
Mercado de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV)
Mercado de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV): evaluación y pronóstico de la industria global
Segmentos cubiertos
Por tipo de enfermedad Neoplasias hematológicas, trastornos neurológicos, enfermedades cardiovasculares, enfermedades oftálmicas, oncología
Por serotipo del vector AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV8, AAV9
Por vía administrativa Intravenosa, intramuscular, subcutánea, intraocular, intracerebral
Por Usuario final Hospitales, institutos de investigación, empresas biofarmacéuticas
Por Región América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina, Medio Oriente y África
Instantánea
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2024 |
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2025 - 2034 |
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2019 - 2023 |
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USD 6.02 mil millones |
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USD 32.96 mil millones |
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18.2% |
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Norteamérica |
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El tamaño del mercado global de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) fue de USD 5.1 mil millones en 2023 y se calcula en USD 6.02 mil millones en 2024. Se proyecta que el mercado alcance USD 32.96 mil millones para 2034, y registrar un ingreso 18.2% durante el período de pronóstico (2025-2034).
Información premium:
El mercado global de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) continúa registrando un sólido crecimiento de ingresos de dos dígitos, respaldado por la creciente prevalencia de enfermedades genéticas y raras, la creciente demanda de tratamientos innovadores y potencialmente curativos y la tendencia a las inversiones en investigación y desarrollo (I+D) e infraestructura de atención médica en varios países. Enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne (DMD), la atrofia muscular espinal (AME), la hemofilia y trastornos como la enfermedad de Parkinson (PD) y la enfermedad de Alzheimer (EA), y trastornos metabólicos como los trastornos de almacenamiento lisosomal, y también cánceres, son cada vez más el objetivo de las terapias basadas en AAV, que ofrecen soluciones a largo plazo con menos efectos secundarios en comparación con los tratamientos tradicionales.
Además, los avances en biotecnología y en la tecnología de vectores AAV están permitiendo terapias génicas más efectivas y específicas, mejorando así las tasas de éxito de los ensayos clínicos. Además, el entorno regulatorio favorable, particularmente en América del Norte y Europa, está permitiendo un proceso de aprobación más rápido para las terapias génicas, lo que facilita que las empresas introduzcan tratamientos nuevos y novedosos en el mercado. Además, las alianzas estratégicas, las colaboraciones y las fusiones entre empresas biofarmacéuticas, las instituciones de investigación y los proveedores de tecnología están acelerando el desarrollo y la comercialización de terapias basadas en AAV. La inversión continua en I+D y la expansión del acceso a la atención médica global, especialmente en mercados emergentes como Asia Pacífico, también están contribuyendo al rápido crecimiento del mercado.
La terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) es un sector en rápido crecimiento dentro de las industrias biotecnológica y farmacéutica, impulsado por la necesidad de tratamientos innovadores para trastornos genéticos y enfermedades raras. Los vectores AAV, debido a su baja inmunogenicidad y capacidad para administrar genes terapéuticos con alta eficiencia, se utilizan cada vez más en el tratamiento de diversas afecciones médicas, incluidos trastornos neurológicos, como la atrofia muscular espinal y la distrofia muscular de Duchenne, así como hemofilia, enfermedades oculares como la amaurosis congénita de Leber e incluso afecciones oncológicas. Estas terapias pueden abordar las causas fundamentales de las enfermedades al administrar material genético corregido directamente a las células afectadas, lo que proporciona beneficios duraderos o incluso curativos.
Las ventajas de las terapias basadas en AAV incluyen sus efectos secundarios mínimos, su precisión en la focalización y la posibilidad de una administración única con eficacia sostenida. Esto hace que estas terapias sean muy deseables para tratar enfermedades que tienen opciones de tratamiento limitadas, ofreciendo a los pacientes una alternativa prometedora a las terapias tradicionales.
Las tendencias recientes en el mercado indican avances sustanciales en la tecnología de vectores AAV, en particular en la mejora de los mecanismos de administración y la focalización de tejidos u órganos específicos de manera más efectiva. Además, las aprobaciones regulatorias para terapias basadas en AAV se han acelerado, con empresas como Sarepta Therapeutics y Pfizer liderando el camino en el desarrollo de productos. Están surgiendo nuevas aplicaciones de vectores AAV en los sectores de enfermedades cardiovasculares y metabólicas, ampliando el alcance potencial de la terapia génica. El crecimiento del mercado también está impulsado por asociaciones estratégicas, mayores inversiones en I+D y éxitos en ensayos clínicos, y se espera que estas tendencias sigan ganando terreno durante el período de pronóstico.
