Vantage-Marktforschung
07. Dezember 2024
Vantage Market Research veröffentlicht seinen neuesten umfassenden Bericht über die „Markt für die Behandlung hypertropher Kardiomyopathie“ mit einem Prognosezeitraum von 2025–2034. In 2023, betrug der globale Markt für die Behandlung von hypertropher Kardiomyopathie (HCM) USD 1.28 Milliardenund wird berechnet bei 1.33 Milliarden USD im Jahr 2024Der HCM-Markt wird voraussichtlich USD 1.99 Milliarden im Jahr 2034und verbuchen Sie einen Umsatz CAGR von 4.1% über den Prognosezeitraum (2025–2034).
Marktübersicht:
Das Umsatzwachstum auf dem globalen Markt für Behandlungen der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) war in der Vergangenheit relativ stabil, wird aber zwischen 4.1 und 2025 voraussichtlich auf 2034 % steigen. Dieser prognostizierte Anstieg des Umsatzwachstums ist auf die steigende Zahl von Patienten zurückzuführen, die medizinische Hilfe für herzbedingte Symptome wie Brustschmerzen, Kurzatmigkeit und Herzklopfen suchen. Dieser Trend geht einher mit Fortschritten in der genetischen Diagnostik und einem wachsenden Bewusstsein für die Familienanamnese und genetische Mutationen, die beide eine zentrale Rolle bei der HCM-Diagnose spielen.
Aktuelle Trends, darunter die Einführung präventiver Gesundheitsfürsorge, haben zu einer Zunahme der Früherkennung und -behandlung von HCM geführt. Da Patienten und Gesundheitsdienstleister der Untersuchung auf genetische Prädispositionen Priorität einräumen, steigen die Diagnoseraten, unterstützt durch technologische Innovationen in der medizinischen Bildgebung und bei genetischen Testverfahren. Diese Fortschritte ermöglichen eine zeitnahe, genaue Diagnose und sofortige Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie und ermutigen mehr Patienten, sich testen zu lassen und entsprechende Behandlungsmöglichkeiten in Anspruch zu nehmen. Faktoren wie Bluthochdruck, die weltweite Alterung der Bevölkerung und steigende Fettleibigkeitsraten tragen weiter zur Verbreitung von HCM bei und unterstreichen die Notwendigkeit kontinuierlicher Innovationen in der Behandlung und Diagnostik.
HCM ist eine genetische Herzerkrankung, die das Sarkomerprotein betrifft, das für die Herzkontraktion verantwortlich ist. Sie kann zu einer Verdickung des linken Ventrikels und einer eingeschränkten Durchblutung führen, was zu schweren Symptomen führt oder sogar symptomfrei bleibt. Zu den primären Behandlungsmöglichkeiten gehören Betablocker und Kalziumkanalblocker, die die Herzfunktion verbessern, sowie Eingriffe wie Alkoholseptumablation und Septummyektomie in schwereren Fällen.
Die Anwendung personalisierter Medizin in der HCM-Behandlung nimmt rasch zu und treibt die Nachfrage nach Therapien voran, die auf individuelle genetische Profile zugeschnitten sind. Pharmaunternehmen arbeiten mit Forschungseinrichtungen zusammen, um innovative Medikamente und zielgerichtete Therapien zu entwickeln, was durch eine günstige Erstattungslandschaft und regulatorische Unterstützung erleichtert wird. Dieser Ansatz hat insbesondere in den USA und in europäischen Ländern an Bedeutung gewonnen, wo eine modernisierte Gesundheitsinfrastruktur die frühzeitige Einführung neuartiger Behandlungen unterstützt. Führende Pharmaunternehmen nutzen diese Möglichkeiten, indem sie die Forschung vorantreiben, Arzneimittelzulassungen sichern und wirksamere Therapien einführen.
Fokus auf Frühdiagnose und präventive Gesundheitsfürsorge: nimmt zu, da immer mehr Menschen aufgrund familiärer Vorgeschichte oder genetischer Risiken aktiv medizinischen Rat suchen. Der zunehmende Fokus auf präventive Versorgung fördert frühere Eingriffe, was eine rechtzeitige Behandlung und bessere Patientenergebnisse ermöglicht. Der schnelle Fortschritt in der Medizintechnik hat es einfacher gemacht, HCM durch fortschrittliche Bildgebungs- und Diagnosewerkzeuge zu erkennen. Diese verbesserten Diagnosemöglichkeiten führen zu höheren Diagnoseraten und das steigende Bewusstsein in dieser Hinsicht treibt die Nachfrage nach HCM-Behandlungen an. Auch die zunehmende Verbreitung von Risikofaktoren wie Bluthochdruck und die alternde Weltbevölkerung tragen zu einem größeren Patientenpool bei, der von HCM bedroht ist. Die zunehmende Verbreitung dieser Faktoren und der zunehmende Fokus im gesamten Gesundheitssektor auf die Einführung von Maßnahmen und Programmen, um die steigende Zahl von Patienten mit altersbedingten Leiden und Krankheiten, genetischen Mutationen, Herzerkrankungen und die wachsende Zahl von Patienten, die nach präventiven Behandlungs- und Managementlösungen suchen, zu bewältigen, sind Schlüsselfaktoren, die das Wachstum des Marktes unterstützen.
