Markt für Genbearbeitung

Der globale Markt für Genomeditierung wird im Jahr 9.3 auf 2024 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 46.62 einen Wert von 2035 Milliarden US-Dollar erreichen, bei einer CAGR (Compound Annual Growth Rate) von 15.85 % zwischen 2025 und 2035.

Premium-Einblicke

Die Strategien und Verfahren zur Veränderung der genetischen Information eines lebenden Organismus werden als Genom-Editierung bezeichnet. Die Veränderung von Genen an zahlreichen Stellen mittels rekombinanter Technologie erhöht die Insertionspräzision und verringert die Zelltoxizität. Dabei handelt es sich um eine Reihe von Technologien, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die DNA eines Organismus zu verändern. Diese Technologien ermöglichen das Hinzufügen, Löschen oder Ändern genetischer Informationen an bestimmten Stellen im Genom. Es wurden mehrere Methoden zur Genombearbeitung entwickelt. Das CRISPR-Cas9-Gen-Editing-System ist bekannt. Die CRISPR-Cas9-Methode ist genauer, schneller und effizienter als andere Tools zur Genombearbeitung. Die CRISPR-Cas9-Gen-Editing-Technik wurde von einem natürlich vorkommenden bakteriellen Immunabwehrsystem abgeleitet. Wenn Bakterien mit Viren infiziert werden, fangen sie kleine Fragmente der DNA der Viren ein und fügen sie präzise in ihre DNA ein, um CRISPR-Arrays zu erzeugen. CRISPR-Arrays ermöglichen es Bakterien, sich an Viren (oder eng mit ihnen verwandte Viren) zu „erinnern“. Wenn die Viren wieder auftauchen, erzeugt das RNA-Segment mithilfe von CRISPR-Arrays Bakterien, die bestimmte Abschnitte der DNA der Viren erkennen und daran binden. Cas9 oder ein verwandtes Enzym wird anschließend von den Bakterien verwendet, um die DNA des Virus zu brechen und es damit unbrauchbar zu machen.

• Die wachsende Nachfrage nach synthetischen Genen und der zunehmende Einsatz der CRISPR-Genombearbeitungstechnologie in zahlreichen Technologiebranchen führen zu einem wachsenden Markt für Genbearbeitung.
• Der CRISPER-Sektor wird weiterhin seine technologische Überlegenheit unter Beweis stellen und von 2023 bis 2030 weltweit den größten Marktanteil erobern.
• Nordamerika stellte im Jahr 2022 seine Marktmacht unter Beweis und erreichte mit 40.90 % den größten Umsatzanteil.
• Der asiatisch-pazifische Raum ist mit einer erheblichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (Compound Annual Growth Rate, CAGR) zwischen 2023 und 2030 auf außergewöhnliches Wachstum vorbereitet.

