
Markt für Vektor-basierte Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV)
Markt für Vektor-basierte Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) – Globale Branchenbewertung und Prognose
Abgedeckte Segmente
Nach Krankheitstyp Hämatologische Malignome, Neurologische Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Augenkrankheiten, Onkologie
Nach Vektor-Serotyp AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV8, AAV9
Über den Verwaltungsweg Intravenös, intramuskulär, subkutan, intraokular, intrazerebral
Von Endbenutzer Krankenhäuser, Forschungsinstitute, biopharmazeutische Unternehmen
Von Region Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Naher Osten und Afrika
Schnappschuss
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2024 |
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2025 - 2034 |
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2019 - 2023 |
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USD 6.02 Milliarde |
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USD 32.96 Milliarde |
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18.2% |
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Nordamerika |
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Nordamerika |
Anpassung angeboten
Segmentübergreifende Marktgröße und Analyse für die genannten Segmente
Zusätzliche Firmenprofile (bis zu 5 Mit Keine Kosten)
Weitere Länder (außer Erwähnte Länder)
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Regionsspezifische Marktdynamik
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Der globale Markt für Vektor-basierte Gentherapien mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) belief sich im Jahr 5.1 auf 2023 Milliarden US-Dollar und wird 6.02 Milliarden USD im Jahr 2024. Der Markt wird voraussichtlich 32.96 Milliarden US-Dollar bis 2034und verbuchen Sie einen Umsatz 18.2% über den Prognosezeitraum (2025–2034).
Premium-Einblicke:
Der globale Markt für Gentherapien auf Basis von Adeno-assoziierten Viren (AAV)-Vektoren verzeichnet weiterhin ein robustes zweistelliges Umsatzwachstum, das durch die steigende Prävalenz genetischer und seltener Krankheiten, die steigende Nachfrage nach innovativen und potenziell kurativen Behandlungen und steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) und Gesundheitsinfrastruktur in verschiedenen Ländern unterstützt wird. Krankheiten wie Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), Spinale Muskelatrophie (SMA), Hämophilie und Störungen wie Parkinson (PD) und Alzheimer (AD) sowie Stoffwechselstörungen wie lysosomale Speicherkrankheiten und auch Krebs werden zunehmend durch AAV-basierte Therapien behandelt, die im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen langfristige Lösungen mit weniger Nebenwirkungen bieten.
Darüber hinaus ermöglichen Fortschritte in der Biotechnologie und der AAV-Vektortechnologie effektivere und gezieltere Gentherapien und verbessern so die Erfolgsraten klinischer Studien. Darüber hinaus ermöglichen günstige regulatorische Rahmenbedingungen, insbesondere in Nordamerika und Europa, schnellere Genehmigungsverfahren für Gentherapien, sodass Unternehmen neue und neuartige Behandlungen leichter auf den Markt bringen können. Darüber hinaus beschleunigen strategische Partnerschaften, Kooperationen und Fusionen zwischen biopharmazeutischen Unternehmen, Forschungseinrichtungen und Technologieanbietern die Entwicklung und Vermarktung von AAV-basierten Therapien. Die kontinuierlichen Investitionen in Forschung und Entwicklung und der Ausbau des globalen Zugangs zur Gesundheitsversorgung, insbesondere in Schwellenmärkten wie dem asiatisch-pazifischen Raum, tragen ebenfalls zum schnellen Marktwachstum bei.
Die Gentherapie auf Basis von Adeno-assoziierten Viren (AAV) ist ein schnell wachsender Sektor in der Biotechnologie- und Pharmabranche, der durch den Bedarf an innovativen Behandlungen für genetische Störungen und seltene Krankheiten angetrieben wird. Aufgrund ihrer geringen Immunogenität und ihrer Fähigkeit, therapeutische Gene mit hoher Effizienz zu übertragen, werden AAV-Vektoren zunehmend zur Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt, darunter neurologische Erkrankungen wie spinale Muskelatrophie und Muskeldystrophie Duchenne sowie Hämophilie, Augenerkrankungen wie Lebersche kongenitale Amaurose und sogar onkologische Erkrankungen. Diese Therapien können die Grundursachen von Krankheiten angehen, indem sie korrigiertes genetisches Material direkt an betroffene Zellen übertragen und so lang anhaltende oder sogar heilende Vorteile bieten.
