Thalassämie-Markt soll bis 4.11 2035 Milliarden USD erreichen

Vantage-Marktforschung

Jan 16, 2025

Laut Analysten von Vantage Market Research ist der Global Thalassämie-Markt Größe ist wert 2.3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 und wird projiziert zu erreichen 4.11 Milliarden US-Dollar bis 2035, wächst bei a CAGR (Compound Annual Growth Rate) von 5.4 % von 2024 bis 2035. Zu den wichtigsten Markttrends zählen Fortschritte in der Gentherapie, ein zunehmender Fokus auf personalisierte Medizin, erweiterte Diagnoseinstrumente, verbesserte Transfusionstechniken, wachsende Aufklärungsprogramme und steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung für innovative Behandlungen.

Marktübersicht

Das Wachstum des Thalassämie-Marktes wird durch das zunehmende Bewusstsein für Thalassämie, Fortschritte in der Medizintechnik, günstige Regulierungsrichtlinien und die Einführung patientenorientierter Behandlungsansätze vorangetrieben. Gen- und Zelltherapien wie CRISPR-basierte Genbearbeitung und hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) haben die Behandlung von Thalassämie verbessert. Die CRISPR-Technologie beispielsweise kann genetische Sequenzen präzise bearbeiten und so eine potenziell dauerhafte Heilung von Thalassämie bieten. Ebenso ermöglichen Stammzelltherapien, einschließlich HSCT, den Ersatz defekter Zellen durch gesunde, die normales Hämoglobin produzieren können.

Die Einbindung künstlicher Intelligenz (KI) und Big-Data-Analysen in das Gesundheitswesen stellt eine transformative Chance für den Thalassämie-Markt dar. KI-gestützte Tools können bei der Frühdiagnose helfen, indem sie genetische Daten analysieren und das Thalassämierisiko genauer vorhersagen. Big-Data-Analysen können Informationen aus verschiedenen Quellen wie klinischen Studien, Patientenregistern und realen Beweisen zusammenfassen, um das Verständnis des Krankheitsverlaufs und der Behandlungswirksamkeit zu verbessern. 

ENERGIZE-Studie von Agios Pharmaceuticals erreicht primären Endpunkt bei der Behandlung von Thalassämie

  • Im Jahr 2024 gab Agios Pharmaceuticals bekannt, dass seine globale Phase-3-ENERGIZE-Studie zu Mitapivat bei Patienten mit nicht-transfusionsabhängiger (NTD) Alpha- oder Beta-Thalassämie ihren primären Endpunkt erfolgreich erreicht und eine Hämoglobinreaktion nachgewiesen hat. Darüber hinaus wurden signifikante Verbesserungen bei sekundären Endpunkten beobachtet, darunter Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im FACIT-Fatigue-Score und der Hämoglobinkonzentration

Wichtige Erkenntnisse aus dem Bericht

  • Nordamerika dominierte den Markt mit einem Marktanteil von 41.6 % im Jahr 2024. Der Markt wird durch das zunehmende Bewusstsein für die Krankheit, Fortschritte bei Gen- und Zelltherapien und eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur angetrieben.
  • Basierend auf der Behandlung hatte die Kategorie der Eisenchelatbildner im Jahr 51.4 einen beträchtlichen Marktanteil von 2024 %. 
  • Im Jahr 2024 dominierte Beta-Thalassämie nach Typ den Marktanteil von 70.5 %. Das Segment wird durch bedeutende Fortschritte bei Diagnosemethoden und Behandlungsmöglichkeiten vorangetrieben, die die Patientenergebnisse erheblich verbessert haben

Top-Unternehmen

  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Cipla
  • CHIESI Farmaceutici SpA
  • Fresenius Kabi AG
  • Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • Apotex Inc.
  • Vertex Pharmaceuticals Incorporated
  • bluebird bio Inc.

Berichterstattung

Unsere Marktforschungsberichte liefern umfassende Erkenntnisse, die für strategische Entscheidungen unerlässlich sind. Wir decken alle wichtigen Aspekte des Marktes ab, einschließlich Dynamiken wie Treiber, Einschränkungen, Chancen und Herausforderungen sowie die neuesten Branchentrends. Unsere Analyse umfasst eine detaillierte Technologie-Roadmap, eine Produktlebenszyklusbewertung und eine PESTLE-Analyse, um ein umfassendes Verständnis des Marktumfelds sicherzustellen. Wir bewerten auch die BIP-Wachstumsaussichten, untersuchen regionale Marktlandschaften und bewerten die Auswirkungen wichtiger Ereignisse wie der COVID-19-Pandemie. Darüber hinaus enthalten unsere Berichte eine detaillierte Wettbewerbslandschaft, einschließlich Marktanteilen und Profilen von Unternehmen, und bieten umsetzbare Informationen zur Stärkung Ihrer Geschäftsstrategien.

Aktuelle Nachrichten

FDA erweitert Zulassung des CRISPR-basierten Casgevy zur Behandlung von Beta-Thalassämie

  • Im Januar 2024 erweiterte die US-amerikanische FDA die Zulassung von Casgevy, einem CRISPR-basierten Medikament, um die Behandlung transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie bei Patienten ab 12 Jahren einzuschließen. Zuvor war Casgevy im Dezember 2023 zur Behandlung der Sichelzellanämie zugelassen worden.
Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für Thalassämie nach Behandlung (Eisenchelatbildner, Erythrozytenreifungsmittel, Stammzelltherapie, Sonstiges), nach Typ (Alpha-Thalassämie, Beta-Thalassämie), nach Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Naher Osten und Afrika) – Globale Branchenbewertung (2018 – 2023) und Prognose (2024 – 2032)