Markt für therapeutische Impfstoffe

Der globale Markt für therapeutische Impfstoffe wird im Jahr 59.35 auf 2024 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 181.79 einen Wert von 2035 Milliarden US-Dollar erreichen, bei einer CAGR (Compound Annual Growth Rate) von 10.75 % zwischen 2025 und 2035.

Wichtige Highlights des Marktes für therapeutische Impfstoffe

• Nordamerika erwirtschaftete im Jahr 55.8 mehr als 2023 % des Umsatzanteils.
• Es wird erwartet, dass die Region Asien-Pazifik von 2024 bis 2032 am schnellsten wächst.
• Das Segment der Impfstoffe gegen Autoimmunerkrankungen verzeichnete im Jahr 2023 das größte Marktwachstum.
• Das Segment Autologe Impfstoffe wies im Jahr 2023 das bedeutendste Marktwachstum auf.
• Das US-Gesundheitsministerium (HHS) hat rund 1.4 Milliarden US-Dollar in das Projekt NextGen investiert, hauptsächlich über die Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR). Diese Finanzierung soll dazu beitragen, fortschrittliche Werkzeuge und Technologien zu entwickeln, die in Zukunft vor COVID-19 schützen.

Markt für therapeutische Impfstoffe: Regionaler Überblick

Die nordamerikanische Region war mit einem Marktanteil von 55.8 % im Jahr 2023 Marktführer. Zu den Haupttreibern dieses Trends zählen die zunehmende Krebsinzidenz, der deutliche Anstieg der Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die zunehmende Häufigkeit neuer Produktveröffentlichungen. Insbesondere deuten Informationen der American Cancer Society darauf hin, dass es im Jahr 1.9 in den Vereinigten Staaten wahrscheinlich 2022 Millionen neue Fälle von Krebs geben wird, wobei 287,850 neue Fälle von Brustkrebs und etwa 236,740 neue Fälle von Lungenkrebs erwartet werden. Darüber hinaus zeigen die Daten, dass es 268,490 neue Fälle von Prostatakrebs und 79,000 neue Fälle von Nierenkrebs gibt. Diese starke Prävalenz von Krebs unterstreicht den dringenden Bedarf an therapeutischen Impfstoffen, wie die erwartete hohe Nachfrage nach ihrer Verfügbarkeit in den Vereinigten Staaten zeigt.

Derzeit werden umfangreiche Forschungsarbeiten durchgeführt, um die Stabilität therapeutischer Formulierungen zu verbessern, und es wurde festgestellt, dass Adjuvanzien die Immunantwort verstärken und vielseitigere Impfstoffformulierungen in der gesamten Region entwickeln können. Darüber hinaus untersuchen Forscher das Potenzial dieser Impfstoffe zur Behandlung anderer chronischer Krankheiten wie Bluthochdruck und Autoimmunerkrankungen. Die Branche verzeichnete in den letzten Jahren erhebliche Investitions- und Partnerschaftsaktivitäten, wobei private und öffentliche Investoren Organisationen, die Forschung und Entwicklung betreiben, finanziell unterstützen. Angesichts der vielversprechenden Ergebnisse klinischer Studien, der zunehmenden Akzeptanz therapeutischer Impfstoffe und erhöhter Investitionen in Forschung und Entwicklung wird erwartet, dass der Markt für diese Impfstoffe in absehbarer Zukunft ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird.

Die USA führten die Nordamerikaner an Therapeutische Impfstoffe Markt mit einem Marktanteil von mehr als 65.2 % im Jahr 2023. Untersuchungen der amerikanischen biopharmazeutischen Forschungsunternehmen ergaben, dass im Jahr 2013 etwa 300 Impfstoffe entwickelt wurden, wobei der Schwerpunkt auf Prävention und Behandlung lag. Diese Impfstoffe zielten darauf ab, eine Reihe von Gesundheitszuständen zu bekämpfen, darunter Allergien, Krebs, Infektionskrankheiten und neurologische Störungen. Darüber hinaus haben sich therapeutische Impfstoffe nach Angaben des US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) als erfolgreich erwiesen, die Prävalenz von etwa zehn Infektionskrankheiten in den Vereinigten Staaten um bis zu 10 % zu reduzieren.

