Markt für Epstein-Barr-Viren soll bis 2.67 2035 Milliarden US-Dollar erreichen

Laut Analysten von Vantage Market Research ist der Global Epstein-Barr-Virus-Markt Größe ist wert 1.5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 und wird projiziert zu erreichen 2.67 Milliarden US-Dollar bis 2035, wächst bei a CAGR (Compound Annual Growth Rate) von 5.4 % von 2024 bis 2035. Zu den wichtigsten Markttrends gehören die zunehmende Forschung im Bereich therapeutischer Impfstoffe, die Einführung molekularer Diagnostik, die Entwicklung monoklonaler Antikörpertherapien und die Konzentration auf Ansätze der personalisierten Medizin.

Marktübersicht

Das Epstein-Barr-Virus, auch bekannt als humanes Herpesvirus 4, ist der Erreger der Mononukleose. Laut dem Fred Hutchinson Cancer Research Center sind weltweit etwa 9 von 10 Menschen irgendwann in ihrem Leben mit dem Epstein-Barr-Virus infiziert. Die Forschung an neuartigen zielgerichteten Therapien für mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) assoziierte Krebserkrankungen und die Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder (PTLD) hat einen deutlichen Anstieg erfahren. EBV wird mit bösartigen Erkrankungen wie dem Burkitt-Lymphom, Nasopharynxkarzinom und Magenkarzinom in Verbindung gebracht, doch die aktuellen Behandlungsmöglichkeiten sind nach wie vor begrenzt und es fehlt ein zielgerichteter Ansatz. Jüngste Erkenntnisse zur Pathogenese des Virus und zu den Interaktionen mit dem Immunsystem haben vielversprechende molekulare Ziele identifiziert. Dies hat die Entwicklung innovativer Therapien vorangetrieben, wobei mehrere Kandidaten in die klinische Erprobung übergehen. So hat beispielsweise die adoptive T-Zelltherapie, die die T-Zellen eines Patienten so modifiziert, dass sie Virus- oder Tumorantigene erkennen, in frühen Studien eine vielversprechende Wirksamkeit bei minimaler Toxizität gezeigt. 

Der globale Fokus auf die Stärkung der Gesundheitssysteme und die Bekämpfung von Infektionskrankheiten hat deutlich zugenommen. Regierungen und internationale Organisationen, darunter die WHO, legen den Schwerpunkt auf Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur, eine allgemeine Versorgung und eine verbesserte Krankheitsvorsorge. Diese erhöhte Aufmerksamkeit gilt auch Viren wie EBV, was zu verbesserten Diagnosemöglichkeiten, Forschungsgeldern und Unterstützung auf politischer Ebene führt. Gemeinsame Initiativen und öffentlich-private Partnerschaften erweitern außerdem den Zugang zu Impfstoffen, Diagnostika und Behandlungen und schaffen erhebliche Chancen für Akteure auf dem Epstein-Barr-Virus-Markt.

Wichtige Erkenntnisse aus dem Bericht

• Nordamerika dominierte die Marktbranche mit einem Marktanteil von 35.3 % im Jahr 2024. Der Markt wird durch die Gesundheitsinfrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben und die Präsenz führender Pharma- und Biotechnologieunternehmen angetrieben
• Im Jahr 2024 hatte die Kategorie EBV-assoziierter Krebs einen signifikanten Marktanteil von 55.4 %. Das Segment wird durch die steigende Inzidenz und Prävalenz von Krebserkrankungen im Zusammenhang mit einer EBV-Infektion angetrieben.
• Im Jahr 2024 dominierten serologische Methoden nach Diagnosemethoden den Marktanteil von 53.5 %. Das Segment wird durch ihre Einfachheit, Zugänglichkeit und weit verbreitete Nutzung angetrieben

Top-Unternehmen

• Bio-Rad Laboratories Inc.
• Danaher Corporation
• Kardinal Health Inc.
• Abbott
• Thermo Fisher Scientific Inc.

Berichterstattung

Unsere Marktforschungsberichte liefern umfassende Erkenntnisse, die für strategische Entscheidungen unerlässlich sind. Wir decken alle wichtigen Aspekte des Marktes ab, einschließlich Dynamiken wie Treiber, Einschränkungen, Chancen und Herausforderungen sowie die neuesten Branchentrends. Unsere Analyse umfasst eine detaillierte Technologie-Roadmap, eine Produktlebenszyklusbewertung und eine PESTLE-Analyse, um ein umfassendes Verständnis des Marktumfelds sicherzustellen. Wir bewerten auch die BIP-Wachstumsaussichten, untersuchen regionale Marktlandschaften und bewerten die Auswirkungen wichtiger Ereignisse wie der COVID-19-Pandemie. Darüber hinaus enthalten unsere Berichte eine detaillierte Wettbewerbslandschaft, einschließlich Marktanteilen und Profilen von Unternehmen, und bieten umsetzbare Informationen zur Stärkung Ihrer Geschäftsstrategien.

Aktuelle Nachrichten

Europäische Kommission erteilt Zulassung für EBVALLO zur Behandlung von EBV+ PTLD bei Erwachsenen und Kindern

• Im Dezember 2022 erteilte die Europäische Kommission (EK) Atara Biotherapeutics, Inc. und Pierre Fabre die Marktzulassung für EBVALLO (Tabelecleucel) als eigenständige Behandlung. Die Zulassung gilt für Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren mit rezidivierter oder refraktärer Epstein-Barr-Virus-positiver lymphoproliferativer Erkrankung nach Transplantation (EBV+ PTLD), die zuvor mindestens eine Therapie erhalten haben.