Tamaño del mercado de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV), de 2024 a 2034 (miles de millones de USD)
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Principales impulsores y tendencias del mercado de la terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV):
- Aumento de la prevalencia de enfermedades genéticas y raras: La creciente carga mundial de enfermedades genéticas y raras está impulsando la necesidad de tratamientos efectivos, y las terapias génicas basadas en AAV están surgiendo como soluciones prometedoras para afecciones como la distrofia muscular de Duchenne, la atrofia muscular espinal y la hemofilia. Estas terapias apuntan a la causa raíz de estas enfermedades a nivel genético, ofreciendo a los pacientes una posible cura en lugar de solo el manejo de los síntomas. El creciente reconocimiento de estas enfermedades y sus grandes necesidades médicas no satisfechas están contribuyendo significativamente al crecimiento del mercado.
- Avances en la tecnología de la terapia genética: Las innovaciones continuas en la tecnología de vectores AAV están mejorando la eficiencia y la seguridad de las terapias génicas. Los avances tecnológicos, como los sistemas de administración mejorados, la ingeniería de vectores y la administración de tejidos específicos, han hecho que las terapias basadas en AAV sean más efectivas en el tratamiento de enfermedades que antes no tenían tratamiento. Estos avances están haciendo que las terapias génicas sean más viables y están impulsando la tendencia a impulsar su adopción entre los profesionales médicos y los pacientes. Las mayores tasas de éxito en los ensayos clínicos también alientan una mayor inversión en este espacio, lo que respalda aún más el crecimiento.
- Soporte regulatorio y aprobaciones: Los marcos regulatorios favorables, especialmente en regiones como América del Norte y Europa, están acelerando los procesos de aprobación de terapias basadas en AAV. Agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han acelerado las aprobaciones de varias terapias basadas en AAV, lo que proporciona vías regulatorias claras y reduce el tiempo de comercialización. Este entorno favorable mejora la confianza del mercado y fomenta un mayor desarrollo de productos.
- Asociaciones y colaboraciones estratégicas: La creciente colaboración entre compañías farmacéuticas, firmas de biotecnología e instituciones académicas está acelerando la investigación y el desarrollo de terapias basadas en AAV. Estas asociaciones reúnen la experiencia necesaria para mejorar la tecnología de terapia génica, agilizar los procesos de producción y ampliar la distribución global. Por ejemplo, Pfizer y Sarepta Therapeutics están colaborando para avanzar en terapias génicas para trastornos genéticos raros. Estas colaboraciones son cruciales para expandir el mercado y garantizar un acceso más amplio a los tratamientos basados en AAV.
Factores limitantes del mercado de la terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV)
- Altos costos de tratamiento: La producción y fabricación de vectores AAV implican procesos complejos y costosos, como el desarrollo del vector, la secuenciación de genes y la purificación. Como resultado, el costo del tratamiento por paciente puede ser sustancialmente alto. Esta carga financiera limita el acceso a estas terapias, en particular en las regiones de ingresos bajos y medios, y crea presión sobre los sistemas de atención de la salud, lo que limita la expansión general del mercado. El alto costo también plantea un desafío para los proveedores de seguros de salud, lo que hace que las políticas de reembolso sean una consideración clave en el crecimiento del mercado.
- Preocupaciones sobre seguridad e inmunogenicidad: Aunque los vectores AAV se consideran generalmente más seguros que otros sistemas de administración viral, aún existen inquietudes relacionadas con las respuestas inmunitarias. Los pacientes pueden desarrollar reacciones inmunitarias a los vectores virales, lo que podría reducir la eficacia de la terapia o provocar eventos adversos graves. Estas respuestas inmunogénicas pueden complicar los resultados del tratamiento y generar desafíos en el desarrollo y la aprobación de nuevas terapias. Además, la seguridad a largo plazo de los tratamientos basados en AAV aún está bajo evaluación, lo que genera dudas tanto entre los proveedores de atención médica como entre los pacientes.