Zu den Vorteilen von AAV-basierten Therapien gehören minimale Nebenwirkungen, präzises Targeting und die Möglichkeit einer einmaligen Verabreichung mit anhaltender Wirksamkeit. Dies macht diese Therapien für die Behandlung von Erkrankungen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten äußerst wünschenswert und bietet Patienten eine vielversprechende Alternative zu herkömmlichen Therapien.
Aktuelle Markttrends deuten auf erhebliche Fortschritte bei der AAV-Vektortechnologie hin, insbesondere bei der Verbesserung der Verabreichungsmechanismen und der effektiveren Ansteuerung bestimmter Gewebe oder Organe. Auch die behördlichen Zulassungen für AAV-basierte Therapien haben sich beschleunigt, wobei Unternehmen wie Sarepta Therapeutics und Pfizer bei der Produktentwicklung führend sind. Neue Anwendungen von AAV-Vektoren entstehen in den Bereichen Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen und erweitern den potenziellen Anwendungsbereich der Gentherapie. Das Marktwachstum wird auch durch strategische Partnerschaften, erhöhte F&E-Investitionen und Erfolge bei klinischen Studien vorangetrieben, und diese Trends dürften im Prognosezeitraum weiter an Fahrt gewinnen.
Marktgröße für Vektor-basierte Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV), 2024 bis 2034 (Milliarden USD)
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Wichtigste Markttreiber und Trends für auf Adeno-assoziierten Viren (AAV) basierende Vektor-Gentherapie:
- Steigende Prävalenz genetischer und seltener Krankheiten: Die weltweit steigende Belastung durch genetische und seltene Krankheiten führt zu einem wachsenden Bedarf an wirksamen Behandlungen. AAV-basierte Gentherapien erweisen sich als vielversprechende Lösung für Erkrankungen wie Duchenne-Muskeldystrophie, spinale Muskelatrophie und Hämophilie. Diese Therapien zielen auf die Grundursache dieser Krankheiten auf genetischer Ebene ab und bieten den Patienten eine potenzielle Heilung und nicht nur eine Symptombehandlung. Die zunehmende Anerkennung dieser Krankheiten und ihr hoher ungedeckter medizinischer Bedarf tragen erheblich zum Marktwachstum bei.
- Fortschritte in der Gentherapie-Technologie: Kontinuierliche Innovationen in der AAV-Vektortechnologie verbessern die Effizienz und Sicherheit von Gentherapien. Technologische Fortschritte wie verbesserte Verabreichungssysteme, Vektortechnik und gezielte Gewebeverabreichung haben AAV-basierte Therapien bei der Behandlung bisher nicht behandelbarer Erkrankungen wirksamer gemacht. Diese Fortschritte machen Gentherapien praktikabler und führen zu einer stärkeren Akzeptanz bei Medizinern und Patienten. Die gestiegenen Erfolgsraten bei klinischen Studien ermutigen auch zu höheren Investitionen in diesem Bereich und unterstützen das Wachstum weiter.
- Regulatorische Unterstützung und Genehmigungen: Günstige regulatorische Rahmenbedingungen, insbesondere in Regionen wie Nordamerika und Europa, beschleunigen die Zulassungsverfahren für AAV-basierte Therapien. Behörden wie die Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben Zulassungen für mehrere AAV-Therapien beschleunigt, klare regulatorische Wege geschaffen und die Markteinführungszeit verkürzt. Dieses unterstützende Umfeld stärkt das Marktvertrauen und fördert die weitere Produktentwicklung.
- Strategische Partnerschaften und Kooperationen: Zunehmende Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen und akademischen Einrichtungen beschleunigen die Forschung und Entwicklung von AAV-basierten Therapien. Diese Partnerschaften bündeln das erforderliche Fachwissen, um die Gentherapietechnologie zu verbessern, Produktionsprozesse zu rationalisieren und den weltweiten Vertrieb auszuweiten. Beispielsweise arbeiten Pfizer und Sarepta Therapeutics zusammen, um Gentherapien für seltene genetische Erkrankungen voranzutreiben. Diese Kooperationen sind von entscheidender Bedeutung, um den Markt zu erweitern und einen breiteren Zugang zu AAV-basierten Behandlungen sicherzustellen.