Darüber hinaus treibt der Trend zu Behandlungen, die auf individuelle genetische Profile zugeschnitten sind, die Nachfrage nach innovativen Medikamenten zur Behandlung von HCM an. Pharmaunternehmen verstärken ihre Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen, um gezielte Therapien zu entwickeln, die sich mit den einzigartigen genetischen Grundlagen der hypertrophen Kardiomyopathie befassen. Dies dürfte auch das Marktwachstum unterstützen. Genetische Tests werden zunehmend Teil der Routineversorgung, insbesondere in den USA und einigen Ländern Europas. Diese Integration unterstützt die Früherkennung von HCM und die proaktive Behandlung, wodurch die HCM-Behandlung zugänglicher und effektiver wird. Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen fördern und treiben die Entwicklung neuartiger HCM-Behandlungen voran. Diese Kooperationen verstärken auch die Wettbewerbsintensität auf dem Markt, indem sie das Spektrum der verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten erweitern. Eine verbesserte Erstattung und Versicherungsdeckung für HCM-Therapien senkt die finanziellen Hürden für Patienten und ist ein wichtiger Faktor, der mehr Menschen dazu ermutigt, sich behandeln zu lassen. Diese Hürde war in der Vergangenheit eine große Einschränkung oder Herausforderung für Menschen, die medizinische Eingriffe in Anspruch nahmen, und die Einführung günstigerer Richtlinien dürfte sich positiv auswirken und das Marktwachstum unterstützen.
Einige wichtige Erkenntnisse:
- Beim Umsatzanteil lag Nordamerika im Jahr 2023 an der Spitze, was vor allem auf das hohe Bewusstsein für HCM, die robuste Gesundheitsinfrastruktur und das günstige regulatorische Umfeld für fortschrittliche Therapien in den USA zurückzuführen ist.
- Die Marktposition Europas wird durch Umsatzbeiträge aus Deutschland, Großbritannien und Frankreich gestärkt, wo die staatliche Unterstützung von Herz-Kreislauf-Gesundheitsprogrammen zu einer Verbesserung der HCM-Diagnose- und Behandlungsraten geführt hat.
- Das Umsatzwachstum auf dem Markt für Behandlungen der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) im asiatisch-pazifischen Raum wird hauptsächlich durch Beiträge aus Japan, China und Indien getragen.
- Das Segment der Arzneimitteltherapie dürfte im Prognosezeitraum den größten Umsatzanteil unter den Behandlungssegmenten ausmachen.
- Das Segment der Myosin-Inhibitoren wird im Prognosezeitraum voraussichtlich den höchsten Umsatzanteil unter den Arzneimittelklassensegmenten haben.
- Es wird erwartet, dass das Bildgebungssegment im Prognosezeitraum die anderen Diagnose- und Überwachungssegmente dominieren wird.
- Das Krankenhaussegment dürfte im Prognosezeitraum den größten Umsatzanteil unter den Endnutzersegmenten ausmachen.
- Das Wettbewerbsumfeld auf dem Markt für hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist durch eine steigende Zahl von Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen und Diagnostikanbietern gekennzeichnet, die sich auf die Entwicklung wirksamer HCM-Behandlungen konzentrieren.
- Wichtige Akteure wie Bristol Myers Squibb (BMS), Cytokinetics, Novartis, Sanofi und Pfizer konzentrieren sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien, insbesondere zielgerichteter Medikamente wie Mavacamten (BMS) und Aficamten (Cytokinetics).
Firmenliste:
- Bristol Myers Squibb (BMS)
- Cytokinetics, Inc.
- Novartis AG
- Sanofi
- Pfizer Inc.
- Abbott Laboratories
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Amgen Inc.
- Alexion Pharmaceuticals, Inc. (AstraZeneca)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
Kürzliche Entwicklungen:
- August 15, 2024: Bristol Myers Squibb Canada (BMS) hat einen wichtigen Meilenstein für Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) in Quebec und Alberta erreicht, die über das Non-Insured Health Benefits (NIHB)-Programm für eine Kostenerstattung durch die Bundesregierung in Frage kommen. CAMZYOS (Mavacamten-Kapseln), der erste in Kanada zur Behandlung von oHCM zugelassene orale Herzmyosinhemmer, wurde jetzt in die Medikamentenliste der Régie de l'assurance maladie du Québec (RAMQ), in die Drug Benefits List von Alberta und in den NIHB-Arzneimittelplan im Rahmen von Indigenous Services Canada aufgenommen. Diese Aufnahme bietet Patienten, die bestimmte Kriterien erfüllen, Kostenerstattung. CAMZYOS hat eine einzigartige Position als einziger von Health Canada zugelassener Myosinhemmer mit reversibler Wirkung, der speziell auf die Behandlung der symptomatischen obstruktiven HCM bei Erwachsenen der Klasse II-III der New York Heart Association (NYHA) ausgerichtet ist. Indem diese orale Therapie auf die zugrunde liegende Ursache der oHCM abzielt, stellt sie eine nicht-invasive Behandlungsoption dar, die eine wichtige Lücke in der Versorgung von Personen mit dieser anspruchsvollen Herzerkrankung schließt und geeigneten Patienten eine Alternative zu invasiveren Eingriffen bietet.
- Januar 25, 2024: Cytokinetics, Inc. hat auf der CMR 2024 neue Daten veröffentlicht, die die Auswirkungen von Aficamten auf Herzstruktur, -funktion und -fibrose bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie zeigen. Die Daten stammen aus der FOREST-HCM-Studie (Follow-up, Open-Label, Research Evaluation of Sustained Treatment with Aficamten in HCM), einer offenen Verlängerungsstudie, in der die Auswirkungen von Aficamten auf diese Patientengruppe untersucht werden. Die Studie baut auf früheren Forschungsarbeiten auf, indem sie die potenziellen Vorteile von Aficamten bei der Verbesserung der Belastungstoleranz und der Linderung von HCM-Symptomen sowie seine Auswirkungen auf die Herzstruktur und die funktionelle Kapazität über einen längeren Zeitraum untersucht. Das Aficamten-Entwicklungsprogramm von Cytokinetics zielt darauf ab, das Potenzial des Medikaments zur Verringerung der symptomatischen und strukturellen Herausforderungen von HCM zu bestätigen, wobei der Schwerpunkt auf der Verbesserung der Lebensqualität der Patienten durch eine nachhaltige Therapie liegt.
- August 15, 2023: Viz.ai gab bekannt, dass es eine De-novo-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für sein Viz-HCM-Modul erhalten hat, einen Algorithmus zur Erkennung hypertropher Kardiomyopathie auf Basis künstlicher Intelligenz. Diese Zulassung erforderte die Schaffung einer neuen regulatorischen Kategorie für Benachrichtigungssoftware auf Basis maschinellen Lernens für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Bereitstellung des Algorithmus wird durch eine im März angekündigte mehrjährige Vereinbarung mit Bristol Myers Squibb finanziert. Viz HCM, das in die Viz.ai-Plattform integriert ist, ermöglicht es, mithilfe künstlicher Intelligenz mehr Patienten mit Verdacht auf HCM früher zu identifizieren und für die Diagnose und weitere Untersuchung zu triagieren.
Globale Marktsegmentierung zur Behandlung hypertropher Kardiomyopathie (HCM):
Nach Behandlungstyp
- Drogen Therapie
- Chirurgische Maßnahmen
- Nicht-chirurgische Verfahren
- Lebensstil und nicht-medikamentöse Behandlung
Nach Drogenklasse
- Betablocker
- Calciumkanalblockern
- Antiarrhythmika
- Myosin-Inhibitoren
Nach Diagnose und Überwachung
- Gentest
- Bildgebung (Echokardiographie, MRT)
- Elektrokardiogramm (EKG)
- Bluttests
Nach Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Spezialkliniken
- Ambulante Chirurgische Zentren
- Einstellungen für die häusliche Pflege
Regionale Segmentierung:
Nordamerika
- USA
- Kanada
- Mexiko
Europa
- Deutschland
- Großbritannien
- Frankreich
- Italy
- Spanien
- Rest von Europa
Asien-Pazifik
- China
- Japan
- Indien
- Rest of Asia Pacific
Lateinamerika
- Brasil
- Argentina
- Rest von Lateinamerika
Naher Osten und Afrika
- Saudi-Arabien
- Südafrika
- Vereinte Arabische Emirate
- Israel
- Übriges MEA