Marktvolumen für Gentests soll bis 65.91 2034 Milliarden US-Dollar erreichen

Vantage Market Research veröffentlicht seinen neuesten umfassenden Bericht über die „Markt für genetische Tests“ mit einem Prognosezeitraum von 2025–2034. In 2023, die Größe des globalen Marktes für genetische Tests betrug USD 18.24 Milliardenund wird berechnet bei USD 22.60 Milliarden im Jahr 2024Der Markt wird voraussichtlich USD 65.91 Milliarden im Jahr 2034und verbuchen Sie einen Umsatz CAGR von 11.3% über den Prognosezeitraum (2025–2034).

Marktübersicht:

Die Umsatzwachstumsrate des globalen Marktes für genetische Tests wird zwischen 11.3 und 2025 voraussichtlich bei 2034 % liegen. Diese robuste Rate ist auf die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, neurologischer Störungen, seltener Krankheiten und Störungen, Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie den zunehmenden Fokus auf den Einsatz genetischer Tests zur Erkennung, Diagnose und Entwicklung gezielter Behandlungsoptionen zurückzuführen. Weitere Schlüsselfaktoren sind die zunehmende Popularität der personalisierten Medizin, Fortschritte in der Genomik, die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen und die Integration fortschrittlicher Technologien wie Next-Generation Sequencing (NGS), künstliche Intelligenz (KI) und maschinelles Lernen (ML) in Forschung und Entwicklung (F&E) sowie Diagnostik und Tests. 

Das Bewusstsein für die zahlreichen Vorteile und Nutzen einer Früherkennung und Diagnose von Krankheiten und genetischen Leiden wächst bei Patienten und medizinischem Personal, und der Fokus liegt zunehmend auf der Entwicklung gezielter Behandlungsmöglichkeiten für verschiedene genetische oder erbliche Krankheiten, Leiden und seltene Leiden. Auch genetische Tests werden in der Pharmakogenomik und der präventiven Gesundheitsfürsorge immer häufiger eingesetzt, da immer mehr Menschen proaktives Gesundheitsmanagement und präzise Behandlungsstrategien priorisieren. Abstammungs- und Vaterschaftstests werden auch häufig für verschiedene medizinische und juristische Endanwendungen sowie in der Forensik und anderen Bereichen eingesetzt. Darüber hinaus treiben Fortschritte bei Testtechniken wie nicht-invasiven Pränataltests (NIPT) und zellfreien fetalen DNA-Tests das Marktwachstum voran.

Genetische Tests umfassen Technologien wie Next-Generation Sequencing (NGS), Polymerase-Kettenreaktion (PCR), chromosomale Mikroarrays, Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung (FISH), Sanger-Sequenzierung und andere. Zu den weit verbreiteten Testarten gehören diagnostische Tests, prädiktive und präsymptomatische Tests, Trägertests, pränatale und Neugeborenen-Screenings sowie pharmakogenomische Tests. Diagnostische Tests bestätigen einen Verdacht auf eine genetische Erkrankung, während prädiktive und präsymptomatische Tests das Risiko bewerten, später im Leben an einer Erkrankung zu erkranken. Trägertests identifizieren Personen, die eine Genvariante für eine genetische Störung tragen, und pränatale und Neugeborenen-Screenings erkennen Erkrankungen früh im Leben. Pharmakogenomische Tests hingegen helfen dabei, die richtige Medikation und Dosierung für Personen auf der Grundlage ihrer genetischen Veranlagung zu bestimmen.

Genetische Tests werden voraussichtlich auch weiterhin eine entscheidende Rolle in der Onkologie, bei seltenen Krankheiten, neurologischen Störungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der Risikobewertung genetischer Krankheiten, Abstammungstests, Vaterschaftstests und anderen erblich bedingten Krankheiten und Leiden spielen. Die Vorteile genetischer Tests sind enorm und reichen von der Frühdiagnose und -prävention bis hin zu personalisierten Behandlungsplänen. Dieser Ansatz ermöglicht Patienten und Gesundheitsdienstleistern fundierte Entscheidungen, verbessert das Krankheitsmanagement und fördert ein frühzeitiges Eingreifen, insbesondere bei Erbkrankheiten wie Krebs, Mukoviszidose und Herzkrankheiten. 