Einblicke in marktbeschränkende Faktoren für die Vektor-basierte Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV)
- Hohe Behandlungskosten: Die Produktion und Herstellung von AAV-Vektoren umfasst komplexe und kostspielige Prozesse wie Vektorentwicklung, Gensequenzierung und Reinigung. Infolgedessen können die Behandlungskosten pro Patient erheblich hoch sein. Diese finanzielle Belastung beschränkt den Zugang zu diesen Therapien, insbesondere in Regionen mit niedrigem und mittlerem Einkommen, und setzt die Gesundheitssysteme unter Druck, was die allgemeine Marktexpansion einschränkt. Die hohen Kosten stellen auch eine Herausforderung für die Krankenkassen dar, weshalb die Erstattungsrichtlinien eine wichtige Überlegung für das Marktwachstum darstellen.
- Bedenken hinsichtlich Sicherheit und Immunogenität: Obwohl AAV-Vektoren im Allgemeinen als sicherer als andere virale Verabreichungssysteme gelten, bestehen immer noch Bedenken hinsichtlich der Immunreaktionen. Patienten können Immunreaktionen auf die viralen Vektoren entwickeln, die die Wirksamkeit der Therapie verringern oder zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen können. Diese immunogenen Reaktionen können die Behandlungsergebnisse verschlechtern und zu Herausforderungen bei der Entwicklung und Zulassung neuer Therapien führen. Darüber hinaus wird die langfristige Sicherheit von AAV-basierten Behandlungen noch immer untersucht, was sowohl bei Gesundheitsdienstleistern als auch bei Patienten zu Bedenken führt.
- Begrenzte Wirksamkeit bei bestimmten Krankheiten: Trotz der Fortschritte in der Gentherapie sind AAV-basierte Behandlungen nicht universell bei allen Krankheiten wirksam. Die eingeschränkte Gewebeansprache und die geringe Transduktionseffizienz in bestimmten Organen oder Zelltypen wie der Leber oder dem Gehirn können den potenziellen therapeutischen Nutzen bei bestimmten Erkrankungen beeinträchtigen. AAV-Vektoren sind zwar vielseitig einsetzbar, haben aber immer noch einige Einschränkungen beim Erreichen bestimmter schwer anzusprechender Bereiche, was ihre Wirksamkeit bei Erkrankungen wie Krebs oder einigen neurologischen Störungen verringert. Darüber hinaus kann die Komplexität der Herstellung von AAV-Vektoren für verschiedene Anwendungen zu inkonsistenten Ergebnissen führen, was ihre Skalierbarkeit und breitere Nutzung einschränkt.
Marktchancen für auf Adeno-assoziierten Viren (AAV) basierende Vektor-basierte Gentherapie
- Expansion in neue Therapiebereiche: Führende Unternehmen auf dem Markt für AAV-Vektor-basierte Gentherapie können zusätzliche Einnahmequellen erschließen, indem sie über den bestehenden Fokus auf seltene genetische Krankheiten hinaus in neue Therapiebereiche expandieren. Während AAV-basierte Therapien bei der Behandlung neurologischer und ophthalmologischer Erkrankungen vielversprechend sind, deuten neuere Forschungsergebnisse auf potenzielle Anwendungen bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Stoffwechselstörungen hin. Unternehmen, die in die Forschung für breitere Anwendungen investieren, können den Bedarf neuer Patientengruppen decken und das Umsatzwachstum steigern. Indem sie ihre therapeutischen Pipelines erweitern, um auf häufige Krankheiten abzuzielen, könnten sich Unternehmen so positionieren, dass sie ungedeckte Bedürfnisse in größerem Maßstab angehen können.
- Strategische Fusionen und Übernahmen: Fusionen und Übernahmen sind wichtige Strategien für Unternehmen, die Wachstum und Innovation in der Gentherapie beschleunigen möchten. Durch Übernahmen können Unternehmen ihre F&E-Kapazitäten verbessern, neuartige Technologien zur Genomeditierung integrieren und ihr Portfolio an geistigem Eigentum erweitern. So konnte Roche beispielsweise durch die Übernahme von Spark Therapeutics Fachwissen zu AAV-basierten Therapien für seltene Augen- und neurodegenerative Erkrankungen erwerben. Solche Partnerschaften können die Produktentwicklung beschleunigen, regulatorische Vorteile bringen und den globalen Marktzugang verbessern, wodurch für die beteiligten Unternehmen langfristiger Wert entsteht.