Die Welt Therapeutische Impfstoffe Der Markt kann in Produkt, Technologie und Region kategorisiert werden.

Markt für therapeutische Impfstoffe: Produktübersicht

Impfstoffe gegen Autoimmunerkrankungen sorgten im Jahr 2023 für das größte Marktwachstum. Neue Behandlungslösungen sind aufgrund der steigenden Inzidenz von Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis, Multipler Sklerose und rheumatoider Arthritis sehr gefragt. Infolgedessen haben Impfstoffe, die das Immunsystem verändern und versuchen, die immunologische Toleranz wiederherzustellen, herkömmliche Immunsuppressiva als primäre Behandlungsform ersetzt. Fortgeschrittene klinische Studien mit diesen Impfstoffen haben vielversprechende Ergebnisse in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Symptomkontrolle gezeigt, was für Vorfreude auf den bevorstehenden Markteintritt gesorgt hat. Durch die Einführung gezielter Therapien wie maßgeschneiderter, zellbasierter und Antigen-spezifischer Impfungen hat sich die Effizienz des gezielten Immunsystems erhöht und die Nebenwirkungen sind zurückgegangen. Die Expansion der Branche wurde auch durch technologische Entwicklungen in Bereichen wie Genbearbeitung, mRNA und Abgabesystemen erleichtert, die neue Wege für die Impfstoffentwicklung eröffnet haben.

Menschen, die an chronischen Infektionen leiden und Schwierigkeiten haben, ausreichend wirksame Antikörper zu bilden, können von der Verabreichung solcher Impfstoffe profitieren. Derzeit gibt es sechs im Handel erhältliche Melanom-Impfstoffe und therapeutische Krebsimpfstoffe, wie Imlygic®, Provenge® und Tice®, die kürzlich die Zulassung für die Behandlung von Melanomen, Prostatakrebs bzw. Blasenkrebs erhalten haben. Darüber hinaus werden derzeit mehr als 350 Impfstoffe für eine Reihe von Erkrankungen entwickelt, darunter onkologische, infektiöse, hepatologische, neurologische und Autoimmunerkrankungen.

Markt für therapeutische Impfstoffe: Technologieüberblick

Im Jahr 2023 werden autologe Impfstoffe für ein erhebliches Wachstum im Markt für therapeutische Impfstoffe sorgen. Autologe Impfstoffe werden aus den Zellen oder Geweben des Patienten hergestellt und bieten eine gezielte Therapie, die Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit und Nebenwirkungen von generalisierten Impfstoffen berücksichtigt. Diese Impfstoffe versprechen die Behandlung von Erkrankungen wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten, indem sie die Reaktion des Immunsystems verstärken. Technologische Fortschritte in der Immuntherapie mit dendritischen Zellen, der mRNA-Technologie und dem Antigen-spezifischen Targeting haben zum präzisen und effizienten Design autologer Impfstoffe beigetragen und das Marktwachstum vorangetrieben. Das Ziel neuer Point-of-Care-Herstellungstechnologien besteht darin, den Prozess der Herstellung maßgeschneiderter Impfstoffe zu beschleunigen und zu rationalisieren. Das Segment der autologen Impfstoffe stellt eine transformative Chance in der personalisierten Medizin dar und trägt mit fortschreitender Technologie und Vorschriften zu einer sich verändernden Gesundheitslandschaft bei.

<>

Berichterstattung und Ergebnisse

PDF-Bericht und Online-Dashboard helfen Ihnen zu verstehen:

• Datenaktualisierungen in Echtzeit:
• Wettbewerbs-Benchmarking
• Markttrends-Heatmap
• Benutzerdefinierte Forschungsabfragen
• Analyse der Marktstimmung
• Demografische und geografische Einblicke

Eine Demo buchen

Holen Sie sich jetzt Zugriff

Verfolgen Sie Markttrends LIVE und überlisten Sie Konkurrenten mit unserem Premium Data Intel Tool : Standpunkt

