanos de cerdos transgénicos, quizás junto con células madre pluripotentes. Estos proyectos buscan abordar la escasez de órganos adecuados para trasplantes, así como los peligros relacionados con el trasplante de órganos, como la enfermedad de injerto contra huésped. Además, los investigadores pueden establecer qué genes están implicados en la patogénesis de la enfermedad y qué genes son candidatos adecuados para la terapia en líneas celulares de enfermedades mediante la eliminación de varios genes en una línea celular sana.

Basado en la aplicación

El segmento de ingeniería de líneas celulares espera dominio debido al creciente avance tecnológico

En 2022, el segmento de ingeniería de líneas celulares dominará el mercado de edición genética. Esta tecnología combina ADN y tecnología celular cuando se utiliza para líneas celulares. La liberación de secuencias genómicas de una variedad de líneas celulares de ovario de hámster chino (CHO) ha avanzado en la ingeniería genética racional de proteínas bioterapéuticas. Los investigadores que trabajan con CHO han aclarado los fundamentos moleculares de la síntesis de proteínas de alto nivel y los importantes atributos de calidad del producto (PQA) gracias a la tecnología CRISPR. La modificación de los patrones de glicosilación de productos biológicos puede mejorar su bioactividad y calidad, y la glicosilación ligada a N es fundamental para la eficacia de las proteínas terapéuticas. Además, muchas proteínas genéticamente modificadas han demostrado utilidad terapéutica, lo que ha impulsado la creación de plataformas de expresión nuevas y mejoradas (como las que utilizan células de mamíferos) para la síntesis de anticuerpos no fucosilados.

Basado en la región

América del Norte dominará las ventas globales debido a la mayor aceptación de los procedimientos modernos en la región

En 2022, la región de América del Norte emergió como el actor dominante en el mercado de edición genética debido a la mayor aceptación de los procedimientos modernos en la región. Además, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas conduce al desarrollo de ingresos en esta región. El mercado de Estados Unidos tiene la mayor participación en los ingresos debido al aumento de la financiación para la investigación de edición genética. Vertex Pharmaceuticals Incorporated y CRISPR Therapeutics, por ejemplo, modificaron su acuerdo de colaboración para CTX001, una terapia de edición genética basada en CRISPR/Cas9 que se está desarrollando como una terapia posiblemente curativa para la anemia de células falciformes (SCD) y la beta-talasemia dependiente de transfusiones (TDT). ). Vertex cubrirá el 60% de los gastos del programa y la empresa se beneficiará del 60% de las posibles ventas mundiales de CTX001. Se están pagando inmediatamente otros 900 millones de dólares a CRISPR, con otros 200 millones de dólares potencialmente disponibles. Como resultado, se prevé que los factores anteriores impulsen el crecimiento del mercado en un futuro próximo.

La industria de la edición genética en Asia Pacífico está ganando rápidamente popularidad. El mercado japonés representó la mayor participación en los ingresos debido a una considerable investigación sobre tecnologías de edición genética. Sanatech Seed introdujo el primer tomate editado con genoma de Japón para consumo directo en 2021. El gobierno japonés dictaminó que los tomates editados con genoma no estarían regulados como productos genéticamente modificados. La semilla Sanatech de tomate Sicilian Pink con alto contenido de GABA se desarrolló utilizando la edición genética CRISPR-Cas9. Los tomates son abundantes en ácido gamma-aminobutírico (GABA), un aminoácido que induce la relajación y ayuda a disminuir la presión arterial. La Federación Internacional de Semillas respaldó la declaración de Japón sobre la liberación de un tomate con genoma editado y una alta concentración de GABA. Este es un paso clave en la aplicación de la política japonesa sobre edición del genoma y brinda una oportunidad para que el sector de semillas continúe su investigación en esta área.

Panorama competitivo

El mercado global de edición genética es altamente competitivo y hay varios actores clave operando en la industria. Algunas de las principales empresas del mercado incluyen. Lonza Group Ltd. (Suiza), Perkinelmer Inc. (EE. UU.), CRISPR Therapeutics AG (Suiza), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.) y Eurofins Scientific (Luxemburgo). Estas empresas se concentran en la investigación y el desarrollo para crear productos innovadores y sostenibles. Además, los acuerdos de cooperación, fusiones y adquisiciones son comunes en la industria a medida que las organizaciones buscan ampliar su línea de productos y presencia en el mercado.

Los actores clave en el mercado global de edición genética incluyen: Lonza Group Ltd. (Suiza), Perkinelmer Inc. (EE. UU.), CRISPR Therapeutics AG (Suiza), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), Aglient Technologies Inc. (EE.UU.), Danaher Corporation (EE.UU.), Genscript Biotech Corporation (EE.UU.), Merck KGAA (Alemania), Editas Medicine Inc. (EE.UU.), entre otras.

Desarrollos recientes del mercado

• En febrero de 2022, Los bloques de donantes Alt-R HDR de Integrated DNA Technologies son un método mejorado para aumentar las tasas de reparación dirigida por homología (HDR). Los bloques de donantes Alt-R HDR son la última incorporación a la línea de productos de edición del genoma Alt-R CRISPR de IDT.
• En febrero de 2022, Intellia Therapeutics, Inc. y Regeneron Pharmaceuticals, Inc. publicaron buenos hallazgos provisionales de su actual investigación clínica de Fase I de NTLA-2001 (Terapia CRISPR en investigación para la amiloidosis por transtiretina (Attr)).
• En mayo de 2023, New Biologix SA surgió de las sombras como una empresa de innovación tecnológica que desarrolla una plataforma novedosa e innovadora para la generación sofisticada de líneas celulares utilizadas para crear genes y terapias celulares. La tecnología basada en ADN de la empresa está diseñada para abordar graves desafíos de fabricación mediante el uso de vectores virales adenoasociados recombinantes para desarrollar productos médicos de terapia avanzada (ATMP).

Segmentación del mercado mundial de edición genética