- Entwicklung von AAV-Vektoren der nächsten Generation: Unternehmen können sich auf die Entwicklung effizienterer und gezielterer AAV-Vektoren mit verbesserter Gewebespezifität und geringerer Immunogenität konzentrieren. Fortschritte in der Genomeditierung und Vektortechnik ermöglichen die Entwicklung von AAV-Vektoren der nächsten Generation, die potenziell sicherer und wirksamer sind. Hersteller, die in diese Innovationen investieren, können differenzierte Premiumprodukte anbieten und so den aufkommenden Anforderungen an sicherere und wirksamere Gentherapien gerecht werden. Dies könnte zu Partnerschaften mit Forschungseinrichtungen und Gesundheitsdienstleistern führen und so ihre Präsenz auf dem Markt ausbauen.
Adeno-assoziierte Virus (AAV) Vektor-basierte Gentherapie Marktsegmentierung:
Nach Krankheitstyp:
- Hämatologische Malignome
- Neurologische Störungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Augenkrankheiten
- Onkologie
Nach Vektor-Serotyp:
- AAV1
- AAV2
- AAV5
- AAV6
- AAV8
- AAV9
Über den Verabreichungsweg:
- Intravenös
- Intramuskulär
- Subkutan
- Intraokular
- Intrazerebrale
Nach Endbenutzer:
- Krankenhäuser
- Forschungsinstitute
- Biopharmazeutische Unternehmen
Segmenteinblicke:
Nach Krankheitstyp:
Das Segment neurologische Erkrankungen dürfte im Prognosezeitraum den größten Umsatzanteil unter den Krankheitstypensegmenten auf dem Markt für Gentherapien auf Basis von Adeno-assoziierten Virusvektoren ausmachen. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung genetischer neurologischer Erkrankungen wie Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), Spinale Muskelatrophie (SMA) und anderer Erbkrankheiten zurückzuführen, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt. Die Fähigkeit von AAV-Vektoren, therapeutische Gene effektiv über die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren, macht sie ideal für die Behandlung neurologischer Erkrankungen, was zu einer hohen Nachfrage nach Gentherapien gegen diese Erkrankungen führt. Darüber hinaus dürften bedeutende Fortschritte bei Gentherapien und eine steigende Zahl klinischer Studien gegen neurologische Erkrankungen das Wachstum dieses Segments vorantreiben.
Nach Vektor-Serotyp:
Das AAV9-Segment unter den Vektor-Serotyp-Segmenten wird im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Umsatzanteil ausmachen. AAV9 ist besonders vorteilhaft in der Gentherapie für neurologische und kardiale Erkrankungen aufgrund seiner überlegenen Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und seine Effizienz bei der Ansteuerung einer breiten Palette von Geweben. Es ist der am häufigsten verwendete Serotyp in klinischen Studien für neuromuskuläre und neurodegenerative Erkrankungen wie SMA und DMD, die derzeit zu den höchsten Investitionen in Gentherapien gehören. Seine Fähigkeit, verschiedene Zelltypen effektiv zu transduzieren, hat ihn zu einer bevorzugten Wahl für mehrere therapeutische Anwendungen gemacht, von neurologischen Störungen bis hin zu Herzerkrankungen. Da immer mehr Therapien, die AAV9 verwenden, der Zulassung näherkommen, wird erwartet, dass es den Markt dominieren und die Akzeptanz vorantreiben wird, insbesondere angesichts seiner breiten Anwendung und hohen Erfolgsraten in klinischen Studien.