Genetische Tests tragen außerdem maßgeblich zum besseren Verständnis genetischer Störungen wie dem Down-Syndrom, dem Edwards-Syndrom und dem Patau-Syndrom bei. Zudem tragen sie zur Senkung der Gesundheitskosten bei, da sie gezieltere und wirksamere Therapien ermöglichen und unnötige Behandlungen reduzieren.

Bei genetischen Tests wird Next-Generation-Sequencing im Vergleich zu herkömmlichen DNA-Sequenzierungsmethoden immer häufiger eingesetzt. NGS ermöglicht die Hochdurchsatzsequenzierung ganzer Genome, Exome oder gezielter Genpanels und ist daher die bevorzugte Wahl für eine Vielzahl von Anwendungen, darunter Krebsdiagnostik, seltene genetische Erkrankungen und Pharmakogenomik. Ein großer Vorteil von NGS ist die Fähigkeit, große Datenmengen schnell und kostengünstig zu verarbeiten. Diese Technologie ermöglicht die gleichzeitige Sequenzierung mehrerer Gene, was insbesondere für die Diagnose komplexer Erkrankungen von Vorteil ist, an denen mehrere genetische Faktoren beteiligt sein können. Studien haben gezeigt, dass NGS Varianten identifizieren kann, die bei der Standardsequenzierung nach Sanger möglicherweise übersehen werden, wodurch die Diagnosegenauigkeit verbessert wird.

Die jüngsten Fortschritte bei genetischen Tests wurden durch Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation vorangetrieben, die Tests nicht nur schneller, sondern auch kostengünstiger und genauer gemacht haben. Die Entwicklung der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) und der Exomsequenzierung (WES) hat den Umfang der nachweisbaren genetischen Variationen erweitert und ermöglicht tiefere Einblicke in seltene Krankheiten und komplexe Erkrankungen. Zu den neuen Anwendungen der NGS gehören die Genomeditierung, Präzisionsmedizin und personalisierte Krebsbehandlungen.

Trends in diesem Markt sind die steigende Nachfrage der Verbraucher nach Gentests für zu Hause, die zunehmende Nutzung von Gentests in der präventiven Gesundheitsfürsorge und die Ausweitung von Direct-to-Consumer (DTC)-Gentests. Darüber hinaus prägen regulatorische Entwicklungen die Landschaft, insbesondere in Bezug auf den Datenschutz und die ethischen Auswirkungen der Verwendung genetischer Daten. 

Einige wichtige Erkenntnisse:

• Nordamerika ist der dominierende regionale Markt mit dem größten Umsatzanteil auf dem globalen Markt für genetische Tests und hatte im Jahr 45 einen Anteil von über 2023 %. 
• Der Markt für genetische Tests im asiatisch-pazifischen Raum dürfte die höchsten Umsatzwachstumsraten verzeichnen, wobei sich China und Japan als wichtige Märkte für genetische Tests herauskristallisieren.
• Das Wachstum des europäischen Marktes für genetische Tests wird durch große Umsatzanteile aus Deutschland und Großbritannien vorangetrieben.
• In Lateinamerika ist Brasilien führend bei genetischen Tests, da der Schwerpunkt zunehmend auf genetischer Forschung und Diagnosetests für Erbkrankheiten liegt. 
• Das Segment der diagnostischen Tests dürfte im Prognosezeitraum den größten Umsatzanteil aller Testtypensegmente auf dem Markt für genetische Tests ausmachen. 
• Das Segment Next-Generation Sequencing (NGS) dürfte im Prognosezeitraum unter den Technologiesegmenten den größten Umsatzanteil ausmachen. 
• Es wird erwartet, dass das Segment Onkologie im Prognosezeitraum den höchsten Umsatzanteil unter den Anwendungssegmenten haben wird.
• Das Segment Krankenhäuser und Kliniken dürfte unter den Endverbrauchersegmenten auf dem weltweiten Markt für genetische Tests den größten Anteil haben.
• Das Wettbewerbsumfeld auf dem weltweiten Markt für genetische Tests ist äußerst dynamisch. Zahlreiche Unternehmen konkurrieren miteinander und konzentrieren sich auf Innovation, strategische Partnerschaften und Marktexpansion, um ihre Führungspositionen zu behaupten. 
• Unternehmen wie 23andMe, Illumina, Myriad Genetics und Thermo Fisher Scientific nehmen mit starken Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und umfassenden Produktportfolios führende Positionen auf dem globalen Markt für genetische Tests ein.   