Wichtige Trends

• Es werden verschiedene Arten von therapeutischen Impfstoffen entwickelt, darunter molekulare, vektorbasierte und zellbasierte Impfstoffe. Jeder Typ nutzt einzigartige Mechanismen, um Immunreaktionen zu stimulieren. Fortschritte auf molekularer, vektorbasierter und zellbasierter Ebene Impfstoffe treiben Innovationen voran. Diese Impfstoffe bieten eine hohe Spezifität und lang anhaltende Wirkung.
• Es besteht ein Bedarf an therapeutischen Impfungen, die die Immunantwort des Körpers gegen bestehende Infektionen stärken können, da chronische Krankheiten mit erheblichen finanziellen Kosten verbunden sind. Therapeutische Impfstoffe werden als neue Hoffnung für chronische, nicht übertragbare Krankheiten erforscht. Sie weisen Vorteile wie hohe Spezifität, minimale Nebenwirkungen und nachhaltige Wirksamkeit auf.
• Therapeutische Impfstoffe zielen darauf ab, die therapeutische Wirkung zu maximieren und gleichzeitig Nebenwirkungen zu minimieren. Laufend klinische Versuche unterstreichen die Anpassungsfähigkeit dieser Impfstoffe, da sie dynamische Immunreaktionen auslösen, die sich nach der Impfung weiter entwickeln. Dies macht sie zu den ultimativen personalisierten Therapien.
• Gentechnische Techniken wie Gen-Targeting und -Modifikation werden zur Entwicklung therapeutischer Impfstoffe eingesetzt. Diese Techniken steigern ihre Wirksamkeit und erweitern ihre Anwendungsmöglichkeiten.
• Die durch Tumore verursachte Immunsuppression stellt eine Herausforderung für therapeutische Impfstoffe dar. Um diese Herausforderung zu meistern, werden Impfstrategien optimiert. Dazu gehören Antigenauswahl, Adjuvanzien, Verabreichungsformulierungen und Kombinationstherapien mit anderen Immuntherapien.
• Regierungen erkennen die Bedeutung therapeutischer Impfstoffe an und investieren in Initiativen zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten. Umfangreiche Finanzmittel und Unterstützung von Regierungsstellen beschleunigen die Entwicklung innovativer Impfstoffe, klinische Studien und die kommerzielle Verfügbarkeit.

Premium-Einblicke

Der Markt für therapeutische Impfstoffe ist im Analysezeitraum aus mehreren Gründen erheblich gewachsen, darunter zunehmende F&E-Aktivitäten, Partnerschaften, Kooperationen, Produktzulassungen und Produkteinführungen. Ein bemerkenswertes Beispiel ist die Finanzierung, die Forscher an der School of Pharmacy in Belfast erhalten haben. Im August 2022 stellte Breast Cancer Now finanzielle Unterstützung für die Erforschung neuer Behandlungsmethoden mit Schwerpunkt auf einer aggressiven Form von Brustkrebs bereit. Das Forschungsteam erhielt einen Zuschuss von 228,900 GBP (278,168 USD) für die Untersuchung des Proteins p53, das in etwa 90 % der dreifach negativen Brustkrebstumoren vorhanden ist. Die Partnerschaft zwischen dem Biotechnologie-Startup Orna Therapeutics und Merck (MSD außerhalb der USA und Kanada) war im August 2022 eine weitere bemerkenswerte Entwicklung. Die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung verschiedener Projekte im Bereich Onkologie und Infektionskrankheiten, einschließlich Impfstoffen und Behandlungen, sind die Ziele dieser Zusammenarbeit. Merck wird im Rahmen dieser Zusammenarbeit eine Vorauszahlung in Höhe von 150 Millionen US-Dollar an Orna Therapeutics leisten. Es wird erwartet, dass diese beträchtlichen Mittel- und Investitionsbeträge die Nachfrage nach therapeutischen Impfstoffen steigern werden, was letztendlich die Gesamtexpansion des Marktes unterstützen wird. Die kollektive Wirkung dieser Forschungsinitiativen und strategischen Kooperationen wird die Expansion des Marktes vorantreiben.

Wirtschaftseinblicke

Da Länder mehr in die Verbesserung der Gesundheitsversorgung und die Erforschung innovativer Behandlungen investieren, steigt die Nachfrage nach therapeutischen Impfstoffen. Dieser Bedarf wird durch Veränderungen in der Gesundheitsfinanzierung sowie durch die Zunahme chronischer Krankheiten wie Krebs, HIV/AIDS und Autoimmunerkrankungen vorangetrieben. Regierungen und Versicherungsanbieter erkennen, dass Investitionen in therapeutische Impfstoffe langfristig Geld sparen können. Um dies zu unterstützen, werden sie wahrscheinlich Richtlinien einführen, die diese innovativen Behandlungen erschwinglicher machen. Dies regt Pharmaunternehmen dazu an, Ressourcen für die Entwicklung und Vermarktung therapeutischer Impfstoffe bereitzustellen. Darüber hinaus hat die COVID-19-Pandemie die Einführung neuer Technologien, einschließlich therapeutischer Impfstoffe, beschleunigt. Der dringende Bedarf an wirksamen Impfstoffen gegen das Virus hat die Bedeutung der Immuntherapie unterstrichen. Dieser Schwerpunkt hat zu mehr Forschung und Entwicklung geführt, was zu mehr Finanzierung und Kooperationen auf dem Markt für therapeutische Impfstoffe geführt hat. Daher umfassen die wirtschaftlichen Auswirkungen mehr als nur die Verbesserung der Gesundheit; Dazu gehört auch die Entwicklung eines Gesundheitssystems, das reaktionsfähiger und kostengünstiger ist.

Wettbewerbslandschaft

Wichtige Akteure auf dem Markt für therapeutische Impfstoffe haben bedeutende Entwicklungen vorgenommen und Zulassungen erhalten. Das NIAID und die BARDA der ASPR leiteten das 5-Milliarden-Dollar-Projekt NextGen, das im August 1.4 über 2023 Milliarden US-Dollar vom US-Gesundheitsministerium (HHS) gefördert wurde. Das Projekt zielt darauf ab, innovative Impfstoffe und Therapeutika gegen COVID-19 voranzutreiben und zu demonstrieren ein starkes Engagement für die Herausforderungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit. Pfizer Inc. erreichte im August 2023 einen wichtigen Meilenstein, indem es von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für ABRYSVO™, einen Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV), erhielt. Dieser Impfstoff bietet Säuglingen passiven Schutz durch mütterliche Immunisierung und aktive Immunisierung älterer Erwachsener und erzielt damit erhebliche Fortschritte bei der Bekämpfung von RSV, einem potenziell schweren Atemwegsvirus.

Zu den Akteuren auf dem globalen Markt für therapeutische Impfstoffe gehören Agenus Inc. (USA), Argos Therapeutics Inc. (USA), Bavarian Nordic A/S (Dänemark), Cel-Sci Corp. (USA), CSL Ltd. (Australien) und Emergent Unter anderem Biosolutions Inc. (USA), GSK PLC (Großbritannien), Merck & Co. Inc. (USA), Pfizer Inc. (USA), Sanofi SA (Frankreich).

Aktuelle Marktentwicklungen

• Im August 2023, Das US-Gesundheitsministerium (HHS) hat zusammen mit der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) über 1.4 Milliarden US-Dollar für das Projekt NextGen bereitgestellt. Ziel dieser Finanzierung ist es, die Entwicklung fortschrittlicher Werkzeuge und Technologien zu unterstützen, die einen langfristigen Schutz vor COVID-19 bieten.
• Im August 2023, Pfizer Inc. hat mitgeteilt, dass die Europäische Kommission (EK) ABRYSVO™ offiziell zugelassen hat, einen vom Unternehmen entwickelten Impfstoff zum Schutz vor dem Respiratory Syncytial Virus (RSV). Dieser bivalente Impfstoff soll sowohl Säuglinge als auch ältere Erwachsene durch die Impfung von Müttern schützen.
• Im Juni 2023, AstraZeneca und Merck haben mitgeteilt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Verwendung von LYNPARZA zusammen mit Abirateron und Prednison oder Prednisolon (Abi/Pred) zur Behandlung erwachsener Patienten mit schädlicher oder vermuteter schädlicher BRCA-mutierter metastasierter Kastration zugelassen hat -resistenter Prostatakrebs (mCRPC).