Über den Verabreichungsweg:
Das Segment der intravenösen (IV) Verabreichung wird im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Anteil unter den Verabreichungsarten haben. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die IV-Verabreichung nicht invasiv, einfach und effektiv für die systemische Verabreichung viraler Vektoren ist, wodurch sie sich für die Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eignet, darunter hämatologische und neurologische Erkrankungen. Die IV-Infusion sorgt auch für eine schnellere Verteilung der Therapeutika im gesamten Körper, insbesondere bei Erkrankungen, die eine weitreichende zelluläre Zielausrichtung erfordern, wie z. B. genetische Erkrankungen, die das Herz, die Leber oder das Gehirn betreffen. Die einfache Verabreichung, gepaart mit dem nachgewiesenen Erfolg in Studien, hat die IV zum bevorzugten Verabreichungsweg in der Gentherapie gemacht. Da außerdem mehr AAV-basierte Behandlungen für systemische Erkrankungen zugelassen werden, wird erwartet, dass die Nachfrage nach IV-Verabreichungssystemen erheblich steigen wird.


Berichterstattung und Ergebnisse
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Nach Endbenutzer:
Das Segment der Biopharmaunternehmen dürfte im Prognosezeitraum den größten Umsatzanteil unter den Endverbrauchersegmenten auf dem Markt ausmachen. Das stetige Umsatzwachstum dieses Segments wird durch die zunehmende Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von AAV-basierten Therapien vorangetrieben. Biopharmaunternehmen investieren aufgrund der steigenden Nachfrage nach wirksamen Behandlungen für seltene und genetische Erkrankungen erheblich in Innovationen im Bereich der Gentherapie. Große Biopharmaunternehmen wie Pfizer, BioMarin und Sarepta Therapeutics sind mit robusten Pipelines für AAV-basierte Gentherapien zur Behandlung verschiedener Krankheiten führend. Diese Unternehmen verfügen über die Ressourcen, das Fachwissen und die Infrastruktur, um groß angelegte klinische Studien durchzuführen und Gentherapien auf den Markt zu bringen. Auch die steigende Zahl von Partnerschaften und Übernahmen im Biopharmasektor deutet auf ein anhaltendes Wachstum dieses Segments im Prognosezeitraum hin.
Regionen und Länder
Nordamerika
- USA
- Kanada
- Mexiko
Europa
- Deutschland
- Großbritannien
- Frankreich
- Italy
- Spanien
- Rest von Europa
Asien-Pazifik
- China
- Japan
- Indien
Rest of Asia Pacific
- Lateinamerika
- Brasil
- Argentina
Rest von Lateinamerika
- Naher Osten und Afrika
- Saudi-Arabien
- Südafrika
- Vereinte Arabische Emirate
- Israel
- Übriges MEA
Regionale Landschaft des Marktes für auf Adeno-assoziierten Viren (AAV)-Vektoren basierende Gentherapie:
Unter den regionalen Märkten im Jahr 2023 war der nordamerikanische Markt für Gentherapien auf Basis von Adeno-assoziierten Viren (AAV)-Vektoren weiterhin führend in Bezug auf den Umsatzanteil. Faktoren wie das Vorhandensein einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, starke regulatorische Unterstützung und erhebliche Investitionen in die Biotechnologie dürften das Umsatzwachstum des Marktes weiterhin unterstützen. Vor allem die USA stehen an der Spitze, da dort große Pharma- und Biotech-Unternehmen wie Pfizer, Sarepta Therapeutics und Spark Therapeutics ansässig sind. Diese Unternehmen sind aktiv an der Entwicklung und Vermarktung von AAV-basierten Therapien beteiligt und tragen so zum Marktwachstum bei. Auch ein günstiges regulatorisches Umfeld durch Behörden wie die FDA hat die Zulassung von Gentherapien beschleunigt.
Auf dem europäischen Markt sind Deutschland, Frankreich und Großbritannien führende Ländermärkte. Unterstützt werden sie von den Regulierungsrahmen der Europäischen Union, wie etwa der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), die die Zulassungsverfahren für Gentherapien erleichtert haben, was die Region zu einem starken Markt für AAV-basierte Behandlungen macht. Unternehmen wie UniQure und GenSight Biologics sind in Europa tätig und konzentrieren sich auf seltene Krankheiten, insbesondere in der Augenheilkunde und bei neurologischen Erkrankungen.
Im asiatisch-pazifischen Raum sind Japan und China aufgrund steigender Gesundheitsausgaben und steigender Investitionen in Gentherapien die führenden Märkte. Japan verfügt über ein besonders strenges Regulierungssystem, das biotechnologische Innovationen fördert, und Sangamo Therapeutics und Regenxbio zielen beim Ausbau ihrer Gentherapie-Pipelines auf diese Regionen ab.