Top-Markttrends

1. Laufende technologische Durchbrüche haben großen Einfluss auf das Umsatzpotenzial des Marktes in der Gen-Editing-Technologie. Retron Library Recombineering (RLR) beispielsweise wurde im April 2024 von Wissenschaftlern am Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering in Harvard entwickelt. Dieses neue Tool zur Genbearbeitung ermöglichte es Wissenschaftlern, Millionen von Gentests gleichzeitig durchzuführen und so die Bearbeitungsraten zu erhöhen.
2. Der Markt wächst aufgrund einer günstigen Regierungspolitik in Bezug auf die synthetische Biologie, einer steigenden Nachfrage nach veränderten Genen und Zellen und einer zunehmenden Finanzierung durch Regierungsbehörden und große Unternehmen.
3. Eine weitere bemerkenswerte Verbesserung in der Gentherapie und Molekularbiologie, die zum Wachstum des Marktes beigetragen hat, ist die Entwicklung und Implementierung zahlreicher unkonventioneller Gen-Editing-Technologien für Editierungszwecke.
4. Darüber hinaus treiben die Verfügbarkeit benutzerfreundlicher Gentherapiesysteme, die Verbesserung der Genomtechnik und das Potenzial der Gentherapie, schnelle genomweite Bewertungen der Genfunktion zu ermöglichen, die Marktexpansion im Prognosezeitraum voran.
5. Antivirale Anwendungen zur Behandlung unheilbarer Krankheiten wie Herpes, HIV und Hepatitis B treiben die Marktexpansion voran. Zu den bedeutenderen Anwendungen zählen auch Biotechnologie, Mutation und Landwirtschaft sowie Pharmazeutika. Darüber hinaus ist die Ausweitung der Zell- und Gentherapiebereiche sowie des CRISPR-Gen-Editing-Bereichs in der Landwirtschaft einer der Chancenfaktoren für das Marktwachstum. Darüber hinaus treiben die Entwicklung neuartiger Medikamente sowie die Erkennung und Behandlung menschlicher genetischer Erkrankungen im gesamten Prognosezeitraum die Marktexpansion voran.
6. Zukünftige Fortschritte in der Genomtechnik umfassen ihren Einsatz in der Meerestechnik, beispielsweise bei der Herstellung von Nutrazeutika aus Algen. Darüber hinaus sind Forensik und maßgeschneiderte Medizin neue Anwendungsgebiete. NGS kann für die DNA-Barcodierung zur Identifizierung von Fischlarven und Eiern bei der Bewertung von Fischpopulationen sowie für eine gründliche Beschreibung von Fischgemeinschaften verwendet werden. Es wird erwartet, dass die weltweite Nachfrage nach Genom-Editierungstechnologien im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Nutzung der Genomik steigen wird.

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Wirtschaftseinblicke

Während dieser COVID-19-Pandemie versuchen Marktunternehmen, Ärzten und Forschern Reagenzien zur Verfügung zu stellen, um COVID-19 zu verstehen und Therapien zu entwickeln. Da sie einen umfassenden Einblick in die Art und Weise geben, wie das Virus Menschen infiziert hat, wie das Immunsystem aktiviert wird, welche Immunzellen auf Infektionen reagieren und über verschiedene andere Merkmale der Krankheit und mögliche Therapeutika, sind genomische Produkte ein wichtiges Instrument für die Erforschung von Infektionskrankheiten. Genomdaten sind für die Entwicklung von Tests und die Entdeckung von Medikamenten und Impfungen von entscheidender Bedeutung. Es ist auch wichtig festzustellen, ob das Virus mutiert ist oder nicht. Während der COVID-19-Pandemie werden all diese Anwendungen im Zusammenhang mit der Genomik das Marktwachstum ankurbeln.

Marktsegmentierung

Genbearbeitung Der globale Markt für Genbearbeitung kann in folgende Kategorien eingeteilt werden: Produkt & Service, Technologie, Anwendungsbereiche, Endbenutzer, Region. Der Gen-Editing-Markt kann basierend auf Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Software und Systemen sowie Dienstleistungen kategorisiert werden Produkt & Service. Der Gen-Editing-Markt kann basierend auf CRISPER, TALEN, ZFN, ANTISENE und anderen Technologien kategorisiert werden Technologie. Der Gen-Editing-Markt kann basierend auf Zelllinientechnik, Gentechnik, Arzneimittelforschung und -entwicklung sowie anderen Anwendungen kategorisiert werden Anwendungsbereiche. Der Gen-Editing-Markt kann auf der Grundlage von Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademischen und Forschungsinstituten sowie anderen Endbenutzern kategorisiert werden Endbenutzer. Der Gen-Editing-Markt kann basierend auf: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Naher Osten und Afrika kategorisiert werden Region.

Basierend auf Technologie

CRISPER wird aufgrund der zunehmenden Krankheiten wie Krebs und Hepatitis-B-Infektionen maximale Marktanteile anführen

Im Jahr 2022 wird das CRISPER-Segment den globalen Markt für Genbearbeitung dominieren. In Bezug auf Geschwindigkeit, Kosten, Präzision und Effizienz übertrifft CRISPR/Cas9 alternative Technologien zur Genombearbeitung. CRISPR-Cas9 hat das Potenzial, Erbkrankheiten wie Krebs, Infektionen mit Hepatitis B sowie hohen Cholesterinspiegel zu behandeln. Die Einsatzmöglichkeiten der Methode werden in einer Vielzahl von Branchen erforscht, die von der Landwirtschaft bis zur menschlichen Gesundheit reichen. Auch die Idee, menschliche Organe aus transgenen Schweinen zu gewinnen, wird erforscht, möglicherweise zusammen mit pluripotenten Stammzellen. Diese Projekte zielen darauf ab, den Mangel an geeigneten Organen für eine Transplantation sowie die mit der Transplantation von Organen verbundenen Gefahren, wie z. B. die Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit, anzugehen. Darüber hinaus können Forscher feststellen, welche Gene an der Pathogenese von Krankheiten beteiligt sind und welche Gene geeignete Kandidaten für die Therapie in Krankheitszelllinien sind, indem sie mehrere Gen-Knockouts in einer gesunden Zelllinie durchführen.

Basierend auf der Anwendung

Das Segment Zelllinien-Engineering erwartet aufgrund des wachsenden technologischen Fortschritts eine Dominanz

Im Jahr 2022 wird das Segment Cell Line Engineering den Gene Editing-Markt dominieren. Diese Technologie kombiniert DNA- und Zelltechnologie, wenn sie für Zelllinien verwendet wird. Die Freisetzung genomischer Sequenzen aus einer Vielzahl von Ovarialzelllinien des Chinesischen Hamsters (CHO) hat die rationale Gentechnik biotherapeutischer Proteine ​​vorangetrieben. Forscher, die mit CHO zusammenarbeiten, haben dank der CRISPR-Technologie die molekularen Grundlagen der Proteinsynthese auf hohem Niveau und wichtige Produktqualitätsattribute (PQAs) geklärt. Die Modifizierung der Glykosylierungsmuster biologischer Produkte kann deren Bioaktivität und Qualität verbessern, und die N-verknüpfte Glykosylierung ist entscheidend für die Wirksamkeit therapeutischer Proteine. Darüber hinaus haben sich viele glykotechnisch hergestellte Proteine ​​als therapeutisch nützlich erwiesen, was zur Schaffung neuer, verbesserter Expressionsplattformen (z. B. unter Verwendung von Säugetierzellen) für die Synthese nicht fucosylierter Antikörper geführt hat.

Basierend auf der Region

Nordamerika wird aufgrund der größeren Akzeptanz moderner Verfahren in der Region den weltweiten Umsatz dominieren

Im Jahr 2022 entwickelte sich die nordamerikanische Region aufgrund der größeren Akzeptanz moderner Verfahren in der Region zum dominierenden Akteur auf dem Gen-Editing-Markt. Darüber hinaus führt die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten zu einer Umsatzentwicklung in dieser Region. Der US-Markt hat aufgrund der erhöhten Finanzierung der Gen-Editing-Forschung den höchsten Umsatzanteil. Vertex Pharmaceuticals Incorporated und CRISPR Therapeutics haben beispielsweise ihre Kooperationsvereinbarung für CTX001 geändert, eine experimentelle CRISPR/Cas9-basierte Gene-Editing-Therapie, die als möglicherweise heilende Therapie für Sichelzellenanämie (SCD) und transfusionsabhängige Beta-Thalassämie (TDT) entwickelt wird ). Vertex wird 60 % der Programmkosten übernehmen und das Unternehmen wird von 60 % der möglichen weltweiten Verkäufe von CTX001 profitieren. Weitere 900 Millionen US-Dollar werden sofort an CRISPR gezahlt, weitere 200 Millionen US-Dollar stehen möglicherweise zur Verfügung. Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren das Marktwachstum in naher Zukunft ankurbeln werden.

Die Gen-Editing-Branche im asiatisch-pazifischen Raum erfreut sich immer größerer Beliebtheit. Der japanische Markt hatte aufgrund umfangreicher Forschung zu Gen-Editing-Technologien den größten Umsatzanteil. Sanatech Seed brachte 2021 Japans erste genomeditierte Tomate zum direkten Verzehr auf den Markt. Die japanische Regierung hat entschieden, dass genomeditierte Tomaten nicht als gentechnisch veränderte Produkte reguliert werden. Der Sicilian Pink Sanatech-Tomatensamen mit hohem GABA-Gehalt wurde mithilfe von CRISPR-Cas9-Genbearbeitung entwickelt. Tomaten sind reich an Gamma-Aminobuttersäure (GABA), einer Aminosäure, die zur Entspannung führt und zur Senkung des Blutdrucks beiträgt. Die International Seed Federation unterstützte Japans Erklärung zur Freigabe einer genomeditierten Tomate mit einer hohen GABA-Konzentration. Dies ist ein wichtiger Schritt bei der Umsetzung der japanischen Politik zur Genombearbeitung und bietet dem Saatgutsektor die Möglichkeit, seine Forschung in diesem Bereich fortzusetzen.

Wettbewerbslandschaft

Der globale Markt für Genbearbeitung ist hart umkämpft und es sind verschiedene Schlüsselakteure in der Branche tätig. Zu den größten Unternehmen auf dem Markt gehören: Lonza Group Ltd. (Schweiz), Perkinelmer Inc. (USA), CRISPR Therapeutics AG (Schweiz), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA) und Eurofins Scientific (Luxemburg). Diese Unternehmen konzentrieren sich auf Forschung und Entwicklung, um innovative und nachhaltige Produkte zu schaffen. Darüber hinaus sind Kooperationsvereinbarungen, Fusionen und Übernahmen in der Branche üblich, da Unternehmen ihr Warensortiment und ihre Marktpräsenz erweitern möchten.

Zu den Hauptakteuren auf dem globalen Markt für Genbearbeitung gehören: Lonza Group Ltd. (Schweiz), Perkinelmer Inc. (USA), CRISPR Therapeutics AG (Schweiz), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Eurofins Scientific (Luxemburg), Aglient Technologies Inc. (USA), Danaher Corporation (USA), Genscript Biotech Corporation (USA), Merck KGAA (Deutschland), Editas Medicine Inc. (USA) unter anderem.

Aktuelle Marktentwicklungen

• Im Februar 2022, Alt-R HDR-Donorblöcke von Integrated DNA Technologies sind eine verbesserte Methode zur Steigerung der Reparaturraten durch Homologie (HDR). Alt-R HDR-Donorblöcke sind die neueste Ergänzung der Alt-R CRISPR-Genomeditierungsproduktlinie von IDT.
• Im Februar 2022 veröffentlichten Intellia Therapeutics, Inc. und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gute Zwischenergebnisse ihrer aktuellen klinischen Phase-I-Studie zu NTLA-2001 (Investigational CRISPR Therapy For Transthyretin (Attr) Amyloidosis).
• Im Mai 2023 trat New Biologix SA als Technologie-Innovationsunternehmen aus dem Schatten und entwickelte eine neuartige und bahnbrechende Plattform für die anspruchsvolle Generierung von Zelllinien, die zur Entwicklung von Genen und Zelltherapien verwendet werden. Die DNA-basierte Technologie des Unternehmens ist darauf ausgelegt, schwerwiegende Herstellungsherausforderungen zu bewältigen, indem rekombinante Adeno-assoziierte virale Vektoren zur Entwicklung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medical Products, ATMPs) verwendet werden.

Segmentierung des globalen Marktes für Genbearbeitung