- Eficacia limitada en ciertas enfermedades: A pesar de los avances logrados en la terapia génica, los tratamientos basados en AAV no son universalmente efectivos en todas las enfermedades. La limitada focalización tisular y la baja eficiencia de transducción en ciertos órganos o tipos de células, como el hígado o el cerebro, pueden obstaculizar los posibles beneficios terapéuticos en enfermedades específicas. Los vectores AAV, aunque versátiles, aún tienen algunas limitaciones para llegar a ciertas áreas difíciles de alcanzar, lo que reduce su eficacia para enfermedades como el cáncer o algunos trastornos neurológicos. Además, la complejidad de la fabricación de vectores AAV para diversas aplicaciones puede dar lugar a resultados inconsistentes, lo que limita su escalabilidad y un uso más amplio.
Oportunidades de mercado para la terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV)
- Expansión hacia nuevas áreas terapéuticas: Las empresas líderes en el mercado de terapia génica basada en vectores AAV pueden crear fuentes de ingresos adicionales al expandirse a nuevas áreas terapéuticas más allá del enfoque actual en enfermedades genéticas raras. Si bien las terapias basadas en AAV han demostrado ser prometedoras en el tratamiento de afecciones neurológicas y oftalmológicas, las investigaciones emergentes sugieren aplicaciones potenciales en enfermedades cardiovasculares y trastornos metabólicos. Las empresas que invierten en investigación para aplicaciones más amplias pueden abordar las necesidades de nuevas poblaciones de pacientes y mejorar el crecimiento de los ingresos. Al ampliar sus líneas terapéuticas para abordar afecciones de alta prevalencia, las empresas podrían posicionarse para abordar necesidades no satisfechas a mayor escala.
- Fusiones y adquisiciones estratégicas: Las fusiones y adquisiciones son estrategias fundamentales para las empresas que buscan acelerar el crecimiento y la innovación en terapia génica. A través de las adquisiciones, las empresas pueden mejorar sus capacidades de I+D, integrar nuevas tecnologías de edición genética y ampliar sus carteras de propiedad intelectual. Por ejemplo, la adquisición de Spark Therapeutics por parte de Roche le permitió adquirir experiencia en terapias basadas en AAV para trastornos neurodegenerativos y oculares raros. Estas asociaciones pueden acelerar el desarrollo de productos, obtener ventajas regulatorias y mejorar el acceso al mercado global, creando valor a largo plazo para las empresas involucradas.
- Desarrollo de vectores AAV de próxima generación: Las empresas pueden centrarse en el desarrollo de vectores AAV más eficientes y específicos con una especificidad tisular mejorada y una inmunogenicidad menor. Los avances en la edición genética y la ingeniería de vectores están permitiendo el desarrollo de vectores AAV de próxima generación, que tienen potencial para una mayor seguridad y eficacia. Los fabricantes que invierten en estas innovaciones pueden ofrecer productos diferenciados y de primera calidad, que satisfagan las demandas emergentes de terapias genéticas más seguras y efectivas. Esto podría dar lugar a asociaciones con instituciones de investigación y proveedores de atención médica, ampliando su presencia en el mercado.
Segmentación del mercado de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV):
Por tipo de enfermedad:
- Neoplasias malignas hematológicas
- Desórdenes neurológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Oftálmicas
- Oncología
Por serotipo del vector:
- AAV1
- AAV2
- AAV5
- AAV6
- AAV8
- AAV9
Por vía administrativa:
- Intravenoso
- Intramuscular
- Subcutáneo
- intraocular
- intracerebral
Por usuario final:
- Hospitales
- Institutos de investigación
- Empresas biofarmacéuticas
Información sobre segmentos:
Por tipo de enfermedad:
Se espera que el segmento de trastornos neurológicos represente la mayor participación en los ingresos entre los segmentos de tipos de enfermedades en el mercado de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados durante el período de pronóstico. Esto se puede atribuir a la creciente prevalencia de trastornos neurológicos genéticos como la distrofia muscular de Duchenne (DMD), la atrofia muscular espinal (AME) y otras enfermedades hereditarias, que tienen opciones de tratamiento limitadas. La capacidad de los vectores AAV para administrar de manera efectiva genes terapéuticos a través de la barrera hematoencefálica los hace ideales para tratar afecciones neurológicas, lo que resulta en una alta demanda de terapias génicas dirigidas a estos trastornos. Además, se espera que los avances significativos en terapias génicas y el creciente número de ensayos clínicos dirigidos a enfermedades neurológicas impulsen el crecimiento de este segmento.