In Lateinamerika ist der Markt im Entstehen begriffen, wobei Brasilien hier die wichtigste Rolle spielt, unterstützt durch den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung und das Interesse an fortschrittlichen Therapien.
Markt für Vektor-basierte Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) Wettbewerbslandschaft:
Firmenliste:
- Pfizer
- BioMarin Pharmaceutical
- Sarepta Therapeutika
- Takeda
- UniQure
- Regenxbio
- Adverum Biotechnologies
- Spark Therapeutics (Roche)
- Astellas Pharma
- Bayer
- Ultragenyx Pharma
- Audentes Therapeutics (Astellas)
- Homologie-Medikamente
- GenSight Biologika
- Sangamo Therapeutics
Wettbewerbslandschaft:
Das Wettbewerbsumfeld auf dem globalen Markt für Gentherapien auf Basis von Adeno-assoziierten Viren (AAV)-Vektoren ist äußerst dynamisch, und eine Reihe wichtiger Akteure konkurrieren um Marktanteile. Große Unternehmen entwickeln innovative Therapien und erweitern ihre globale Reichweite. Führende Unternehmen wie Pfizer, Sarepta Therapeutics, BioMarin Pharmaceutical und UniQure dominieren den Markt mit robusten Pipelines zur Behandlung seltener und genetischer Krankheiten, insbesondere in Bereichen wie Neurologie und Augenheilkunde. Diese Unternehmen nutzen die AAV-Vektortechnologie, um Gentherapien bereitzustellen, die das Potenzial für kurative Behandlungen bieten. Die Konkurrenz durch aufstrebende Biotech-Unternehmen wie Regenxbio und Sangamo Therapeutics nimmt ebenfalls zu, da sie in fortschrittliche Gen-Editierungstechnologien investieren und neuartige Anwendungen für AAV-Vektoren erforschen.
Darüber hinaus gehen Unternehmen Partnerschaften und Kooperationen ein, um ihre Führungsposition zu behaupten und ihre Kundenbasis zu erweitern. Unternehmen kooperieren mit akademischen Institutionen und anderen Biotechnologieunternehmen, um ihre Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zu beschleunigen. Fusionen und Übernahmen sind ebenfalls weit verbreitet, da Unternehmen versuchen, ihr Portfolio durch den Erwerb innovativer Gentherapietechnologien zu stärken. Darüber hinaus investieren Unternehmen in die globale Expansion, insbesondere in Schwellenmärkten wie dem asiatisch-pazifischen Raum, wo der Zugang zur Gesundheitsversorgung zunimmt. Darüber hinaus bleiben Zulassungsanträge und Produktzulassungen ein wichtiger Schwerpunkt, wobei die Unternehmen versuchen, sich in komplexen regulatorischen Umgebungen zurechtzufinden, um ihre Therapien schneller auf den Markt zu bringen.
Jüngste Entwicklungen
- 24. Oktober 2024: Dyno Therapeutics, Inc., ein Unternehmen für genetische Technologien, das künstliche Intelligenz (KI) nutzt, um die Genverabreichung in vivo voranzutreiben, gab seine zweite Forschungskooperation mit Roche bekannt. Ziel dieser Partnerschaft ist die Entwicklung von Adeno-assoziierten Virusvektoren der nächsten Generation für Gentherapien zur Behandlung neurologischer Erkrankungen. Diese Zusammenarbeit baut auf einer ersten Vereinbarung vom Oktober 2020 auf, die sich auf AAV-Vektoren für neurologische und leberspezifische Therapien konzentrierte. Mit dieser jüngsten Vereinbarung gewährt Dyno Roche erweiterten Zugriff auf seine fortschrittlichen Plattform- und Sequenzdesigntechnologien, die die Genverabreichung in vivo verbessern und darauf abzielen, innovative Lösungen in die Gentherapielandschaft einzubringen.
