Delirium-Marktgröße soll bis 493.07 2032 Mio. USD erreichen

Laut Analysten von Vantage Market Research ist der Global Delirium-Markt Größe ist wert 315.1 Millionen US-Dollar im Jahr 2023 und wird projiziert zu erreichen 493.07 Millionen USD bis 2032, wächst bei a CAGR (Compound Annual Growth Rate) von 5.1 % für 2024 bis 2032. Der Markt wird durch eine zunehmend alternde Bevölkerung, verbesserte Methoden zur Identifizierung und Diagnose von Krankheiten und technologische Fortschritte angetrieben.

Marktübersicht

Mit der zunehmenden Alterung der Bevölkerung steigt auch die Zahl der Deliriumfälle. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird die Weltbevölkerung im Alter von 60 Jahren und älter voraussichtlich von 1 Milliarde im Jahr 2020 auf 1.4 Milliarden im Jahr 2030 und 2.1 Milliarden im Jahr 2050 anwachsen. Darüber hinaus wird die Zahl der Menschen im Alter von 80 Jahren und älter zwischen 426 und 2020 um 2050 Millionen steigen. Ältere Menschen sind aufgrund von Faktoren wie bestehenden Gesundheitszuständen, kognitivem Abbau, mehreren Medikamenten und häufigen Krankenhausaufenthalten anfälliger für Delirium. Das Deliriumrisiko wird durch altersbedingte physiologische Veränderungen wie Neurotransmitter-Ungleichgewichte und verminderte kognitive Funktionen noch weiter erhöht.

Telemedizin und Fernüberwachung verbessern die Behandlung von Delirium erheblich, insbesondere für Patienten, die in unterversorgten oder ländlichen Gebieten leben und möglicherweise nur schwer medizinische Einrichtungen erreichen können. Durch Fernkonsultationen ermöglichen diese Technologien sofortige Eingriffe sowie eine frühzeitige Diagnose und Identifizierung von Deliriumsymptomen durch Routineuntersuchungen. Durch die Ermöglichung eines multidisziplinären Ansatzes können medizinische Fachkräfte die Patientenergebnisse verbessern, indem sie personalisierte Behandlungspläne auf der Grundlage von Echtzeitdaten erstellen.

FDA erteilt Otsukas Zulassung für ABILIFY ASIMTUFII zur Erhaltungstherapie bei Schizophrenie, Delir und bipolarer Störung I

• Im April 2023, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan) erhielt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für ABILIFY ASIMTUFII (Aripiprazol), ein Medikament, das zur Behandlung von Schizophrenie, Delirium und als Erhaltungsmonotherapie für Personen mit bipolarer Störung I zugelassen ist. Darüber hinaus ist es wirksam bei der Behandlung von Deliriumsymptomen

Wichtige Erkenntnisse aus dem Bericht

• Im Jahr 2023 dominierte Nordamerika den Markt mit einem Marktanteil von 41.2 %. Der Markt wird durch eine alternde Bevölkerung und eine Zunahme chronischer Krankheiten getrieben.
• Basierend auf dem Typ hatte die Kategorie Hypoactive im Jahr 2023 einen erheblichen Marktanteil. Die zunehmende Anerkennung von hypoaktivem Delir, das durch verminderte motorische Aktivität und Lethargie gekennzeichnet ist, als kritischer Zustand, der einer wirksamen Behandlung bedarf
• Nach Diagnose und Behandlung dominierte die Diagnose den Markt mit einem größten Marktanteil von 62.3 %. Das Wachstum des Diagnosesegments ist auf die Integration künstlicher Intelligenz und maschineller Lernalgorithmen zurückzuführen, die die Diagnosemethoden verändern, indem sie effizientere und objektivere Bewertungen ermöglichen.

Top-Unternehmen

• Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd
• Mylan NV
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd
• Zydus-Gruppe
• Glenmark Pharmaceuticals Ltd
• Pfizer
• Novartis AG

Berichterstattung

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Aktuelle Beiträge

FDA erteilt Zulassung für UZEDY von Teva, ein lang wirkendes Injektionsmittel zur Behandlung von Schizophrenie und Delirium

• Im April 2023Die FDA hat UZEDY (Risperidon) zugelassen, das von Teva Pharmaceutical Industries entwickelt wurde. UZEDY ist ein lang wirkendes, injizierbares Antipsychotikum zur Behandlung von Schizophrenie und Delirium bei Erwachsenen, das insbesondere körperlich kranken Patienten zugutekommt, indem es die Verhaltens- und kognitiven Symptome des Deliriums lindert.