Firmenliste:

• Abbott Laboratories
• Danaher Corporation (Cepheid Inc.)
• Illumina Inc.
• BioRad Laboratories Inc.
• F. Hoffmann-La Roche AG
• 23andMe Inc.
• Myriad Genetics Inc.
• DiaSorin SpA (Luminex Corporation)
• PerkinElmer Inc.
• Quest Diagnostics Incorporated
• Eurofins Scientific
• Qiagen NV
• Thermo Fisher Scientific
• widerstrebend Corporation
• Agilent Technologies

Kürzliche Entwicklungen:

• Oktober 9, 2024: Illumina, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich DNA-Sequenzierung und arraybasierter Technologien, hat die Einführung seiner Sequenzierungssysteme der MiSeq i100-Serie angekündigt. Das neue System, das aus zwei neuen Tischgeräten besteht, MiSeq i100 und MiSeq i100 Plus Systems, bietet beispiellose Geschwindigkeit und Einfachheit, um die Sequenzierung der nächsten Generation für Labore voranzutreiben. Das System verspricht Kunden die Möglichkeit, mithilfe einer erschwinglichen, umfassenden Lösung, die selbst für Personen mit eingeschränkter NGS-Expertise einfach zu verstehen und zu verwenden ist, aussagekräftige Erkenntnisse zu gewinnen.
• Februar 7, 2024: Sysmex Corporation und Hitachi High-Tech Corporation haben eine Zusammenarbeit zur Entwicklung genetischer Testsysteme unter Verwendung von Kapillarelektrophorese-Sequenzern vereinbart. Im August 2023 unterzeichneten beide Unternehmen eine Vereinbarung zur Durchführung einer Machbarkeitsstudie (FS) und führten gemeinsame Forschungsarbeiten mit Schwerpunkt auf genetischen Testsystemen durch. Diese Zusammenarbeit steht im Einklang mit den Zielen von Sysmex und Hitachi High-Tech, effizientere und kostengünstigere genetische Testsysteme zu entwickeln, die eine breitere klinische Anwendung personalisierter genetischer Tests für verschiedene Krankheiten ermöglichen.
• September 29, 2023: Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine De-novo-Zulassung für das Invitae Common Hereditary Cancers Panel erteilt, einen In-vitro-Diagnosetest, der bei der Erkennung von Hunderten genetischer Varianten helfen soll, die mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Krebsarten in Zusammenhang stehen. Der Test, der als erster seiner Art eine FDA-Zulassung für das Inverkehrbringen erhalten hat, kann auch bei der Erkennung potenziell krebsassoziierter Erbvarianten bei Personen mit bereits diagnostiziertem Krebs helfen. Er wertet aus Blutproben extrahierte DNA aus, um Varianten in 47 Genen zu identifizieren, die bekanntermaßen mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Krebsarten in Zusammenhang stehen. 

Genetische Tests-Marktsegmentierung:

Nach Testtyp:

• Diagnosetests
• Prädiktive und präsymptomatische Tests
• Trägerprüfung
• Pränatales und Neugeborenen-Screening
• Pharmakogenomische Tests
• Andere

Nach Technologie:

• Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
• Polymerasekettenreaktion (PCR)
• Chromosomaler Mikroarray
• Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
• Sanger-Sequenzierung

Durch Anwendung:

• Onkologie
• Seltene Krankheiten
• Neurologische Störungen
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Risikobewertung genetischer Erkrankungen
• Abstammungstest
• Vaterschaftstest
• Andere

Nach Endbenutzer:

• Krankenhäuser und Kliniken
• Diagnostische Laboratorien
• Forschungsinstitute
• Direct-to-Consumer (DTC)-Testdienste 
• Forensic Laboratories
• Andere

Regionale Segmentierung: 

Nordamerika

• USA
• Kanada
• Mexiko

Europa

• Deutschland
• Großbritannien
• Frankreich
• Italy
• Spanien
• Rest von Europa

Asien-Pazifik

• China
• Japan
• Indien
• Rest of Asia Pacific

Lateinamerika

• Brasil
• Argentina
• Rest von Lateinamerika 

Naher Osten und Afrika

• Saudi-Arabien
• Südafrika
• Vereinte Arabische Emirate
• Israel
• Übriges MEA