Por serotipo del vector:
Se espera que el segmento AAV9 entre los segmentos de serotipos de vectores represente la mayor participación en los ingresos durante el período de pronóstico. AAV9 es particularmente ventajoso en la terapia génica para enfermedades neurológicas y cardíacas debido a su capacidad superior para cruzar la barrera hematoencefálica y su eficiencia para dirigirse a una amplia gama de tejidos. Es el serotipo más utilizado en ensayos clínicos para enfermedades neuromusculares y neurodegenerativas como AME y DMD, que actualmente se encuentran entre los más altos en términos de inversión en terapia génica. Su capacidad para transducir eficazmente varios tipos de células lo ha convertido en una opción preferida para múltiples aplicaciones terapéuticas, desde trastornos neurológicos hasta enfermedades cardíacas. A medida que más terapias que utilizan AAV9 se acerquen a la aprobación, se espera que domine el mercado e impulse la adopción, especialmente dada su amplia aplicación y altas tasas de éxito en estudios clínicos.
Por vía administrativa:
Se espera que el segmento de administración intravenosa (IV) represente la mayor parte entre los segmentos de la vía de administración durante el período de pronóstico. Esto se atribuye a que la administración IV es no invasiva, simple y eficaz para la administración sistémica de vectores virales, lo que la hace adecuada para tratar una amplia gama de afecciones, incluidos los trastornos hematológicos y neurológicos. La infusión IV también garantiza una distribución más rápida de los agentes terapéuticos en todo el cuerpo, especialmente para enfermedades que requieren una focalización celular generalizada, como los trastornos genéticos que afectan el corazón, el hígado o el cerebro. La facilidad de administración, junto con su éxito demostrado en los ensayos, ha hecho que la IV sea la vía preferida en la terapia génica. Además, a medida que se aprueben más tratamientos basados en AAV para enfermedades sistémicas, se espera que la demanda de sistemas de administración IV crezca significativamente.


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Por usuario final:
Se espera que el segmento de las empresas biofarmacéuticas represente la mayor participación en los ingresos entre los segmentos de usuarios finales en el mercado durante el período de pronóstico. El crecimiento constante de los ingresos de este segmento está impulsado por el aumento del desarrollo, la fabricación y la comercialización de terapias basadas en AAV. Las empresas biofarmacéuticas están invirtiendo significativamente en innovaciones en terapia génica debido a la creciente demanda de tratamientos efectivos para trastornos genéticos y raros. Las grandes empresas biofarmacéuticas, como Pfizer, BioMarin y Sarepta Therapeutics, están liderando la carga con sólidas líneas de terapias génicas basadas en AAV dirigidas a diversas enfermedades. Estas empresas tienen los recursos, la experiencia y la infraestructura para realizar ensayos clínicos a gran escala y llevar terapias génicas al mercado. Además, el creciente número de asociaciones y adquisiciones en el sector biofarmacéutico también indica un crecimiento continuo de este segmento durante el período de pronóstico.
Regiones y países
América del norte
- United States
- Canada
- México
Europa
- Alemania
- Buenos Aires, CABA, Argentina
- Francia
- Italia
- España
- El resto de Europa
Asia-Pacífico
- China
- Japón
- India
Resto de Asia y el Pacífico
- América Latina
- Brasil
- Argentina
Resto de latinoamerica
- Oriente Medio y África
- Saudi Arabia
- Sudáfrica
- Emiratos Árabes Unidos
- Israel
- Resto de MEA
Panorama regional del mercado de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV):
Entre los mercados regionales en 2023, el mercado de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) de América del Norte siguió liderando en términos de participación en los ingresos. Se espera que factores como la presencia de una infraestructura sanitaria avanzada, un fuerte apoyo regulatorio y unas inversiones significativas en biotecnología sigan respaldando el crecimiento de los ingresos del mercado. Estados Unidos, en particular, está a la vanguardia, con importantes empresas farmacéuticas y biotecnológicas como Pfizer, Sarepta Therapeutics y Spark Therapeutics con sede en el país. Estas empresas participan activamente en el desarrollo y la comercialización de terapias basadas en AAV, lo que contribuye al crecimiento del mercado. Además, el entorno regulatorio favorable proporcionado por agencias como la FDA ha acelerado la aprobación de terapias génicas.
En Europa, Alemania, Francia y el Reino Unido son los principales mercados a nivel nacional, respaldados por los marcos regulatorios de la Unión Europea, como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que han facilitado los procesos de aprobación para terapias genéticas, lo que convierte a la región en un mercado sólido para los tratamientos basados en AAV. Empresas como UniQure y GenSight Biologics operan en Europa, centrándose en enfermedades raras, particularmente en oftalmología y trastornos neurológicos.
En el mercado de Asia Pacífico, Japón y China son los mercados líderes debido al aumento del gasto en atención sanitaria y las crecientes inversiones en terapia génica. Japón tiene un sistema regulatorio particularmente sólido que fomenta la innovación biotecnológica, y Sangamo Therapeutics y Regenxbio están apuntando a estas regiones para expandir sus líneas de productos de terapia génica.
En América Latina, el mercado está emergiendo, con Brasil como actor principal, apoyado por el creciente acceso a la atención médica y el interés en terapias avanzadas.
Mercado de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) Panorama competitivo:
Lista de empresas:
- Pfizer
- BioMarin Pharmaceutical
- Terapéutica Sarepta
- Takeda
- UniQure
- lluviaxbio
- Biotecnologías Adverum
- Terapéutica Spark (Roche)
- Farmacia Astellas
- Bayer
- Ultragenyx farmacéutico
- Terapéutica Audentes (Astellas)
- Medicamentos de homología
- Biológicos GenSight
- Sangamo Terapéutica
Panorama competitivo:
El panorama competitivo del mercado global de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) es muy dinámico, con una serie de actores importantes compitiendo por la participación de mercado. Las principales empresas están impulsando terapias innovadoras y expandiendo su alcance global, con empresas líderes, como Pfizer, Sarepta Therapeutics, BioMarin Pharmaceutical y UniQure, dominando a otras en el mercado con sólidas líneas de productos dirigidas a enfermedades raras y genéticas, particularmente en áreas como la neurología y la oftalmología. Estas empresas están aprovechando la tecnología de vectores AAV para ofrecer terapias génicas que ofrecen el potencial de tratamientos curativos. La competencia también está aumentando por parte de empresas biotecnológicas emergentes como Regenxbio y Sangamo Therapeutics, que están invirtiendo en tecnologías avanzadas de edición genética y explorando nuevas aplicaciones para los vectores AAV.
Además, las empresas están adoptando alianzas y colaboraciones para mantener su posición de liderazgo y ampliar su base de consumidores. Las empresas están colaborando con instituciones académicas y otras empresas de biotecnología para acelerar los esfuerzos de investigación y desarrollo. Las fusiones y adquisiciones también son frecuentes, y las empresas buscan fortalecer sus carteras mediante la adquisición de tecnologías innovadoras de terapia génica. Además, las empresas están invirtiendo en la expansión global, en particular en mercados emergentes como Asia Pacífico, donde el acceso a la atención médica se está expandiendo. Además, los trámites regulatorios y las aprobaciones de productos siguen siendo un foco clave, y las empresas se esfuerzan por navegar en entornos regulatorios complejos para llevar sus terapias al mercado más rápidamente.
Desarrollos recientes
- 24 de octubre de 2024: Dyno Therapeutics, Inc., una empresa de tecnologías genéticas que aprovecha la inteligencia artificial (IA) para avanzar en la administración de genes in vivo, anunció su segunda colaboración de investigación con Roche. El objetivo de esta asociación es crear vectores virales adenoasociados de próxima generación diseñados para terapias genéticas que aborden trastornos neurológicos. Esta colaboración se basa en un acuerdo inicial formado en octubre de 2020, que se centró en vectores AAV para terapias neurológicas y hepáticas. Con este último acuerdo, Dyno otorgará a Roche un acceso ampliado a su plataforma avanzada y tecnologías de diseño de secuencias, que mejoran las capacidades de administración de genes in vivo y tienen como objetivo aportar soluciones innovadoras al panorama de la terapia genética.
- 11 de julio de 2024: Merck firmó un memorando de entendimiento (MoU) no vinculante con Gene Therapy Research Institution Co., Ltd. (GTRI), una empresa de biotecnología japonesa especializada en terapias génicas con virus adenoasociados (AAV). GTRI utilizará la plataforma de línea celular de insectos Sf-RVN de Merck para la producción GMP de su terapia génica basada en AAV dirigida a la enfermedad de Parkinson. En virtud del memorando de entendimiento, Merck apoyará a GTRI en la construcción de una plataforma de producción de AAV escalable y brindará asistencia técnica, capacitación y optimización de procesos en su Centro de colaboración M Lab en Tokio. Esta asociación aprovecha la tecnología de línea celular de Merck para avanzar en las capacidades de desarrollo y producción de terapias génicas de GTRI.
Preguntas frecuentes:
P: ¿Cuál es el tamaño del mercado global de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) en 2024 y cuál es la proyección para 2034?
A: El tamaño del mercado global de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) se calculó en USD 6.02 mil millones en 2024 y se espera que alcance los USD 32.96 mil millones en 2034.
¿Qué mercado regional representó la mayor participación en los ingresos en 2023 y cuál es la tendencia esperada durante el período de pronóstico?
R: Se espera que América del Norte represente la mayor participación en los ingresos del mercado global durante el período de pronóstico.
P: ¿Cuáles son las principales empresas incluidas en el informe de mercado global de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV)?
R: Las principales empresas incluidas en el informe de mercado son Pfizer, BioMarin Pharmaceutical, Sarepta Therapeutics, Takeda, UniQure, Regenxbio, Adverum Biotechnologies, Spark Therapeutics (Roche), Astellas Pharma, Bayer, Ultragenyx Pharmaceutical, Audentes Therapeutics (Astellas), Homology Medicines, GenSight Biologics, Sangamo Therapeutics.
P: ¿Cuál es la CAGR de ingresos proyectada del mercado global de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) durante el período de pronóstico?
R: Se espera que el mercado global de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) registre una CAGR del 18.2 % entre 2025 y 2034.
P: ¿Cuáles son algunos de los factores clave que impulsan el crecimiento de los ingresos del mercado de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV)?
R: Algunos de los factores clave que impulsan el crecimiento de los ingresos del mercado son la creciente prevalencia de la enfermedad renal terminal (ESRD) y la enfermedad renal crónica (CKD), las crecientes tasas de diabetes e hipertensión, el rápido envejecimiento de la población mundial y la expansión de la base de pacientes con problemas de salud relacionados con los riñones.

Preguntas Frecuentes
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la demanda mundial de terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) en términos de ingresos?
-
La terapia génica basada en vectores del virus adenoasociado (AAV) a nivel mundial está valorada en USD 6.02 mil millones en 2024 y se espera que alcance los USD 32.96 mil millones en 2034, creciendo a una CAGR del 18.2%.
Cual son los jugadores destacados ¿en el mercado?
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Los actores destacados en el mercado son Pfizer, BioMarin Pharmaceutical, Sarepta Therapeutics, Takeda, UniQure, Regenxbio, Adverum Biotechnologies, Spark Therapeutics (Roche), Astellas Pharma, Bayer, Ultragenyx Pharmaceutical, Audentes Therapeutics (Astellas), Homology Medicines, GenSight Biologics, Sangamo Therapeutics.
¿En qué es CAGR? ¿Se prevé que el mercado crezca dentro del período previsto?
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Se proyecta que el mercado crecerá a una tasa compuesta anual de 18.2% entre 2025 y 2034.
Cuáles son los factores impulsores impulsando el crecimiento del mercado.
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Los factores impulsores de la terapia génica basada en vectores del virus adenoasociado (AAV) incluyen
Cual región representó la mayor participación en el mercado?
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América del Norte fue el segmento regional líder de la terapia génica basada en vectores del virus adenoasociado (AAV) en 2024.