Markt für die Behandlung von Infektionen der oberen Atemwege soll bis 30.37 2035 Milliarden US-Dollar erreichen

Laut Analysten von Vantage Market Research ist der Global Behandlung von Infektionen der oberen Atemwege Marktgröße lohnt 15.67 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 und wird projiziert zu erreichen 30.37 Milliarden US-Dollar bis 2035, wächst bei a CAGR (Compound Annual Growth Rate) von 6.20 % von 2024 bis 2035. Die wichtigsten Markttrends sind die wachsende Nachfrage nach rezeptfreien und natürlichen Heilmitteln, Fortschritte bei der Schnelldiagnostik, ein zunehmender Fokus auf Impfungen, die Einführung von Telemedizin, der verantwortungsvolle Umgang mit antimikrobiellen Mitteln und gezielte Behandlungen für gefährdete Bevölkerungsgruppen.

Marktübersicht

Fortschritte bei Diagnoseinstrumenten treiben den Markt für die Behandlung von Infektionen der oberen Atemwege erheblich voran, da sie eine schnellere, genauere und effizientere Identifizierung von Infektionserregern ermöglichen. Technologien wie schnelle Antigentests (RATs), Polymerase-Kettenreaktionstests (PCR) und Multiplex-Tests liefern Ergebnisse innerhalb von Minuten bis Stunden und helfen dabei, zwischen viralen und bakteriellen URTIs zu unterscheiden, um geeignete Behandlungen zu leiten und den unnötigen Einsatz von Antibiotika zu reduzieren. Point-of-Care-Geräte (POC) haben die Zugänglichkeit weiter verbessert, indem sie eine schnelle Diagnose in ambulanten Einrichtungen oder sogar zu Hause ermöglichen, während fortschrittliche molekulare Techniken wie Next-Generation-Sequencing (NGS) und Microarray-Technologie eine umfassende Erkennung von Krankheitserregern ermöglichen, auch in Fällen von Koinfektionen.

Die hohe Prävalenz von Infektionen der oberen Atemwege (URTIs) ist ein wichtiger Treiber auf dem Markt für die Behandlung von URTI und hat erhebliche Auswirkungen auf die Nachfrage nach therapeutischen und vorbeugenden Lösungen. URTIs, darunter Erkältungen, Sinusitis, Pharyngitis und Laryngitis, gehören zu den weltweit am weitesten verbreiteten Infektionskrankheiten und betreffen Menschen aller Altersgruppen. Ihre hohe Inzidenz wird auf Faktoren wie saisonale Veränderungen, zunehmende Luftverschmutzung, beengte Wohnverhältnisse und die leichte Übertragung viraler und bakterieller Krankheitserreger durch Atemtröpfchen zurückgeführt.

Novartis erhält FDA-Zulassung für Fabhalta® (Iptacopan), das als erste orale Monotherapie für Erwachsene mit PNH eine überragende Hämoglobinverbesserung ohne Bluttransfusionen bietet

• Im Dezember 2023 gab Novartis bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Fabhalta® (Iptacopan) als erste orale Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) zugelassen hat1. Fabhalta ist ein Faktor-B-Inhibitor, der proximal im alternativen Komplementweg des Immunsystems wirkt und eine umfassende Kontrolle der Zerstörung roter Blutkörperchen (RBC) innerhalb und außerhalb der Blutgefäße (intra- und extravaskuläre Hämolyse [IVH und EVH]) ermöglicht. In klinischen Studien erhöhte die Behandlung mit Fabhalta den Hämoglobinspiegel (≥ 2 g/dL vom Ausgangswert ohne RBC-Transfusionen) bei der Mehrheit der Patienten, und bei APPLY-PNH erhielten fast alle mit Fabhalta behandelten Patienten keine Bluttransfusionen

Wichtige Erkenntnisse aus dem Bericht

• Im Jahr 2024 dominierte Nordamerika den Markt mit einem größten Marktanteil von 47.60 %. Der Markt wird durch den wachsenden Gesundheitsbedarf der alternden Bevölkerung, das zunehmende Bewusstsein für Behandlungsmöglichkeiten und Fortschritte in der Medizintechnik und Pharmazie angetrieben.
• Basierend auf der Behandlungsart hatte die Kategorie der medikamentösen Behandlung im Jahr 58.90 einen signifikanten Marktanteil von 2024 %. Das Segment wird durch die hohe Inzidenz von URTIs, insbesondere während der Erkältungs- und Grippesaison, sowie durch das zunehmende Bewusstsein der Verbraucher für verfügbare Behandlungen angetrieben.
• Im Jahr 2024 hält die Kategorie der Krankenhausapotheken, basierend auf dem Vertriebskanal, den größten Marktanteil. Krankenhausapotheken bieten ein breiteres Spektrum an verschreibungspflichtigen Behandlungen und spezialisierten Pflegeoptionen für Patienten, die eine intensivere Behandlung benötigen

Top-Unternehmen

• Pfizer Inc
• Merck & Co. Ltd.
• Alcon Ltd
• Teva Pharmaceuticals
• Hospira Inc
• Verona Pharma
• Sandoz Inc
• Sun Pharmaceuticals Industries
• Cipla
• Reddys Laboratorien
• Sanofi Inc

Berichterstattung

Unsere Marktforschungsberichte liefern umfassende Erkenntnisse, die für strategische Entscheidungen unerlässlich sind. Wir decken alle wichtigen Aspekte des Marktes ab, einschließlich Dynamiken wie Treiber, Einschränkungen, Chancen und Herausforderungen sowie die neuesten Branchentrends. Unsere Analyse umfasst eine detaillierte Technologie-Roadmap, eine Produktlebenszyklusbewertung und eine PESTLE-Analyse, um ein umfassendes Verständnis des Marktumfelds sicherzustellen. Wir bewerten auch die BIP-Wachstumsaussichten, untersuchen regionale Marktlandschaften und bewerten die Auswirkungen wichtiger Ereignisse wie der COVID-19-Pandemie. Darüber hinaus enthalten unsere Berichte eine detaillierte Wettbewerbslandschaft, einschließlich Marktanteilen und Profilen von Unternehmen, und bieten umsetzbare Informationen zur Stärkung Ihrer Geschäftsstrategien.

Aktuelle Nachrichten

Clesrovimab (MK-1654) von Merck, ein in der Erprobung befindlicher monoklonaler Antikörper zur Vorbeugung gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV), senkte die Inzidenz von RSV-Erkrankungen und Krankenhausaufenthalten bei gesunden Früh- und voll ausgetragenen Säuglingen deutlich

• Im Oktober 2024 gab Merck, außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanada als MSD bekannt, heute die Präsentation positiver Ergebnisse der klinischen Phase-2b/3-Studie (MK-1654-004) zur Evaluierung von Clesrovimab bekannt, dem prophylaktischen monoklonalen Antikörper des Unternehmens, der Säuglinge während ihrer ersten RSV-Saison vor Erkrankungen durch das respiratorische Synzytialvirus (RSV) schützen soll. Die Ergebnisse sowie Zwischenergebnisse der laufenden Phase-3-Studie (MK-1654-007) zu Clesrovimab wurden während der IDWeek 2024 präsentiert, die vom 16. bis 19. Oktober in Los Angeles, Kalifornien, stattfand.