- 11. Juli 2024: Merck hat eine unverbindliche Absichtserklärung (MoU) mit Gene Therapy Research Institution Co., Ltd. (GTRI) unterzeichnet, einem japanischen Biotechnologieunternehmen, das sich auf Gentherapien mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) spezialisiert hat. GTRI wird Mercks Sf-RVN-Insektenzelllinienplattform für die GMP-Produktion seiner AAV-basierten Gentherapie zur Behandlung der Parkinson-Krankheit nutzen. Im Rahmen der Absichtserklärung wird Merck GTRI beim Aufbau einer skalierbaren AAV-Produktionsplattform unterstützen und technische Unterstützung, Schulungen und Prozessoptimierung in seinem M Lab Collaboration Center in Tokio bereitstellen. Diese Partnerschaft nutzt Mercks Zelllinientechnologie, um GTRIs Gentherapieentwicklungs- und -produktionskapazitäten voranzutreiben.
Häufig gestellte Fragen:
F: Wie groß ist der globale Markt für Vektor-basierte Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) im Jahr 2024 und wie sieht die Prognose für 2034 aus?
A: Die globale Marktgröße für Adeno-assoziierte Virus (AAV)-Vektor-basierte Gentherapie wurde im Jahr 6.02 auf 2024 Milliarden USD geschätzt und soll im Jahr 32.96 2034 Milliarden USD erreichen.
Auf welchen regionalen Markt entfiel im Jahr 2023 der größte Umsatzanteil und wie ist die erwartete Entwicklung im Prognosezeitraum?
A: Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Umsatzanteil auf dem Weltmarkt haben.
F: Welche wichtigen Unternehmen sind im globalen Marktbericht für Vektor-basierte Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) enthalten?
A: Wichtige Unternehmen im Marktbericht sind Pfizer, BioMarin Pharmaceutical, Sarepta Therapeutics, Takeda, UniQure, Regenxbio, Adverum Biotechnologies, Spark Therapeutics (Roche), Astellas Pharma, Bayer, Ultragenyx Pharmaceutical, Audentes Therapeutics (Astellas), Homology Medicines, GenSight Biologics, Sangamo Therapeutics.
F: Wie hoch ist die prognostizierte durchschnittliche jährliche Umsatzsteigerung (CAGR) des globalen Marktes für Vektor-basierte Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) im Prognosezeitraum?
A: Der globale Markt für Vektor-basierte Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) wird voraussichtlich zwischen 18.2 und 2025 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 2034 % verzeichnen.
F: Welche Schlüsselfaktoren treiben das Umsatzwachstum des Marktes für Vektor-basierte Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) voran?
A: Zu den Hauptfaktoren, die das Umsatzwachstum auf dem Markt vorantreiben, zählen die zunehmende Verbreitung von Nierenversagen im Endstadium (ESRD) und chronischer Nierenerkrankung (CKD), die steigenden Diabetes- und Bluthochdruckraten, die rasch alternde Weltbevölkerung und die wachsende Zahl von Patienten mit nierenbedingten Gesundheitsproblemen.

FAQ
Oft gestellte Frage
Wie hoch ist die weltweite Nachfrage nach Vektor-basierter Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) im Hinblick auf den Umsatz?
-
Der Wert der weltweiten, auf Adeno-assoziierten Viren (AAV)-Vektoren basierenden Gentherapie wird im Jahr 6.02 auf 2024 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte im Jahr 32.96 einen Wert von 2034 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 18.2 % entspricht.
Welche sind die prominenten Spieler auf dem Markt?
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Die führenden Akteure auf dem Markt sind Pfizer, BioMarin Pharmaceutical, Sarepta Therapeutics, Takeda, UniQure, Regenxbio, Adverum Biotechnologies, Spark Therapeutics (Roche), Astellas Pharma, Bayer, Ultragenyx Pharmaceutical, Audentes Therapeutics (Astellas), Homology Medicines, GenSight Biologics und Sangamo Therapeutics.
Bei dem, was CAGR ist Wird der Markt im Prognosezeitraum voraussichtlich wachsen?
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Es wird erwartet, dass der Markt mit einer CAGR von wächst 18.2 % zwischen 2025 und 2034.
Was sind die treibenden Faktoren das Wachstum des Marktes voranzutreiben.
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Zu den treibenden Faktoren der Vektor-basierten Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) gehören
Welche Region entfielen größter Marktanteil?
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Nordamerika war im Jahr 2024 das führende regionale Segment der auf dem Vektor basierenden Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV).